Гепта-рн: инструкция по применению

Не применяйте препарат Гепта-Рн если у вас:

- аллергия на L-орнитина L-аспартат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе Состав листка-вкладыша;
- тяжелая почечная недостаточность (при показателе креатинина более 3 мг/100 мл или более 265 мкмоль/л).

Перед применением препарата Гепта-Рн проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При применении высоких доз препарата Гепта-Рн ваш врач должен проверить уровень мочевины в сыворотке и моче.

Если у вас серьезно нарушена функция печени, то чтобы избежать тошноты и рвоты, ваш врач подберет скорость инфузии индивидуально для вас.

Дети:

Данные об использовании препарата у детей отсутствуют.

Следует сообщить лечащему врачу или работнику аптеки о приеме в настоящее время или в недавнем прошлом других лекарственных препаратов, или если вы планируете принимать другие лекарственные препараты, в том числе, препараты, отпускаемые без рецепта.

Исследования взаимодействия не проводились. Не смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида или раствором глюкозы 50 мг/мл, или раствором глюкозы 75 мг/мл, или раствором Рингера.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата Гепта-Рн проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Гепта-Рн концентрат для приготовления раствора для инфузий не следует применять во время беременности, поскольку не существует достаточных данных о действии препарата на плод.

Следует избегать применения препарата в период кормления грудью, тж. не известно, попадает ли действующее вещество в материнское молоко.

Если лечение препаратом у беременных или кормящих грудью женщин является необходимым, то его применение возможно только под строгим наблюдением врача после тщательной оценки соотношения «польза-риск».

Если вы занимаетесь потенциально опасными видами деятельности, следует учитывать, что применение препарата может влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Лечащий врач подберет для вас необходимую дозу препарата, которая будет зависеть от вашего диагноза и состояния.

Рекомендуемая доза

Вводят до 4-х флаконов препарата в сутки. При тяжелой степени энцефалопатии вводят до 8 флаконов препарата в сутки.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста:

Корректировка режима дозирования не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек:

У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести снижения дозы препарата не требуется. При тяжелой почечной недостаточности (уровень креатинина > 3 мг/100 мл или > 265 мкмоль/л) применение препарата противопоказано.

Пациенты с нарушением функции печени:

Если функция печени существенно нарушена, скорость введения препарата необходимо скорректировать с учетом индивидуального состояния пациента, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Дети:

Данные об использовании препарата у детей отсутствуют.

Путь и способ введения

Перед применением Гепта-Рн содержимое необходимого количества флаконов с препаратом будет разведено в физиологическом растворе натрия хлорида или растворе глюкозы 50 мг/мл, или растворе глюкозы 75 мг/мл, или растворе Рингера непосредственно перед внутривенным введением. Из соображений безопасности не допускается использовать более 6 флаконов для разведения в 500 мл раствора для инфузий. Гепта-Рн можно вводить только внутривенно.

Продолжительность терапии

Длительность инфузий, частота и продолжительность лечения определяются врачом.

Если вы забыли применить Гепта-Рн

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работ­нику аптеки.

Применяйте препарат Гепта-Рн в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату.

Признаки интоксикации при передозировке не описаны.

В случае передозировки показана симптоматическая терапия.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Гепта-Рн может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата могут возникать следующие нежелательные реакции:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- Тошнота.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): - Рвота.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- Аллергия, анафилактическая реакция.

Симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта в основном преходящие и не требуют прекращения применения лекарственного препарата, они проходят после уменьшения дозы или снижения скорости инфузии.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.rceth.by.

Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

После вскрытия флакона препарат подлежит немедленному использованию.

Храните препарат при температуре ниже 25°C.

Проконсультируйтесь с работником аптеки о том, как утилизировать ненужный лекарственный препарат. Эти меры способствуют защите окружающей среды.

Препарат Гепта-Рн содержит

Действующим веществом препарата является L-орнитина L-аспартат.

В 1 мл лекарственного препарата содержится 500 мг L-орнитина L-аспартата.

В одном флаконе (10 мл) содержится 5 г L-орнитина L-аспартата.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 10 мл.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

По 10 мл во флаконе из янтарного стекла первого гидролитического класса, укупоривают бром-бутиловой резиновой пробкой и обкатывают алюмопластиковым колпачком. Десять флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку картонную с картонным вкладышем для фиксации флаконов.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
ООО «Рубикону, 210002, Витебская обл., г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77,
e-mail: secretar@rubikon.by