Габапентин-ЛФ: инструкция по применению

Лекарственный препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ содержит в качестве действующего вещества габапентин.

Препарат относится к группе противоэпилептических препаратов, которые предназначены для лечения эпилепсии и периферической нейропатической боли (хронической боли, возникающей при повреждении нервов).

Показаниями к применению препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ являются:

- дополнительная терапия парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше;

- монотерапия парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше;

- лечение периферической нейропатической боли, в частности при диабетической нейропатии с болевым синдромом и постгерпетической невралгии у взрослых.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если:

- у Вас аллергия на габапентин или на любые другие компоненты этого препарата (перечисленные в разделе «Препарат содержит» листка-вкладыша).

Перед применением препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Прежде чем принимать ГАБАПЕНТИН-ЛФ, сообщите Вашему лечащему врачу, что:

- у Вас имеется заболевание почек и/или Вам проводится гемодиализ (врач может откорректировать схему приема препарата);

- у Вас появились такие симптомы, как постоянная боль в животе, тошнота, рвота, немедленно обратитесь к врачу, так как это могут быть симптомы острого панкреатита (воспаления поджелудочной железы);

- Вы страдаете заболеванием нервной системы или органов дыхания, или если Вы старше 65 лет (возможно Вашему врачу потребуется назначить Вам другую дозу);

- Вы когда-либо злоупотребляли алкоголем, лекарственными препаратами, наркотиками или были зависимы от них. Это может означать, что Вы подвергаетесь большему риску зависимости от габапентина.

Зависимость

У некоторых людей может возникнуть зависимость от габапентина. При прекращении применения препарата у таких людей может возникнуть синдром отмены (см. раздел «Применение препарата»). Если у Вас есть опасения, что у Вас может возникнуть зависимость от габапентина, важно проконсультироваться с врачом.

Если в период применения габапентина Вы заметите какой-либо из следующих симптомов, это может быть признаком того, что у Вас возникла зависимость:

- Вы чувствуете, что Вам необходимо принимать препарат дольше, чем рекомендовано врачом;

- Вы чувствуете, что Вам нужно принять дозу, превышающую рекомендованную;

- Вы применяете препарат по причинам, отличным от тех, по которым он был назначен;

- Вы предпринимали неоднократные безуспешные попытки прекратить прием препарата или контролировать его применение;

- когда Вы прекращаете прием препарата, Вы чувствуете себя хуже, и чувствуете себя лучше, когда снова принимаете препарат.

Если Вы заметили что-либо из указанного, поговорите со своим врачом, чтобы обсудить лучший для Вас метод лечения, в том числе, когда уместно прекратить прием и как это сделать безопасно.

Суицидальные мысли и поведение

У небольшого числа пациентов, принимавших противоэпилептические препараты, такие как габапентин, возникали мысли о причинении себе вреда или мысли о самоубийстве. Если у Вас возникнут подобные симптомы, немедленно обратитесь к врачу.

Важная информация о серьезных нежелательных реакциях

При применении габапентина зарегистрированы случаи серьезных кожных нежелательных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и лекарственную сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). Прекратите прием габапентина и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметите какой-либо из симптомов, описанных в разделе «Возможные нежелательные реакции», связанных с этими серьезными кожными нежелательными реакциями.

Внимательно ознакомьтесь с описанием серьезных нежелательных реакций в разделе «Возможные нежелательные реакции» под заголовком «Немедленно обратитесь к врачу, если после приема препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ у Вас возникнут какие-либо из следующих симптомов, поскольку они могут быть серьезными».

Мышечная слабость, болезненность или боль в мышцах одновременно с плохим самочувствием или высокой температурой могут быть вызваны повреждением мышц, что может представлять опасность для жизни, а также привести к повреждению почек. Возможно также изменение цвета мочи и изменение результатов анализа крови (в частности, повышение уровня фермента креатинфосфокиназы в крови). Если у Вас (Вашего ребенка) появились любые из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу.

Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам или Вы не уверены, относится оно к Вам, сообщите лечащему врачу до применения препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ.

Дети и подростки

Влияние длительной терапии (более 36 недель) габапентином на способность к обучению, умственные способности и развитие детей и подростков изучено недостаточно. В каждом конкретном случае врач оценит возможный риск и пользу при назначении длительной терапии.

Эпилепсия

Препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ не следует применять у детей младше 6 лет для лечения эпилепсии.

Препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ не следует применять в качестве монотерапии эпилепсии (парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее) у детей младше 12 лет.

Нейропатическая боль

Препарат не следует применять у детей и подростков младше 18 лет для лечения нейропатической боли.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали препараты для лечения судорог, нарушений сна, депрессии, тревожности или других неврологических заболеваний и нарушений психики.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:

- препараты, содержащие опиоиды (например, морфин), т.к. опиоиды могут усиливать действие габапентина. Кроме того, сочетание габапентина с опиоидами может вызвать появление таких симптомов, как сонливость, седативный эффект, нарушения дыхания и летальный исход;

- антациды (препараты от изжоги, снижающие кислотность в желудке) на основе алюминия и магния, т.к. антациды могут снижать всасывание габапентина. Поэтому препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ рекомендуется принимать как минимум через два часа после приема антацидов.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ не взаимодействует с другими противоэпилептическими препаратами или пероральными контрацептивами.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ может влиять на результаты некоторых лабораторных анализов. Если Вам необходимо сделать анализ мочи, сообщите заранее лечащему врачу, какие препараты Вы принимаете.

Если у Вас имеются сомнения по поводу приема препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ совместно с другими препаратами, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

ГАБАПЕНТИН-ЛФ при необходимости может применяться в первом триместре беременности.

Если Вы планируете беременность, беременны или думаете, что забеременели, немедленно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны и у Вас эпилепсия, важно не прекращать прием Ваших препаратов без предварительной консультации с врачом, поскольку это может ухудшить Ваше состояние. Ухудшение эпилепсии может представлять опасность для Вас и Вашего будущего ребенка. В исследовании, в котором изучались данные женщин в скандинавских странах, принимавших габапентин в первом триместре беременности, не было обнаружено повышенного риска пороков развития или нарушений развития нервной системы. Однако у новорожденных от женщин, принимавших габапентин во время беременности, был повышен риск низкого веса при рождении, а также преждевременных родов.

Если габапентин применяется во время беременности, у новорожденных может возникнуть синдром отмены. Этот риск может повышаться, если габапентин принимается совместно с опиоидными анальгетиками (препаратами, используемыми для лечения сильной боли).

Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность в период применения препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ, немедленно обратитесь к врачу. Не прекращайте терапию препаратом внезапно, так как это может привести к судорогам, что может иметь серьезные последствия для Вас и Вашего ребенка.

Грудное вскармливание

Габапентин выводится с грудным молоком. Влияние его на ребенка неизвестно, поэтому во время кормления грудью врач может назначить препарат только в том случае, если польза для матери явно перевешивает риск для младенца.

Фертильность

Исследования на животных не выявили влияния препарата на фертильность (способность к зачатию).

Препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ может вызывать головокружение, сонливость, усталость или другие симптомы. Даже при незначительной или умеренной выраженности эти нежелательные эффекты могут представлять опасность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Особенно велика такая вероятность в начале лечения или после повышения дозы препарата.

В период применения препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с механизмами пока не станет понятно, как прием препарата отражается на Вашей способности выполнять эти действия.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Ваш лечащий врач определит необходимую для Вас дозу препарата.

Рекомендуемая доза

Эпилепсия у взрослых и подростков старше 12 лет

Принимайте лекарственный препарат в соответствии с указаниями лечащего врача.

Начальная доза обычно составляет от 300 мг до 900 мг в сутки. Далее в зависимости от ответа на терапию и переносимости лечения доза может быть увеличена по решению лечащего врача максимально до 3600 мг в сутки, которую делят на 3 приема (утром, днем и вечером).

Эпилепсия у детей в возрасте 6 лет и старше

Ваш врач определит дозу для Вашего ребенка, рассчитав ее на основании массы тела. Лечение начинают с низкой начальной дозы, которую медленно увеличивают в течение примерно 3 дней.

Обычная суточная доза для лечения эпилепсии составляет от 25 до 35 мг на кг массы тела, которую делят на 3 приема (утром, днем и вечером).

Лечение детей в возрасте до 6 лет препаратом ГАБАПЕНТИН-ЛФ не рекомендуется.

Нейропатическая боль у взрослых

Принимайте предписанное количество капсул в соответствии с указаниями врача. Обычно врач постепенно увеличивает дозу. Начальная доза обычно составляет от 300 до 900 мг в сутки. Далее в зависимости от ответа на терапию и переносимости лечения доза может быть увеличена по решению лечащего врача максимально до 3600 мг в сутки, которую делят на 3 приема (утром, днем и вечером).

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас имеется заболевание почек или Вы находитесь на гемодиализе, Ваш лечащий врач может назначить Вам другую схему приема и/или дозу.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

Если Вы пациент пожилого возраста (старше 65 лет), принимайте обычную дозу препарата, если у Вас при этом нет нарушений функции почек. Если у Вас имеется нарушение функции почек, Ваш врач может назначить Вам другую схему приема и/или дозу.

Дети и подростки

Эпилепсия

Препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ не следует применять у детей младше 6 лет для лечения эпилепсии.

Препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ не следует применять в качестве монотерапии эпилепсии (парциальных судорог с вторичной генерализацией и без нее) у детей младше 12 лет.

Нейропатическая боль

Препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ не следует применять у детей и подростков младше 18 лет для лечения нейропатической боли.

Способ применения

Для приема внутрь.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Препарат может применяться независимо от приема пищи.

Продолжайте принимать препарат до тех пор, пока Ваш врач не даст указания о необходимости его прекращения.

Если у Вас возникнет впечатление, что препарат оказывает слишком сильный или слишком слабый эффект, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если Вы забыли принять препарат ГАБАПЕНТИН-ЛФ

Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее сразу же, как только вспомните об этом, за исключением случаев, если пришло время принять следующую дозу препарата. В этом случае просто примите следующую дозу препарата. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.

Если Вы прекратили прием препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ

Не прекращайте прием препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ внезапно. Отмена препарата должна проводиться согласно указаниям врача, постепенно, в течение как минимум одной недели. Резкое прекращение приема препарата у пациентов с эпилепсией может вызвать усугубление состояния (эпилептический статус).

Вам следует знать, что после прекращения длительного или краткосрочного лечения габапентином у Вас может возникнуть состояние, называемое синдромом отмены. Синдром отмены может включать тревогу, бессонницу, тошноту, боль, потливость, тремор, головную боль, депрессию, плохое самочувствие, головокружение и общее недомогание. Симптомы отмены обычно возникают в течение 48 часов после прекращения приема препарата. Если у Вас возникли симптомы отмены, Вам следует обратиться к врачу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы приняли препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее отделение больницы. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.

Прием доз, превышающих рекомендуемые, может привести к увеличению риска возникновения нежелательных реакций, таких как головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, потеря сознания, состояние заторможенности и диарея легкой степени.

Подобно всем лекарственным препаратам, ГАБАПЕНТИН-ЛФ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любого из следующих симптомов:

- красноватые, невыпуклые, мишеневидные или круглые пятна на туловище, часто с волдырями в центре, шелушением кожи, язвами во рту, горле и носу, а также на половых органах и глазах. Этим серьезным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы. Данные симптомы могут быть признаком тяжелых кожных нежелательных реакций - синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза;

- распространенная кожная сыпь, повышение температуры тела, увеличение лимфатических узлов. Данные симптомы могут быть признаком тяжелой кожной нежелательной реакции - лекарственной сыпи с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдрома).

Немедленно обратитесь к врачу, если после приема препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ у Вас возникнут какие-либо из следующих симптомов, поскольку они могут быть серьезными:

- постоянные боли в животе, тошнота и рвота - могут быть симптомами острого панкреатита (воспаление поджелудочной железы);

- нарушение дыхания - при серьезных проявлениях Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь, чтобы нормально дышать;

- если Вы находитесь на гемодиализе, сообщите врачу, если у Вас возникнут мышечные боли и/или слабость;

- габапентин может вызывать серьезную аллергическую реакцию (анафилаксию), которая может затрагивать кожу или другие части тела, такие как печень или клетки крови. При данном типе аллергической реакции кожной сыпи может и не быть. В результате Вас могут госпитализировать или прекратить лечение препаратом. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас возникнут следующие симптомы:

• кожная сыпь и покраснение и/или выпадение волос;
• крапивница (зудящая сыпь);
• высокая температура тела;
• опухшие лимфоузлы, которые не проходят;
• отек губы, лица или языка;
• пожелтение кожи или белков глаз;
• необычные синяки или кровотечение;
• сильная усталость или слабость;
• неожиданная мышечная боль;
• частые инфекции.

Эти симптомы могут быть первыми признаками серьезной реакции. Врач проведет обследование, чтобы решить, следует ли Вам продолжать прием препарата.

Другие возможные нежелательные реакции

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

- вирусные инфекции;

- сонливость;

- головокружение;

- нарушения координации движений (атаксия);

- утомляемость;

- повышение температуры тела (лихорадка).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- пневмония, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие виды инфекций;

- воспаление среднего уха (средний отит);

- пониженный уровень лейкоцитов в крови;

- отсутствие аппетита (анорексия) или повышение аппетита;

- враждебность;

- спутанность сознания и изменчивость настроения;

- депрессия;

- тревога;

- нервозность;

- нарушение мышления;

- судороги;

- непроизвольные движения;

- нарушение речи;

- потеря памяти (амнезия);

- дрожание тела или конечностей (тремор);

- бессонница;

- головная боль;

- нарушение чувствительности (жжение, покалывание или снижение чувствительности);

- нарушение координации;

- непроизвольное движение глаз (нистагм);

- усиление, ослабление или отсутствие рефлексов;

- нарушения зрения (такие как снижение остроты зрения или двоение в глазах);

- головокружение (вертиго);

- повышенное артериальное давление;

- расширение сосудов (проявляется покраснениями);

- одышка;

- бронхит;

- воспаление горла (фарингит);

- кашель;

- насморк (ринит);

- рвота;

- тошнота;

- зубные аномалии;

- воспаление десен;

- диарея;

- боль в животе;

- нарушение пищеварения (диспепсия);

- запор;

- сухость во рту или в горле;

- вздутие живота (метеоризм);

- отек лица;

- пурпура (чаще всего описывается как кровоподтеки, возникавшие при физической травме);

- кожная сыпь;

- зуд;

- угревая сыпь (акне);

- боль в суставах;

- боль в мышцах;

- боль в спине;

- подергивания мышц;

- проблемы с эрекцией (импотенция);

- отеки рук или ног;

- нарушение походки;

- утомляемость (астения);

- боль;

- общее недомогание;

- гриппоподобные симптомы (например, повышение температуры тела, боль в мышцах);

- снижение уровня лейкоцитов в крови;

- увеличение массы тела;

- случайные травмы, переломы, ссадины.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- повышение уровня глюкозы в крови (наиболее часто у пациентов с сахарным диабетом);

- двигательное беспокойство, сопровождающееся чувством тревоги и страха;

- ограниченность движений (гипокинезия);

- нарушение умственной деятельности;

- ощущение сердцебиения;

- затрудненное глотание;

- отеки, распространяющиеся на несколько частей тела;

- повышение уровня ферментов печени в крови, таких как АЛТ, ACT;

- повышение уровня билирубина в крови;

- падения.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- снижение уровня калия в крови (наиболее часто у пациентов с сахарным диабетом);

- потеря сознания;

- угнетение дыхания.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- снижение уровня тромбоцитов в крови;

- снижение уровня натрия в крови;

- суицидальные мысли;

- галлюцинации;

- лекарственная зависимость;

- двигательные нарушения, такие как извивание тела, подергивания, скованность;

- шум в ушах;

- воспаление печени (гепатит);

- пожелтение кожи или белков глаз (желтуха);

- высыпания на коже в виде пятен, сыпи, пузырьков (мультиформная эритема);

- выпадение волос (алопеция);

- разрушение мышечных тканей (рабдомиолиз);

- непроизвольное сокращение мышц;

- острая почечная недостаточность;

- недержание мочи;

- увеличение в объеме молочных желез;

- увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия);

- половая дисфункция (включая изменения либидо, нарушения эякуляции и отсутствие оргазма);

- синдром отмены - наиболее часто отмечались следующие симптомы: тревога, бессонница, тошнота, боль и повышенное потоотделение, тремор, головная боль, депрессия, болезненное состояние, головокружение и недомогание (см. в разделе «Если Вы прекратили прием препарата ГАБАПЕНТИН-ЛФ»);

- боль в груди;

- повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК, фермент печени) в крови.

Нежелательные реакции у детей

Случаи инфекций дыхательных путей, среднего отита, судорог и бронхита были зарегистрированы только в клинических исследованиях у детей. Кроме того, в клинических исследованиях у детей часто сообщалось о случаях агрессивного поведения и гиперкинезов.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Республика Беларусь
22003 7, Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном и невидном для детей месте.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию, уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Данные меры позволят защитить окружающую среду.

Действующим веществом является: габапентин.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ, 100 мг, капсулы

Каждая капсула содержит 100 мг габапентина.

Прочими (вспомогательными) веществами являются:

- состав содержимого капсулы: крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, лактоза моногидрат;

- состав капсулы твердой желатиновой: титана диоксид (Е171), желатин.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ, 300 мг, капсулы

Каждая капсула содержит 300 мг габапентина.

Прочими (вспомогательными) веществами являются:

- состав содержимого капсулы: крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, лактоза моногидрат;

- состав капсулы твердой желатиновой: железа оксид желтый, титана диоксид (Е171), желатин.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ, 400 мг, капсулы

Каждая капсула содержит 400 мг габапентина.

Прочими (вспомогательными) веществами являются:

- состав содержимого капсулы: крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, лактоза моногидрат;

- состав капсулы твердой желатиновой: титана диоксид (Е171), желатин.

Капсулы.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ, 100 мг, капсулы

Твердые желатиновые капсулы белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - белый или почти белый порошок, допускается наличие комков и образование столбика, распадающихся при легком нажатии.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ, 300 мг, капсулы

Твердые желатиновые капсулы светло-желтого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - белый или почти белый порошок, допускается наличие комков и образование столбика, распадающихся при легком нажатии.

ГАБАПЕНТИН-ЛФ, 400 мг, капсулы

Твердые желатиновые капсулы белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - белый или почти белый порошок, допускается наличие комков и образование столбика, распадающихся при легком нажатии.

Для дозировки 100 мг: по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной прозрачной и фольги алюминиевой. По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Для дозировок 300 мг и 400 мг: по 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной прозрачной и фольги алюминиевой. По 3 или 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

По рецепту врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301.
Тел./факс:(01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by.
За любой информацией о лекарственном препарате, а также в случаях появления претензий, возникновения нежелательных реакций следует обращаться в отдел фармаконадзора и медицинской поддержки держателя регистрационного удостоверения:
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301
Тел./факс: (01774)-53801.
Электронная почта: office@lekpharm.by, sideeff@lekpharm.by.
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by.