Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Каждая капсула содержит:


 Действующее вещество:
	габапентин 300 мг;


 Вспомогательные вещества:
	целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон, натрия крахмалгликолят тип А, магния стеарат, тальк очищенный, тартразин (Е102), титана диоксид (Е171), желатин.

Состав

Твердые желатиновые капсулы №1 желтого цвета, с надписями 300 на крышечке и корпусе (надписи 300 имеют подчеркивание внизу).

Описание

Прочие противоэпилептические средства.


 Код ATX: N03A XI2

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Габапентин легко проникает в ткань головного мозга и предотвращает судорог в различных животных моделях эпилепсии. Габапентин не обладает сродством к рецепторам ГАМКА (гамма-аминомасляная кислота) и ГАМКВ и не влияет на метаболизм ГАМК. Габапентин не связывается с рецепторами нейромедиаторов присутствующих в головном мозге и не влияет на натриевые каналы.


	 <a class="text__linkHid" href="https://apteka.103.xn--p1ai/94026-gabapentin-instruktsiya/">Габапентин</a> связывается с высоким сродством и связывается с α-2-δ (альфа-2-дельта) субъединицей потенциалзависимых кальциевых каналов и предполагается, что связь габапентина с α-2-δ субъединицей участвует в механизме противосудорожного эффекта у животных. При скрининге большой группы молекул-мишеней для лекарственного препарата показано, что единственной мишенью для него является субъединица α2δ.


	 Результаты, полученные в нескольких доклинических моделях, показывают, что фармакологическая активность габапентина может реализовываться путем связывания с субъединицей α2δ посредством подавления высвобождения возбуждающих нейромедиаторов некоторых участках центральной нервной системы. Такая активность может лежать в основе противосудорожного действия габапентина. Значимость этих механизмов действия габапентина для его противосудорожных эффектов у людей все еще надо установить.


	 Эффективность габапентина также показана в нескольких доклинических исследованиях на животных моделях болевого синдрома. Предполагают, что специфическое связывание габапентина с субъединицей α2δ приводит к нескольким разным эффектам, которые могут отвечать за обезболивающее действие в животных моделях. Обезболивающее действие габапентина может проявляться на уровне спинного мозга, а также на уровне высших мозговых центров посредством взаимодействий с нисходящими путями, подавляющими передачу болевых импульсов. Значение этих свойств габапентина, выявленных в доклинических исследованиях, неизвестно.


 Клиническая эффективность и безопасность


	 В рамках клинического исследования адъювантной терапии парциальных судорожных приступов у детей в возрасте от 3 до 12 лет было продемонстрировано наличие количественных, но статистически недостоверных различий по частоте снижения количества приступов на более чем 50% в группе габапентина по сравнению с группой плацебо. Дополнительный анализ частоты ответа на терапию в зависимости от возраста (при рассмотрении возраста как непрерывной переменной или выделение двух возрастных подгрупп: 3-5 лет и 6-12 лет) не выявил статистически достоверного влияния возраста на эффективность терапии.


	 Данные анализа по полученным результатам представлены ниже таблице:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td colspan="4">
 
		Ответ (>50% улучшение) в зависимости от способа лечения и возраста в группе MITT*
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Возрастная категория
	</td>
	<td>
		 Плацебо
	</td>
	<td>
		 Габапентин
	</td>
	<td>
		 Значение р
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 <6 лет
	</td>
	<td>
		 4/21 (19,0%)
	</td>
	<td>
		 4/17(23,5%)
	</td>
	<td>
		 0,7362
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6-12 лет
	</td>
	<td>
		 17/99 (17,2%)
	</td>
	<td>
		 20/96 (20,8%)
	</td>
	<td>
		 0,5144
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 * Модифицированная группа пациентов,
	взятых на лечение - были рандомизированы пациенты с судорогами, течение которых можно было оценить по дневникам, которые они вели в течение 28 дней во время основной и двойной слепой фазы.


 Фармакокинетика


 Всасывание


	 После приема габапентина внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-3 часов. Наблюдается тенденция к снижению биодоступности габапентина (абсорбированной части препарата) при увеличении дозы препарата. Абсолютная биодоступность габапентина при приеме капсул 300 мг составляет приблизительно 60%. Прием пищи, в том числе жирной, не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику габапентина.


	 Многократное введение не влияет на фармакокинетику габапентина. Хотя плазменная концентрация препарата в рамках клинических исследований варьировала от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл, данная величина не определяла эффективность и безопасность препарата. Фармакокинетические параметры указаны в таблице.


 Реноме средних (%СV) равновесных фармакокинетических параметров после введения препарата каждые восемь часов

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Фармакокинетический 
		 параметр
	</td>
	<td>
 300 мг 
 (N=7) 
	</td>
	<td>
		 &nbsp; &nbsp; &nbsp;
	</td>
	<td>
 400 мг 
 (N=14) 
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
 800 мг 
 (N=14)
	</td>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 &nbsp;
	</td>
	<td>
		 Среднее
	</td>
	<td>
		 %CV&nbsp; &nbsp;&nbsp;
	</td>
	<td>
		 Среднее
	</td>
	<td>
		 %CV&nbsp; &nbsp;&nbsp;
	</td>
	<td>
		 Среднее
	</td>
	<td>
		 %CV&nbsp; &nbsp;&nbsp;
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Сmax (мкг/мл)
	</td>
	<td>
		 4,02
	</td>
	<td>
		 (24)
	</td>
	<td>
		 5,74
	</td>
	<td>
		 (38)
	</td>
	<td>
		 8,71
	</td>
	<td>
		 (29)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 tmax (ч)
	</td>
	<td>
		 2,7
	</td>
	<td>
		 (18)
	</td>
	<td>
		 2,1
	</td>
	<td>
		 (54)
	</td>
	<td>
		 1,6
	</td>
	<td>
		 (76)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Т1/2 (ч)
	</td>
	<td>
		 5,2
	</td>
	<td>
		 (12)
	</td>
	<td>
		 10,8
	</td>
	<td>
		 (89)
	</td>
	<td>
		 10,6
	</td>
	<td>
		 (41)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 AUC(0-8) (мкг/ч/мл)
	</td>
	<td>
		 24,8
	</td>
	<td>
		 (24)
	</td>
	<td>
		 34,5
	</td>
	<td>
		 (34)
	</td>
	<td>
		 51,4
	</td>
	<td>
		 (27)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Ае% (%)
	</td>
	<td>
		 НД
	</td>
	<td>
		 НД
	</td>
	<td>
		 47,2
	</td>
	<td>
		 (25)
	</td>
	<td>
		 34,4
	</td>
	<td>
		 (37)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Сmах = максимальная равновесная плазменная концентрация 
	 tmax = время до достижения Сmax 
	 Т1/2 = период полувыведения 
	 AUC(0-8) = равновесная площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» с момента времени от 0 до 8 часов после введения препарата 
	 Ае% = процент выведенной с мочой в неизмененном виде дозы с момента времени от 0 до 8 часов после введения препарата 
	 НД = недоступно


 Распределение


	 Габапентин не связывается с белками плазмы. Объем распределения препарата составляет 57,7 л. Концентрация габапентина в спинномозговой жидкости (СМЖ) пациентов с эпилепсией составляет примерно 20% от равновесной минимальной плазменной концентрации. Габапентин проникает в грудное молоко.


 Биотрансформаиия


	 Не получены данные о метаболизме габапентина у человека. Препарат не индуцирует окислительные ферменты печени, участвующие в метаболизме лекарственных средств.


 Выведение


	 Габапентин выводится исключительно почками в неизмененном виде. Период полувыведения габапентина не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 часов.


	 У взрослых пациентов и пациентов с нарушением функции почек плазменный клиренс габапентина снижен. Константа скорости элиминации, плазменный клиренс, почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина.


	 Габапентин выводится из плазмы при гемодиализе. Пациентам с нарушением функций почек или находящимся на гемодиализе рекомендуется пересмотр дозы препарата.


	 Фармакокинетика габапентина у детей оценивалась у 50 здоровых субъектов в возрасте от 1 месяца до 12 лет. В целом, при расчете дозы на кг веса (мг/кг), плазменные концентрации габапентина у детей старше 5 лет не отличались от таковых у взрослых.


 Линейность/нелинейность


	 Биодоступность габапентина (абсорбированная часть препарата) снижается с повышением дозы, что говорит о нелинейности фармакокинетики препарата, а именно параметров биодоступности (F): Ае%, CL/F, Vd/F. Фармакокинетика элиминации (параметры фармакокинетики, не включающие F, такие как CLr и Т1/2) имеет линейную закономерность. Равновесная плазменная концентрация габапентина предсказуема, исходя из данных однократного приема препарата.

Фармакологические свойства

Эпилепсия:


	 Габапентин используется в качестве дополнительного препарата при лечении парциальных судорог с или без вторичной генерализации у взрослых и детей старше 6 лет.


	 Габапентин используется в качестве монотерапии при лечении парциальных судорог с или без вторичной генерализации у взрослых и детей старше 12 лет


 Нейропатическая боль:


	 Габапентин показан для лечения периферической нейропатической боли у взрослых, например, при диабетической нейропатии и постгерпетической невралгии.

Показания к применению

Гиперчувствительность к активной субстанции или к вспомогательных веществам, перечисленным в разделе «Состав».

Противопоказания

Общие риски эпилепсии и противоэпилептической терапии


	 Риск врожденной патологии потомства матерей, получавших противоэпилептические препараты, увеличивался в 2-3 раза. Наиболее часто сообщалось о развитии «заячьей» губы, аномалий сердечно-сосудистой системы и дефектов нервной трубки. Комбинированная противоэпилептическая терапия, в сравнении с монотерапией, может ассоциироваться с большим риском пороков развития. Это объясняет максимальное стремление применять режимы монотерапии, где это возможно. Всем беременным женщинам и женщинам детородного возраста, которым необходимо проведение противоэпилептической терапии, перед ее началом необходимо проконсультироваться со специалистом. При планировании беременности необходимо еще раз пересмотреть необходимость противоэпилептической терапии. Резкое прекращение приема противоэпилептических препаратов недопустимо, так как это может привести к возникновению судорог и существенно навредить здоровью матери и ребенка. Задержка развития у потомства матерей с эпилепсией наблюдается редко. Невозможно дифференцировать, является ли задержка развития следствием генетических нарушений, социальных факторов, эпилепсии у матери или приема ею противоэпилептических препаратов.


 Риск, связанный с терапией габапентином


	 Адекватные данные по применению габапентина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных показали наличие у препарата репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Габапентин не должен использоваться во время беременности, если только потенциальная польза для матери явно превышает возможный риск для плода.


	 Нет единого заключения о том, способен ли габапентин, принимаемый женщинами во время беременности по поводу эпилепсии, повышать риск развития врожденной патологии у потомства, как в связи с наличием у женщин эпилепсии самой по себе, так и в связи с комбинированным применением других противоэпилептических препаратов.


	 Габапентин выделяется с грудным молоком. Так как влияние препарата на грудных детей не изучено, назначение габапентина кормящим женщинам должно производиться с осторожностью. Применение габапентина у кормящих женщин оправдано только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Для приема внутрь.


	 Габапентин можно принимать вместе с едой или отдельно от нее. Препарат следует запивать достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).


	 При всех показаниях для начала терапии используется схема подбора, описанная в таблице ниже. Данная схема рекомендуется для взрослых и подростков старше 12 лет. Инструкции по подбору дозы у детей младше 12 лет представлены в отдельном подразделе.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td colspan="3">
		 Таблица расчёта дозировки - исходный подбор дозы
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 День 1
	</td>
	<td>
		 День 2
	</td>
	<td>
		 День 3
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 300 мг 1 раз в день
	</td>
	<td>
		 300 мг 2 раза в день
	</td>
	<td>
		 300 мг 3 раза в день
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Отмена габапентина


	 В соответствии с текущими клиническими рекомендациями рекомендовано отменять габапентин постепенно в течение минимум 1 недели, независимо от показания.


 Эпилепсия


	 При эпилепсии обычно требуется длительная терапия. Доза определяется лечащий врачом в соответствии с индивидуальной переносимостью и эффективностью.


 Взрослые и подростки (старше 12 лет): эффективные дозы при эпилепсии (в клинических исследованиях) от 900 до 3600 мг/сут. Лечение начинается с титрования дозы препарата, как описано в Таблице 3, либо с дозы 300 мг 3 раза в день в 1-й день. Затем, в зависимости от индивидуальной переносимости и эффективности доза может увеличиваться на 300 мг/день каждые 2-3 дня до максимальной дозы 3600 мг/сут. Для некоторых пациентов бывает необходимо более медленное титрование габапентина. Наиболее короткий срок достижения дозы 1800 мг/сут - 1 неделя, 2400 мг/сут - 2 недели, 3600 мг - 3 недели.


	 В долгосрочных открытых клинических исследованиях доза 4800 мг/сут хорошо переносилась пациентами. Суточная доза должна делиться на 3 приема. Максимальный интервал между приемами препарата не должен превышать 12 часов во избежание перерывов в противосудорожной терапии и предупреждения возникновения судорожных приступов.


 Дети в возрасте 6 лет и старше:
	стартовая доза препарата должна составлять 10-15 мг/кг/сут. Эффективная доза должна быть достигнута титрованием препарата в течение приблизительно 3 дней. Эффективная доза габапентина у детей 6 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/сут. Доказано, что доза 50 мг/кг/сут хорошо переносилась пациентами в рамках долгосрочных клинических исследований. Общая суточная доза должна быть разделена на равные части (прием 3 раза в сутки); максимальный интервал между приемами препарата не должен превышать 12 часов.


	 Нет необходимости в контроле уровня габапентина в сыворотке крови. Кроме того, габапентин может применяться в комбинации с другими противоэпилептическими препаратами, так как при этом не изменяется плазменная концентрация габапентина или концентрации других противоэпилептических препаратов в сыворотке.


 Периферическая нейропатическая боль


 Взрослые


	 Лечение начинается с титрования дозы препарата, как описано в Таблице 3. В качестве альтернативы, лечение можно начать с дозы 900 мг/сут, разделенной на 3 приема. Затем, в зависимости от индивидуальной переносимости и эффективности, доза может увеличиваться на 300 мг/сут каждые 2-3 дня до максимальной - 3600 мг/сут. Для некоторых пациентов бывает необходимо более медленное титрование габапентина. Наиболее короткий срок достижения дозы 1800 мг/сут - 1 неделя, 2400 мг/сут - 2 недели, 3600 мг/сут - 3 недели.


	 Эффективность и безопасность габапентина при лечении периферической нейропатической боли (например, болезненной диабетической нейропатии или постгерпетической невралгии) не изучались в рамках долгосрочных клинических исследований длительностью более 5 месяцев. Если пациенту требуется более длительное (более 5 месяцев) лечение габапентином по поводу нейропатической боли, перед продолжением терапии врач должен оценить клинический статус пациента и определить необходимость дополнительной терапии.


 Предписание при всех показаниях


	 Пациентам с тяжелым общим состоянием или определенными отягчающими факторами, такими как низкая масса тела, состояние после трансплантации и т.д., титрование следует проводить медленнее, либо уменьшая шаговую дозу, либо удлиняя интервалы между увеличением дозы.


 Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет)


	 Пациентам пожилого возраста иногда требуется индивидуальный подбор дозы в связи с возможным снижением функции почек (см. таблицу 4). У пациентов пожилого возраста чаще наблюдается развитие сонливости, периферических отеков и слабости.


 Применение у пациентов с почечной недостаточностью


	 Пациентам с выраженной почечной недостаточностью и/или пациентам на гемодиализе требуется индивидуальный подбор дозы препарата (см. таблицу ниже). У этих пациентов рекомендовано применение капсул габапентина по 100 мг.


 Дозы при нарушении функции почек:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Клиренс креатинина (мл/мин) 
	</td>
	<td>
 Общая суточная доза габапентина* (мг/сут)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 >80 (норма клиренса креатинина)
	</td>
	<td>
		 900-3600
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 50-79
	</td>
	<td>
		 600-1800
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 30-49
	</td>
	<td>
		 300-900
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 15-29
	</td>
	<td>
		 150**-600
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 <15***
	</td>
	<td>
		 150**-300
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>



	 *Общая суточная доза должна быть разделена на 3 приема. Сниженные дозы применяются у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <79 мл/мин). 
	 **Назначается 3х100 мг через день. 
	 *** У пациентов с клиренсом креатинина <15 мл/мин суточная доза должна быть снижена согласно клиренсу креатинина (например, пациенты с клиренсом креатинина 7,5 мл/мин должны получать половину от суточной дозы у пациентов с клиренсом креатинина 15 мл/мин.)


 Дозы у пациентов, находящихся на гемодиализе:


	 Для пациентов с анурией, находящихся на гемодиализе никогда ранее не получавших габапентин, рекомендованная насыщающая доза препарата должна составлять 300-400 мг, затем необходимо назначать 200-300 мг габапентина после каждых 4 часов гемодиализа. В дни, свободные от гемодиализа, габапентин принимать нельзя.


	 Поддерживающая доза габапентина для пациентов на гемодиализе определяется на основе рекомендаций, представленных в Таблице 4. В дополнение к поддерживающей дозе пациентам на гемодиализе рекомендован прием 200-300 мг препарата после каждых 4 часов гемодиализа.


	 Лекарственное средство Габапентин выпускается только в дозировке 300 мг. В случае если, при лечении нужно использовать меньшие дозировки, пациент должен использовать лекарственные средства, содержащие габапентин в соответствующих дозировках других производителей.

Способ применения и дозы

Побочные реакции, отмечавшиеся во время клинических исследований применения габапентина при эпилепсии (в качестве адъювантной или монотерапии) и нейропатической боли, классифицированы по классам и частоте возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); единичные (≥1/10 000 до <1/1000); редко (<1/10 000); неизвестно (частоту невозможно определить на основе существующих данных).


	 Если некая побочная реакция встречалась с разной частотой в разных исследованиях, то обозначена максимальная частота.


	 Другие реакции, зафиксированные в пострегистрационной практике, по частоте проявления отнесены в категорию «неизвестно» (т.е. частоту нельзя определить на основе имеющихся данных) и выделены курсивом. В каждом ряду перечисленных побочных реакций все реакции указаны по убыванию серьезности.


 Инфекционные и паразитарные заболевания


	 очень часто - вирусные инфекции;


	 часто - пневмония, респираторные инфекции, инфекции мочевыделительной системы, отит среднего уха.


 Со стороны крови и лимфы


	 часто - лейкопения;


	 неизвестно - тромбоцитопения.


 Со стороны иммунной системы


	 нечасто - аллергические реакции (включая крапивницу);


	 неизвестно - анафилактическая реакция, синдром гиперчувствительности, системные реакции, которые могут включать озноб, сыпь, гепатитную лимфаденопатию, эозинофилию, иногда другие признаки и симптомы.


 Со стороны обмена веществ и питания


	 часто - анорексия, повышение аппетита;


	 нечасто - гипергликемия (обычно наблюдается у больных сахарным диабетом);


	 единичные случаи - гипогликемия (обычно наблюдается у больных сахарным диабетом);


	 неизвестно - гипонатриемия.


 Психические расстройства


	 часто - враждебность, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, депрессия, тревожность, повышенная нервная возбудимость, нарушение мышления;


	 неизвестно - галлюцинации.


 Со стороны нервной системы


	 очень часто - сонливость, головокружение, атаксия;


	 часто - судороги, гиперкинезия, дизартрия, амнезия, тремор, бессонница, головная боль, парестезии, гипестезия, нарушение координации, нистагм; усиление, ослабление или отсутствие рефлексов;


	 нечасто - гипокинезия, снижение умственной деятельности;


	 единичные случаи - потеря сознания;


	 неизвестно - другие двигательные нарушения (хореоатетоз, дискинезия, дистония).


 Со стороны органа зрения


	 часто - зрительные нарушения: амблиопия, диплопия.


 Со стороны органа слуха и равновесия


	 часто - вертиго;


	 неизвестно - звон в ушах.


 Со стороны сердца


	 нечасто - ощущение сердцебиения.


 Сосудистые нарушения


	 часто - гипертензия, симптомы вазодилатации.


 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения


	 часто - диспное, бронхит, фарингит, кашель, ринит;


	 редко - угнетение дыхания.


 Со стороны желудочно-кишечного тракта


	 часто - тошнота, рвота, дентальные изменения, гингивит, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, сухость во рту или в горле, вздутие;


	 нечасто - дисфагия;


	 неизвестно - панкреатит.


 Со стороны печени и желчевыводящих путей


	 неизвестно: гепатит, желтуха.


 Со стороны кожи и подкожной клетчатки


	 часто - отек лица, пурпура (чаще всего выглядит как кровоподтек от травмы), кожная сыпь, зуд, акне;


	 неизвестно - синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, алопеция, лекарственно-обусловленная эозинофилия с системными симптомами (DRESS-синдром)


 Со стороны опорно-двигательного аппарата


	 часто - артралгия, миалгия, боль в спине, подергивание мышц;


	 неизвестно - рабдомиолиз, миоклонус.


 Со стороны мочевыделительной системы


	 неизвестно - острая почечная недостаточность, недержание мочи.


 Со стороны репродуктивной системы


	 часто - импотенция;


	 неизвестно - гипертрофия молочных желез, гинекомастия, сексуальная дисфункция (включая изменение либидо, нарушение эякуляции и аноргазмию).


 Общие расстройства и нарушения в месте введения


	 очень часто - повышенная утомляемость, лихорадка;


	 часто - периферические отеки, нарушение походки, астения, боль, недомогание, гриппоподобные симптомы;


	 нечасто - генерализованный отек;


	 неизвестно - реакция отмены (в основном - беспокойство, бессонница, боли, тошнота, потливость), боль в груди. Зафиксированы случаи внезапной необъяснимой смерти, но причинно-следственная связь с приемом габапентина не установлена.


 Результаты лабораторных исследований


	 часто - снижение уровня лейкоцитов, набор массы тела;


	 нечасто - повышение уровня ACT, АЛТ и билирубина;


	 неизвестно - повышение уровня креатинфосфокиназы.


 Травмы и отравления


	 часто - травмы, переломы, ссадины;


	 нечасто - падение.


	 При лечении габапентином отмечаются случаи острого панкреатита, но связь с габапентином не ясна.


	 У пациентов на гемодиализе при конечной стадии почечной недостаточности отмечалась миопатия на фоне повышения уровня креатинкиназы.


	 Инфекции дыхательных путей, отит среднего уха, конвульсии и бронхит отмечались только в клинических исследованиях с участием детей.


	 Кроме того, в клинических исследованиях с участием детей часто отмечалось агрессивное поведение и гиперкинезия.


 Сообщение о случаях нежелательных лекарственных реакциях


	 Представление данных о нежелательных лекарственных реакциях после регистрации лекарственного препарата имеет большое значение. Оно позволяет контролировать соотношение риска и пользы лекарственного препарата. Просим работников здравоохранения сообщать о любых нежелательных лекарственных реакциях с помощью национальной системы информирования.

Побочное действие

Даже в случае приема препарата в дозе до 49 г/сут не отмечалось развитие острых опасных для жизни токсических реакций.


	 В случае передозировки могут возникать: головокружение, двоение в глазах, дизартрия, сонливость, вялость и слабовыраженная диарея. При проведении поддерживающей терапии состояние пациентов полностью восстанавливалось. Снижение абсорбции габапензина при высоких дозах может ограничивать абсорбцию лекарств и снизить токсические эффекты от передозировки. Хотя возможно выведение габапентина с помощью гемодиализа, это обычно не требуется. Тем не менее, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью гемодиализ может быть показан.


	 В исследованиях на мышах и крысах не удалось определить летальную дозу габапентина, несмотря на использование доз вплоть 8000 мг/кг. Симптомы острой токсичности у животных включали: атаксию, затрудненное дыхание, птоз, снижение активности или, наоборот, повышение возбудимости.


	 Передозировка габапентина, особенно в сочетании с приемом других препаратов, угнетающих ЦНС, может приводить к развитию комы.

Передозировка

Противоэпилептические препараты: после назначения габапентина в рамках фармакокинетических исследований не было отмечено значимых изменений плазменной концентрации фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенобарбитала, применявшихся в качестве базовой терапии. В этих же исследованиях также не было отмечено и изменения фармакокинетики габапентина.


 Пероральные контрацептивы: одновременное назначение габапентина и пероральных контрацептивных препаратов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, не влияет на показатели равновесной концентрации данных препаратов.


 Антациды: одновременное назначение габапентина и антацидов, содержащих алюминий или магний, снижает биодоступность габапентина максимум на 24%. Прием габапентина рекомендован не ранее, чем через 2 часа после приема антацидов.


 Циметидин: при одновременном применении с циметидином отмечено небольшое снижение выведения габапентина почками; не ожидается, что этот эффект имеет клиническое значение.


 Алкоголь и ненадлежащее использование других препаратов, влияющих на ЦНС: возможно усиление побочных эффектов габапентина со стороны ЦНС (например, сонливость, атаксия и т.д.).


 Морфин: в исследовании, включавшем здоровых добровольцев (N=12), которые принимали капсулы с контролируемым высвобождением, содержащие 60 мг морфина, за 2 часа до приема габапентина (капсула 600 мг), отмечалось увеличение средней AUC габапентина на 44% по сравнению со случаями, когда морфин не применялся. Поэтому при одновременном использовании морфина и габапентина необходимо тщательное наблюдение за пациентами для своевременного распознавания симптомов угнетения ЦНС, таких как сонливость, и соответствующее уменьшения дозы габапентина или морфина.


	 Применение пробенецида не нарушает выведение габапентина почками.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Лекарственно-обусловленная эозинофилия с системными симптомами (DRESS-синдром)


	 У отдельных пациентов, принимающих противоэпилептические средства, включая габапентин, может развиваться серьезная жизнеугрожающая эозинофилия с системными симптомами (DRESS).


	 Важно отметить, что ранние проявления гиперчувствительности (озноб, лимфоаденопатия) могут наблюдаться даже в случаях, когда сыпь не проявляется. Если данные признаки или симптомы проявляются, необходимо немедленно оценить состояние пациента. Если альтернативных причин данных симптомов не найдено, нужно прекратить прием габапентина.


 Анафилаксия


	 Габапентин может вызвать анафилактическую реакцию. Имеются сообщения о следующих симптомах: затруднения при дыхании, отек губ, горла, языка, гипотензия, требующая срочного, врачебного вмешательства. Необходимо довести до сведения пациента, что в случае проявления анафилактических симптомов необходимо прекратить прием габапентина и немедленно обратиться к врачу.


 Суицидальные идеи и поведение


	 Среди пациентов, принимающих противоэпилептические средства по нескольким показаниям, могут отмечаться суицидальные идеи и поведение. Метаанализ рандомизированных плацебо-контролированных испытаний противоэпилептических средств также показал повышенный риск появления суицидальных идей и поведения. Механизм этих проявлений неизвестен, имеющиеся данные не исключают возможности повышенного риска при приеме габапентина.


	 Соответственно, необходимо держать на контроле возможные признаки суицидальных мыслей и поведения и, исходя из получаемой информации, назначать необходимое лечение. В случае появления суицидальных мыслей или поведения пациенты (и лица, осуществляющие уход за ними) должны обращаться за медицинской помощью.


 Острый панкреатит


	 Если на фоне приема габапентина развивается острый панкреатит, ставится вопрос о прекращении приема габапентина.


 Приступы


	 Данных о возвращении приступов на фоне приема габапентина не зафиксировано, однако резкая отмена противосудорожных средств при эпилепсии может спровоцировать эпилептический статус.


	 Как и с другими противоэпилептическими средствами, у некоторых пациентов при приеме габапентина может повыситься частота приступов или могут развиваться приступы нового типа.


	 Как и с другими противоэпилептическими средствами, попытки отмены одного из нескольких принимаемых противоэпилептических препаратов (в рефракторных случаях) с целью перехода на монотерапию габапентином редко заканчиваются успешно.


	 Габапентин считается неэффективным против первичных генерализованных приступов, таких как абсанс, и у отдельных пациентов может усугублять их. Соответственно, при смешанных приступах, включающих абсанс, габапентин назначается с осторожностью.


	 На фоне приема габапентина может отмечаться головокружение, сонливость, что может повышать риск случайных травм (падений). Также в пострегистрационной практике поступали сообщения о случаях потери сознания, спутанности сознания, нарушениях психической деятельности. Таким образом, пациенты должны соблюдать осторожность до привыкания к возможным побочным эффектам данного препарата.


 Сочетанное применение с опиодами


	 Если пациенту требуется параллельный прием опиоидов, необходимо тщательно отслеживать признаки угнетения центральной нервной системы: сонливость, седация, угнетение дыхания. При приеме габапентина в сочетании морфином концентрация габапентина может повышаться, в этом случае необходимо откорректировать дозу габапентина или опиоида.


 Угнетение дыхания


	 Габапентин может сильно угнетать дыхание. В случае нарушения дыхательной функции, при наличии дыхательных или неврологических заболеваний, нарушения работы почек, при сочетанном приеме препаратов, угнетающих ЦНС, а также у пожилых пациентов существует повышенных риск проявления данных нежелательных реакций. В таких случаях может потребоваться корректировка дозы препарата.


 Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)


	 Систематические исследования применения габапентина у пациентов старшей возрастной группы не проводились. В исследованиях с двойным заслеплением при нейропатической боли, сонливость, периферические отеки, астения наблюдались немного чаще среди пациентов oт 65 лет и старше, чем среди более молодых. Что касается других результатов, полученных в данной возрастной группе, они не отличаются по зафиксированным побочным эффектам от полученных среди более молодых пациентов.


 Применение в педиатрии


	 Влияние длительного (свыше 36 недель) приема габапентина на обучаемость, интеллектуальные способности и развитие у детей и подростков мало изучены. Поэтому выгоду от длительного лечения необходимо соотносить с потенциальными рисками.


 Злоупотребление, формирование зависимости


	 В пострегистрационной практике фиксировались случаи злоупотребления препаратом и формирования зависимости от него. Необходимо выяснить, проявлял ли пациент склонность к злоупотреблению препаратами ранее, а также наблюдать, не проявляются ли признаки злоупотребления: настойчивое стремление к приему препарата, повышение дозы, развитие толерантности.


 Лабораторные анализы


	 При экспресс-анализе общего полуколичественного содержания белка в моче при помощи тест- полосок могут быть получены ложноположительные результаты, поэтому рекомендуется проводить контрольный тест другим аналитическим методом, например, биуретовым методом, турбидиметрией или связыванием красителей, либо можно изначально использовать данные альтернативные методы.

Меры предосторожности

Габапентин может оказывать небольшое или умеренное влияние на способность управлять автомобилем и механическими средствами. Габапентин влияет на центральную нервную систему и может вызывать сонливость, головокружение или другие сходные симптомы. Таким образом, габапентин даже при применении по назначению может снижать быстроту реакции и ухудшать способность к управлению транспортными средствами или работе на опасном производстве (особенно в начале лечения и после увеличения дозы препарата, а также при одновременном приеме алкоголя).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и на работу с механизмами

По 10 капсул в блистере из ПВХ/Ал. По 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Упаковка

Хранить при температуре не выше 25°C в защищенном от света и влаги месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Отпускается по рецепту врача.


 Информация о производителе 
	 «SYNMEDIC LABORATORIES», ИНДИЯ 
	 (SP-3-5 A and RIICO Industrial Area Keshwana, Kotputli, Jaipur, Rajasthan-303108, India).

Габапентин Узда

Габапентин, капсулы, 300 мг ×50

Габапентин-нан, капсулы, 300 мг ×50

Габапентин-нан, капсулы, 400 мг ×50

Аналоги

Габавест, капсулы, 300 мг ×50

Габавест, капсулы, 400 мг ×50

Габагамма, капсулы, 400 мг ×50

Тебантин, капсулы, 300 мг ×100

Тебантин, капсулы, 300 мг ×50

Инструкция

Где купить Узда