Фенибут 100: инструкция по применению

Не принимайте препарат Фенибут 100: 

• если у Вас аллергия на фенибут или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе "Состав"); 
• если у Вас тяжелое нарушение функции почек; 
• если Вы беременны или кормите грудью; 
• детский возраст до 3-х лет. 

Перед приемом препарата Фенибут 100 проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас заболевания органов пищеварения, такие как язва желудка, и/или кишечника. 
Препарат может оказывать раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт. 
Возможно, Вам потребуется назначение меньших доз. 
При длительном приеме препарата Вам могут быть назначены дополнительные анализы крови. 
Если во время приема лекарственного препарата Фенибут 100 симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу. 

Дети 
Безопасность и эффективность лекарственного препарата Фенибут 100 у детей в возрасте до 3 лет не установлены. 

Препарат Фенибут 100 содержит маннит 
Лекарственный препарат Фенибут 100 содержит маннит, который может оказывать слабое слабительное действие. 

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это относится также к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без назначения врача. 
Препарат Фенибут 100 можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата и сочетаемых лекарственных препаратов. 
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете: 
- снотворные препараты; 
- нейролептики (применяются при неврозах разного генеза); 
- противосудорожные и противопаркинсонические лекарственные препараты (препараты для лечения паркинсонизма и болезни Паркинсона (непроизвольное дрожание конечностей и головы)). 

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. 
Прием препарата Фенибут 100 во время беременности и в период кормления грудью противопоказан. 

В связи с возможностью развития сонливости и головокружения во время приема препарата Фенибут 100 не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами. 

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза
При повышенной нервной возбудимости (неврастении) и нарушениях сна 
Взрослые: по 300-500 мг 3 раза в день. 
Максимальная однократная доза – 750 мг. 
Курс лечения – 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель. 
Вам может быть назначена меньшая доза, если у Вас есть нарушения функции печени или Вы старше 60 лет. 
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков) 
Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день. 
Детям от 8 до 14 лет – по 200 мг 3 раза в день. 
Детям старше 14 лет – дозы для взрослых. 
Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет – 100 мг, от 8 до 14 лет – 200 мг. 
Продолжительность лечения составляет от 2 до 6 недель. 
Лица пожилого возраста 
Максимальная разовая доза для пациентов старше 60 лет не должна превышать 500 мг. 
Пациенты с печеночной недостаточностью 
Перед приемом препарата Фенибут 100 необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Возможно, Ваш лечащий врач назначит Вам меньшую дозу препарата. 
Пациенты с почечной недостаточностью 
Не принимайте препарат, если у Вас тяжелое заболевание почек (см. раздел "Противопоказания"). При необходимости длительного применения у пациентов с нарушениями функции почек и/или печени врач может назначить Вам дополнительные анализы для контроля показателей функции печени и почек. 

Способ применения 
Для приема внутрь. 
Растворите содержимое пакета в половине стакана теплой воды и принимайте внутрь после еды. 
Приготовленный раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления. 
Дозу и продолжительность лечения определит лечащий врач. 

Если Вы забыли принять препарат Фенибут 100 
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы пропустили прием, примите лекарственный препарат, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема. 
Если Вы прекратили прием препарата Фенибут 100 
При наличии вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу. 

Если Вы приняли препарата Фенибут 100 больше, чем следовало 
В случае передозировки лекарственного препарата Фенибут 100 немедленно обратитесь за медицинской помощью. Могут возникнуть следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. 

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фенибут 100 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 

Прекратите прием препарата Фенибут 100 и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): 

• реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница, зуд, эритема, сыпь, отек лица, губ, языка или горла). 

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): 

• аллергические реакции (сыпь, зуд). 

Другие возможные нежелательные реакции
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): 

• сонливость (в начале лечения); 
• головная боль; 
• головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность нежелательной реакции уменьшается); 
• тошнота (в начале лечения); 
• гепатотоксичность – поражение печени (при длительном приеме высоких доз). 

Сообщалось о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного препарата. 
Имеются данные о случаях развития привыкания к лекарственному препарату. 

Сообщение о нежелательных реакциях 
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 

Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а 
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by 

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/drugs 

Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д.13
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: pdlc@dari.kz 

Республика Армения
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»
Адрес: Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5
Телефон: +374 (10) 20-05-05; +374 (96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am 

Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Телефон: 0800-800-26-26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg 

Храните в оригинальной упаковке (пакет) для защиты от влаги при температуре не выше 25 °С. 
Храните препарат в недоступном для детей месте. 
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. 
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду. 

Препарат Фенибут 100 содержит 
Действующим веществом является фенибут. 
Каждый пакет содержит 100 мг фенибута. 
Прочими вспомогательными веществами являются: тауматин, ароматизатор натуральный («Вкус Апельсин РХ2417»), маннит (маннитол) Е421. 
Состав ароматизатора натурального («Вкус Апельсин РХ2417»): декстроза, вкусоароматическая часть (содержит натуральные вкусоароматические вещества и препараты), антислеживающий агент: диоксид кремния аморфный (E551) (5 %). 

Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком. Допускаются включения желтого цвета. 
По 1,00 г в пакеты из ленты упаковочной из материала комбинированного четырехслойного на основе фольги алюминиевой (Б/ПЭ/Ф/ПЭ). 
Пятнадцать пакетов вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. 

По рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель: 
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
тел./факс: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com 

За любой информацией о препарате следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения. 

Прочие источники информации 
Подробные сведения о препарате содержатся в едином реестре лекарственных средств. 
Листок-вкладыш доступен на русском языке в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на официальном сайте уполномоченного органа Евразийского экокномического союза.