Фибриностат М: инструкция по применению
Форма выпуска: Набор
Содержание
- Состав
- Описание внешнего вида
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочное действие
- Противопоказания
- Особые предупреждения и меры предосторожности при применении
- Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
- Беременность и период лактации
- Особенности применения у отдельных категорий пациентов
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Упаковка
Состав
Фибриноген порошок лиофилизированный 85 мг - 1 флакон
Тромбин порошок лиофилизированный 15 ЕД - 1 флакон
Кальция хлорид раствор 8,5 мг/мл, 3 мл - 1 флакон
Описание внешнего вида
Аморфные порошки белого или светло-желтого цвета, прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
«Local hemostatics» - гемостатические средства для местного применения.
Код АТХ: В02ВС
Фармакологические свойства
Фибриностат М представляет собой двухкомпонентный фибриновый клей (герметик) на основе фибриногена и тромбина. Система фибринового герметика инициирует . последний этап физиологического свертывания крови: тромбин активирует превращение фибриногена в фибрин, мономеры фибрина полимеризуются и образуют фибриновый сгусток.
Фибриновые герметики метаболизируются так же, как эндогенный фибрин, путем фибринолиза и фагоцитоза. В ходе заживления образовавшийся фибриновый сгусток полностью рассасывается: плазмином индуцируется повышенная фибринолитическая активность, и начинается разложение фибрина до продуктов его распада.
Скорость формирования фибриновой пленки зависит от концентрации применяемого раствора тромбина и при использовании концентрации тромбина более 4МЕ/мл составляет, как правило, 30-60 секунд.
Данные о клинических исследованиях
Доступны документированные результаты клинических исследований по изучению эффективности и безопасности Фибриностат М более чем у 20 пациентов.
Распределение пациентов в зависимости от источника кровотечения и типа оперативного вмешательства: герметизация и укрепление однорядного шва при пиролопластике по Фиппею выполнена у 2 пациентов, при тонкотонкокишечном и тонкотолстокишечном анастомозе - у 4 пациентов, укрепление механического шва при эзоф.агоеюностомии и панкреатоеюностомии - у 7 пациентов.
Препарат продемонстрировал эффективность у 7 пациентов мужского пола при свободной кожной пластике, которая была связана с гнойными, послеожоговыми ранами и трофическими язвами.
Так же есть опыт использования Фибриностата М для герметизации культи червеобразного отростка при выполнении лапароскопической аппендэктомии.
Показания к применению
Фибриностат М применяют в качестве вспомогательного средства для дополнения гемостаза при хирургических операциях в случаях, когда стандартные хирургические методы недостаточно эффективны или нецелесообразны, а также для улучшения гемостаза в следующих случаях:
- в качестве тканевого клея для фиксации и склеивания тканей в пластической, реконструктивной и ожоговой хирургии, в качестве замены или дополнения к швам или скобкам;
- в качестве дополнения к гемостазу на поверхности подкожной клетчатки;
Имеются ограниченные данные об опыте клинического применения Фибриностат М для остановки кровотечения из ложа желчного пузыря при холецистэктомии, для укрепления тонко и толстокишечных анастомозов, для укрепления и герметизации сформированных сосудистых анастомозов при операции на аорте, подвздошных и аксилярных артериях
( Смотрите раздел «Данные о клинических исследованиях».)
Способ применения и дозы
Предварительно следует произвести приготовление растворов фибриногена 85 мг и тромбина 15 ЕД.
Перед растворением лиофилизированных форм лекарственных средств, продезинфицировать резиновые пробки всех флаконов, которые будут использоваться.
Приготовление раствора фибриногена 85 мг
Во флакон с лиофилизированным фибриногеном 85 мг с помощью одноразового стерильного шприца добавить 3 мл раствора апротинина (контрикала с активностью 3000 ЕИК/мл).
Поместить флакон с раствором фибриногена в водяную баню (или термостат) с температурой 37°С и дождаться полного растворения содержимого флакона, периодически перемешивая путем вращения флакона вместе с содержимым в течение 10-30 мин, не допуская пенообразования. Перед применением набрать раствор фибриногена в другой одноразовый шприц.
Приготовление раствора тромбина 15 ЕД
Для получения раствора тромбина 15 ЕД перенести стериальным одноразовым шприцем 3 мл раствора кальция хлорида 8,5 мг/мл во флакон с тромбином. Поместить флакон с раствором тромбина в водяную баню (или термостат) с температурой 37°С и дождаться полного растворения содержимого флакона, периодически перемешивая путем вращения флакона вместе с содержимым в течение 1 мин, не допуская ценообразования. Перед применением набрать раствор тромбина в другой одноразовый стерильный шприц.
Высушить место, предназначенное для нанесения клея Фибриностат М, насколько это возможно. Количество наносимого фибринового клея определяется индивидуально врачом.
Количество клея должно быть достаточным для полного покрытия зоны применения. При необходимости применение повторяют. Следует избегать повторного применения на уже полимеризированный участок, поскольку адгезия не произойдёт.
Последовательное нанесение
Нанести шприцем с иглой раствор фибриногена на одну из поверхностей, которую надо склеить. Нанести вторым шприцем равное количество раствора тромбина на другую поверхность, а затем соединить эти две поверхности, зафиксировать или придержать склеенные части в нужном положении в течение 2- 5 минут, непрерывно осторожно сдавливая их, что гарантирует плотную фиксацию фибринового геля к тканям.
При необходимости по завершению процесса склеивания наложить фиксирующую повязку.
Совместное нанесение.
Для совместного нанесения приготовленных растворов фибриногена и тромбина следует использовать соединитель медицинский полимерный, обеспечивающий поступление в шприцевую иглу равных объемов растворов тромбина и фибриногена.
Необходимо вставить носики обоих шприцев с раствором тромбина и фибриногена во входные штуцера соединителя медицинского полимерного и плотно зафиксировать, затем установить на выходе из смесителя шприцевую иглу.
Нанести растворы тромбина и фибриногена на поверхность раны или склеиваемых тканей, равномерно и одновременно нажимая на плунжеры обоих шприцев до* полного выхода растворов из шприцев. Зафиксировать или придержать склеенные части в нужном положении в течение 2-5 минут, непрерывно осторожно сдавливая их, что гарантирует плотную фиксацию фибринового геля к тканям.
При необходимости по завершению процесса склеивания наложить фиксирующую повязку.
Нанесение с предварительным смешиванием.
Смешать равные объемы растворов фибриногена и тромбина и сразу нанести на раневую поверхность. Все операции, включающие смешивание компонентов, нанесение смеси и выравнивание области раны, должны быть выполнены в течение одной минуты.
Доза
Количество ЛС Фибриностат М и частота применения всегда должны быть ориентированы на основные клинические потребности пациента. Доза препарата определяется, но не ограничивается, следующими обстоятельствами - типом хирургического вмешательства, размером области применения, типом нанесения и количеством применений.
Если Фибриностат М используется для склеивания тканей, рекомендуется, чтобы при первоначальном применении покрывалась вся целевая площадь поверхности.
Высушить место, предназначенное для нанесения клея Фибриностат М, насколько это возможно.
При свободной кожной пластике компоненты «Фибриностата М» наносятся на гранулирующую рану путем капельного точечного нанесения (1 мл средства позволяет закрыть примерно 6-9 см2) за 1-2 минуты до пересадки кожного лоскута.
Количество клея должно быть достаточным для полного покрытия кровоточащей поверхности тонким слоем. Чрезмерная толщина сгустка может отрицательно сказаться на эффективности продукта и процессе заживления ран. Следует избегать повторного применения на уже полимеризированный участок, поскольку адгезия не произойдёт.
Дозировка всегда должна быть ориентирована на основные клинические потребности пациента.
Побочное действие
При использовании препарата Фибриностат М в некоторых случаях возможно развитие ряда нежелательных побочных реакций. Поскольку клинические испытания проводятся в самых разных условиях, частота неблагоприятных реакций, наблюдаемая в клинических испытаниях лекарственного средства, не может напрямую сравниваться с показателями в клинических испытаниях другого лекарственного средства и может не отражать показатели, наблюдаемые на практике.
Побочные реакции, возникшие в ходе клинических исследований, а также литературные данные, были оценены как возможные причинно-следственные связи в ходе лечения с помощью Фибриностата М.Система органов | Реакция |
Нарушение иммунной системы | Анафилактический шок, анафилактические реакции, гиперчувствительность |
Заболевания кожи и подкожной клетчатки | Крапивница, сыпь |
Сердечно-сосудистая система | Гипотензия, тромбоэмболические осложнения, гематомы |
Респираторные, торакальные, медиастинальные расстройства | Одышка, бронхоспазм |