Экзонафтин: инструкция по применению

Не применяйте Экзонафтин:
• если у вас аллергия на нафтифин или какое-либо из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе Состав.

До начала применения препарата Экзонафтин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Нельзя допускать попадания раствора в глаза.
Раствор нельзя применять на открытых ранах или поврежденной коже, так как в нем содержится спирт, который может вызвать болезненное жжение.
Препарат не фототоксичен и не вызывает фотосенсибилизации (повышения чувствительности кожи к воздействию солнечного света).
Вспомогательные вещества
1 мл раствора содержит 50 мг пропиленгликоля, который может вызвать раздражение кожи.

Если вы принимаете, планируете принимать или недавно принимали какие-либо другие препараты, сообщите об этом своему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами или алкоголем не выявлено.
Несовместимость
Раствор Экзонафтина наносят неразбавленным и не смешивают с другими препаратами для наружного применения, поскольку из-за сниженной концентрации эффективность действующего вещества может быть недостаточной.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Следует избегать применения препарата Экзонафтин во время беременности и в период грудного вскармливания.

До настоящего времени сообщений о влиянии нафтифина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не поступало.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Экзонафтин предназначен только для наружного применения на коже или ногтях.
Дозирование
Для лечения грибковых инфекций кожи применяйте один раз в сутки.
Пораженную кожу и прилегающие к ней участки очистите, высушите, затем тщательно смочите раствором прямо из бутылки или при помощи ватного тампона.
Избегайте попадания в глаза или на слизистые оболочки.
Для лечения грибковых инфекций ногтей применяйте препарат два раза в сутки, нанося со стороны свободного края ногтя.
Перед применением раствора максимально удаляйте пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей.
Дети и подростки: безопасность и эффективность нафтифина у детей и подростков до 18 лет не доказана (опыт применения недостаточен).
Пациенты с нарушением функции печени и почек: коррекция дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Длительность применения
Для предотвращения рецидива инфекции продолжайте лечение еще не менее двух недель после исчезновения всех симптомов заболевания.
Чтобы выздороветь как можно быстрее и для профилактики повторного заражения соблюдайте следующие правила:
• Ежедневно меняйте одежду и белье, которые вступают в контакт с больной кожей.
• Не носите жесткую плотную воздухонепроницаемую одежду и обувь (например, носки из синтетических тканей, тесные туфли). Следует также тщательно высушивать больную кожу после мытья. Мочалку и полотенце следует менять ежедневно.
• Для предотвращения дальнейшего распространения инфекции, и чтобы исключить повторное заражение, у себя дома, в ванной комнате, в отеле, бассейне не ходите босиком.
• Сауну и баню можно посещать только после излечения грибкового заболевания. Чистая, здоровая и сухая кожа - это лучшая защита от грибковых инфекций.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или спросите у работника аптеки.

Если вы применили большее количество раствора Экзонафтин, чем следовало
Острая передозировка и возникновение опасных для жизни осложнений при наружном применении нафтифина маловероятны.
В случае случайного приема внутрь обратитесь к врачу. Рекомендуется соответствующее симптоматическое лечение.

Подобно всем лекарственным препаратам Экзонафтин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении Экзонафтина могут возникать следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• ощущение сухости, жжения или покраснение;
• контактный дерматит (сыпь или раздражение в месте нанесения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на маркировке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию.
Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Хранить при температуре не выше 25°C.
Вскрытый флакон хранить не более 6 месяцев после вскрытия при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат Экзонафтин содержит:
Действующим веществом является нафтифин; 1 мл раствора содержит 10 мг нафтифина.
Вспомогательными веществами являются:
Этанол, пропиленгликоль, вода очищенная

Прозрачная или с легкой опалесценцией, бесцветная или почти бесцветная жидкость.
Содержимое упаковки
Первичная упаковка: во флаконах 10 мл или 20 мл из темного стекла с капельницей и пластиковым колпачком с контролем первого вскрытия;
Вторичная упаковка: 1 флакон в комплекте с очищающими тампонами - 30 шт. и пилками - 30 шт и инструкция по применению в картонной пачке.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения:
«Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия.
«Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», India.
Sun House, Plot No. 201 B/l, Western Express Highway,
Goregaon (E), Mumbai - 400 063, Maharashtra, INDIA.
Производитель:
«Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», Индия.
«Sun Pharmaceutical Industries Ltd.», India
Kh. No. 1335-40, Near EPIP-I, Village Bhatoli Kalan, Baddi, Distt. Solan, [H.P.]-173205, INDIA
За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Представительство ООО «SUN Pharmaceutical Industries Ltd.» в Республике
Беларусь: 220113, г. Минск, ул. Мележа 1, оф. 1118-34; Тел./факс: 364-54-57.
Адрес электронной почты: minsk-office@sunpharma.org.