Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Порошок от белого до бледно-желтого цвета.

Описание

На 1 флакон 


 дозировка 250 мг/250 мг 


	 250 мг Имипенема/250 мг Циластатина и натрия гидрокарбонат


 дозировка 500 мг/500 мг


	 500 мг Имипенема/500 мг Циластатина и натрия гидрокарбонат

Состав&nbsp;

Антибиотик группы карбапенемов.


 Код АТХ&nbsp;J01DH51.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Имицинем-ТФ – антибиотик с широким спектром действия, состоящий из двух компонентов.


	 Имипенем ингибирует синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, аэробных и анаэробных.


	 Циластатин натрия ингибирует дегидропептидазу –&nbsp;фермент, метаболизирующий имипенем в почках, что значительно увеличивает концентрацию неизмененного имипенема в мочевыводящих путях. Циластатин не имеет собственной антибактериальной активности, не угнетает бета-лактамазу бактерий.


	 Противомикробный спектр Имицинема-ТФ включает фактически все клинически значимые патогенные микроорганизмы. In vitro антибиотик активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Achromobacter spp., Acinetobacter spp. (ранее Mima-Herellea), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes spp., Bordetella bronchicanis, Bordetella bronchiseptica, Bordetella pertussis, Brucella melitensis, Campylobacter spp., Capnocytophaga spp., Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae), Moraxella spp., Morganella morganii (ранее Proteus morganii), Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Plesiomonas shigelloides, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri /ранее Proteus rettgeri/, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri), Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia proteamaculans /ранее Serratia liquefaciens/, Serratia marcescens), Shigella spp., Yersinia spp. (в т.ч. Yersinia enterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis); аэробных грамположительных бактерий: Bacillus spp., Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Pediococcus spp., Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp. группы В (в т.ч. Streptococcus agalactiae), Streptococcus spp. группы C, G, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (включая гемолитические штаммы альфа и гамма); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp., Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus, Bilophila wadsworthia, Fusobacterium spp., Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas asaccharolytica (ранее Bacteroides asaccharolytica), Prevotella bivia (ранее Bacteroides bivius), Prevotella disiens (ранее Bacteroides disiens), Prevotella intermedia (ранее Bacteroides intermedius), Prevotella melaninogenica (ранее Bacteroides melaninogenicus), Veillonella spp.; анаэробных грамположительных бактерий: Actinomyces spp., Bifidobacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Eubacterium spp., Lactobaccilus spp., Mobilincus spp., Microaerophilic streptococcus, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. (включая Propionibacterium acnes); прочие: Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium smegmatis.


	 К Имицинему-ТФ устойчивы Xanthomonas maltophilia (ранее Pseudomonas maltophilia) и некоторые штаммы Pseudomonas cepacia, а также Streptococcus faecium и устойчивые к метициллину стафилококки.


	 Тесты in vitro показывают, что антибиотик действует синергически с антибиотиками из группы аминогликозидов против некоторых изолятов Pseudomonas aeruginosa.


	 Имицинем-ТФ эффективен в качестве монотерапии или в комбинации с другими противомикробными средствами при лечении полимикробных инфекций.


 Фармакокинетика


 Распределение


	 После в/в введения биодоступность имипенема составляет 98 %. Антибиотик хорошо распределяется, создавая высокие концентрации в различных тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 20 %.


 Метаболизм и выведение


	 Имипенем метаболизируется в почках путем гидролиза бета-лактамного кольца под действием почечной дегидропептидазы. Период полувыведения имипенема –&nbsp;1 ч.


 Фармакокинетика в особых клинических случаях


	 При нарушении функции почек, а также у пожилых людей (старше 65 лет) наблюдается снижение общего и почечного клиренса и увеличение периода полувыведения имипенема.

Фармакологические свойства

Полимикробные и смешанные аэробно-анаэробные инфекции, эмпирическая терапия, предшествующая определению микроорганизмов-возбудителей.


	 Инфекции, вызванные чувствительными к лекарственному средству штаммами микроорганизмов: пневмонии (в том числе внутрибольничные), инфекции мочевыделительной системы, инфекции брюшной полости, гинекологические инфекции, инфекции кожи и мягких тканей, септицемия, инфекции костей и суставов, инфекционный эндокардит, смешанные инфекции.


	 Перед применением лекарственного средства у пациентов детского возраста необходимо изучить информацию, представленную в разделах «Меры предосторожности» и «Способ применения и дозировка».

Показания для применения

Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственного средства. Гиперчувствительность к карбапенемам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам, дети младше 3-х месяцев.


	 С осторожностью следует назначать Имицинем-ТФ одновременно с потенциально нефротоксичными лекарственными средствами, а также пациентам с симптомами диспепсии, особенно связанными с колитами, и пациентам пожилого возраста.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью


	 Клиническая безопасность Имицинема-ТФ при беременности не установлена. Поэтому Имицинем-ТФ не должен применяться при беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза от его применения оправдывает возможный риск для плода. В каждом случае лекарственное средство необходимо применять под прямым наблюдением врача.


	 При необходимости применения Имицинема-ТФ в период лактации следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.


 Особые указания


	 Имицинем-ТФ не показан для лечения менингита, поскольку безопасность и эффективность не были установлены. При подозрении на менингит необходимо назначение соответствующих антибиотиков.


	 Больным, находящимся на гемодиализе, особенно с заболеваниями ЦНС, Имицинем-ТФ можно назначать только в тех случаях, когда предполагаемая польза терапии превышает потенциальный риск усиления почечной недостаточности.


	 В процессе лечения инфекций, вызванных синегнойной палочкой, рекомендуется проводить периодические тесты на чувствительность к антибиотику согласно клинической ситуации.


	 С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности Имицинема-ТФ лекарственное средство должно использоваться только для лечения или профилактики инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к имипенему микроорганизмами. В случае если информация об идентифицированном возбудителе и его чувствительности отсутствует, эмпирический выбор антибиотика необходимо осуществлять на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности микроорганизмов.


 Использование в педиатрии


	 Имицинем-ТФ может быть использован для лечения детей с сепсисом. Применение лекарственного средства у детей в возрасте до 3-х месяцев, а также у детей с нарушениями функции почек, изучено недостаточно.

Меры предосторожности

Средняя суточная доза Имицинема-ТФ определяется в зависимости от степени тяжести инфекции и распределяется на несколько равных приемов с учетом степени чувствительности микроорганизмов, функции почек и массы тела.


	 Для взрослых средняя терапевтическая доза при в/в инфузии составляет 1-2 г/сут (в пересчете на имипенем), разделенная на 3-4 инфузии. Максимальная суточная доза составляет 4 г.


	 В таблице 1 указаны рекомендуемые дозы Имицинема-ТФ для в/в инфузии в зависимости от степени тяжести инфекции.


	 Таблица 1

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 Степень тяжести инфекции
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 Доза Имицинема-ТФ
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 Интервал между инфузиями
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 Общая суточная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Легкая
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 250 мг
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 6 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 1 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Средняя
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 500 мг
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 8 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 1,5 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 1 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 12 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 2 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Тяжелая (высокочувствительные штаммы)
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 500 мг
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 6 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 2 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 Тяжелая и/или угрожающая жизни (менее чувствительные штаммы, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa)
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 1 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 8ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 3 г
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 1 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 6 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 4 г
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>



	 Имицинем-ТФ в дозах ≤500 мг следует вводить в/в в течение 20-30 мин, в дозах >500 мг –&nbsp;в течение 40-60 мин. Больным, у которых наблюдается тошнота во время вливания, следует уменьшить скорость введения.


	 Для профилактики послеоперационных инфекций лекарственное средство следует вводить в/в в дозе 1 г при вводной анестезии и в дозе 1 г через 3 ч. В случае хирургического вмешательства с высокой степенью риска следует вводить дополнительно по 500 мг через 8 и 16 ч после наркоза.


	 Дозы Имицинема-ТФ для в/в инфузии больным с нарушением функции почек и массой тела 70 кг и более представлены в таблице 2.


	 Имицинем-ТФ не следует применять у пациентов с клиренсом креатинина менее 5 мл/мин/1,73 м2, за исключением случаев, когда назначено проведение гемодиализа каждые 48 ч. Как имипенем, так и циластатин выводятся из кровообращения во время гемодиализа. Имицинем-ТФ необходимо назначать после сеанса гемодиализа и через 12-часовые интервалы с момента завершения процедуры.




	 Таблица 2

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 Суточная доза с учетом тяжести инфекции*
	</td>
	<td colspan="3" style="text-align: center;">
		 Пересчет суточной дозы в зависимости от КК (мл/мин/1,73 м2)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 41-70
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 21-40
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 6-20
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 1 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 8 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 12 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 12 ч
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 1,5 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 6 ч&nbsp;&nbsp;
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 8 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 12 ч&nbsp;&nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 2 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 500 мг через 8 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 6 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 250 мг через 12 ч
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 3 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 500 мг через 6 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 500 мг через 8 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 500 мг через 12 ч
	</td>
</tr>
<tr>
	<td style="text-align: center;">
		 4 г
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 750 мг через 8 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 500 мг через 6 ч
	</td>
	<td style="text-align: center;">
		 по 500 мг через 12 ч
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 * см. Таблицу 1.


 Детям старше 3 месяцев с массой тела менее 40 кг лекарственное средство назначают в дозе 15-25 мг/кг/доза через каждые 6 ч. На основании исследований у взрослых максимальная суточная доза для лечения инфекций, вызванных полностью чувствительными микроорганизмами, составляет 2,0 г в день, инфекций с умеренной восприимчивостью микроорганизмов (в первую очередь вызванными некоторыми штаммами Р. aeruginosa) составляет 4,0 г/сут. Более высокие дозы (до 90 мг/кг/сут, у детей старшего возраста) могут быть использованы у пациентов с кистозным фиброзом. Лекарственное средство не рекомендуется применять у детей с инфекциями ЦНС из-за риска судорог и у детей с массой тела < 30 кг с нарушениями функции почек, так как отсутствуют данные по безопасности применения.


 Правила приготовления и введения раствора


	 Имицинем-ТФ следует вводить внутривенно в виде инфузии.


	 Для приготовления раствора для в/в введения содержимое флакона предварительно растворяют в 10 мл одного из следующих инфузионных растворов: 0,9% раствор натрия хлорида, 5%, 10% водный раствор декстрозы, 5 % и 10 % раствор маннитола.


 Полученную суспензию нельзя использовать для непосредственного введения!


	 Суспензию хорошо встряхивают и переносят во флакон или контейнер с остальной частью инфузионного раствора (140 мл). Общий объем раствора –&nbsp;150 мл. Для гарантии полного переноса содержимого флакона вышеуказанную процедуру необходимо повторить, добавив повторно 10 мл полученного раствора во флакон, и после встряхивания перенести во флакон или контейнер с остальной частью раствора. Полученный раствор (150 мл) встряхивают до образования прозрачной жидкости. Для приготовления раствора Имицинема-ТФ нельзя применять растворители, содержащие соль молочной кислоты (лактат)!

Способ применения и дозировка

Местные реакции: при в/в введении –&nbsp;эритема, боли и инфильтраты в месте введения лекарственного средства, тромбофлебиты.


 Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, анафилактические реакции, мультиформная эритема, ангионевротический отек; редко –&nbsp;эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.


 Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея; умеренное повышение активности трансаминаз, билирубина и/или сывороточной щелочной фосфатазы, окрашивание зубов; редко –&nbsp;псевдомембранозный колит, гепатит.


 Со стороны лабораторных показателей: эозинофилия, лейкопения, нейтропения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения, тромбоцитоз, понижение уровня гемоглобина. В некоторых случаях отмечался прямой положительный тест Кумбса.


 Со стороны мочевыделителъной системы: наблюдалось возрастание сывороточного креатинина и уровня азота мочевины; редко –&nbsp;олигурия/анурия, полиурия, острая почечная недостаточность. Отмечались случаи изменения цвета мочи (это явление безопасно, и его не следует путать с гематурией).


 Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: при назначении в/в инфузий Имицинема-ТФ (как и при лечении другими антибиотиками группы бета-лактамов) описаны случаи миоклонии, психических нарушений, включая галлюцинации, спутанность сознания, эпилептические припадки, парестезии, нарушения вкуса.


	 Побочные эффекты редко требуют прекращения терапии и обычно являются умеренными и проходящими; тяжелые побочные эффекты наблюдаются редко.

Побочное действие

Симптомы: усиление выраженности побочных явлений.


 Лечение: лекарственное средство следует отменить или снизить его дозу. Проводят симптоматическую терапию. Возможно удаление Имицинема-ТФ гемодиализом, однако эффективность данной процедуры при передозировке мало изучена.

Передозировка

Фармацевтическое взаимодействие


	 Растворы Имицинема-ТФ не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными лекарственными средствами. Имицинем-ТФ химически несовместим с солью молочной кислоты (лактатом), поэтому при приготовлении растворов лекарственного средства нельзя применять растворители, содержащие соль молочной кислоты.


	 При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами и другими бета-лактамными антибиотиками возможна перекрестная аллергия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.


	 Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия и срок хранения

Лекарственное средство отпускается по рецепту врача.

Условия отпуска из аптек

250 мг/250 мг или 500 мг/500 мг во флаконе объемом 10 мл.


	 По 5 флаконов в пачке или по 36 флаконов в коробке (упаковка для стационаров).


 


 Фирма-производитель


	 СООО «ТрайплФарм», ул. Минская, д. 2Б, 223141, г. Логойск, Республика Беларусь, тел./факс: (+375) 1774 43 181, e-mail: <a href="mailto:triplepharm@gmail.com">triplepharm@gmail.com</a>.

Имицинем-тф в аптеках Беларуси

Имицинем-тф, порошок, 500 мг+500 мг 10 мл ×5

Аналоги

Цилапенем, порошок, 500 мг+500 мг ×12

Инструкция

Где купить Беларуси