
Дорзотимол, капли, 20 мг+5 мг / 1 мл 5 мл ×1
глазные, Ядран-Галенски Лабораторий, Хорватия • По рецепту
Вся Беларусь
Каталог
Действующее вещество: Дорзоламид+тимолол

глазные, Ядран-Галенски Лабораторий, Хорватия • По рецепту

глазные, Сантэн, Финляндия • По рецепту

глазные, Реб-Фарма, Беларусь • По рецепту
Дорзотимол® – комбинированный противоглаукомный препарат, предназначенный для снижения внутриглазного давления (ВГД). Содержит действующие вещества: дорзоламид (ингибитор фермента карбоангидразы) и тимолол (неселективный бета-адреноблокатор).
Способ действия
Препарат Дорзотимол® содержит два действующих вещества: дорзоламид и тимолол. Каждый из этих двух компонентов снижает повышенное ВГД за счет снижения секреции внутриглазной жидкости, но посредством различных механизмов действия.
Дорзоламид подавляет активность фермента карбоангидразы в цилиарных отростках глаза, что приводит к снижению выработки внутриглазной жидкости. В результате чего происходит снижение ВГД. При местном применении дорзоламид попадает в системный кровоток, но при этом дорзоламид оказывает минимальное или практически не оказывает влияния на частоту пульса или артериальное давление.
Точный механизм действия тимолола по снижению ВГД в настоящее время четко не установлен, хотя исследования показывают, что его действие направлено преимущественно на снижение секреции внутриглазной жидкости. Комбинированный эффект этих двух активных веществ приводит к дополнительному снижению ВГД по сравнению с эффектом каждого вещества, применяемого отдельно.
После местного применения препарата Дорзотимол® повышенное ВГД эффективно снижается независимо от того, связано оно с глаукомой или нет.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Дорзотимол® применяется у взрослых старше 18 лет для снижения повышенного ВГД (офтальмогипертензии) при:
• открытоугольной глаукоме и псевдоэксфолиативной глаукоме при недостаточной эффективности монотерапии;Не применяйте препарат Дорзотимол®, если:
• у Вас аллергия на дорзоламид, тимолол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Состав»);Перед применением препарата Дорзотимол® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если у Вас есть какое-либо из нижеуказанных состоянии, так как в этих случаях препарат применяется с осторожностью под наблюдением врача:
• Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
- такие сердечно-сосудистые симптомы, как: жгучая боль в области сердца, одышка (ишемическая болезнь сердца, стенокардия), боль в области сердца в покое или ночью (стенокардия Принцметала), выраженные признаки сердечной недостаточности и пониженное артериальное давление (гипотония). В этом случае Вам следует оценить целесообразность применения препарата Дорзотимол с лечащим врачом, так как входящий в состав препарата тимолол способен проникать в системный кровоток и влиять на течение сердечно-сосудистого заболевания. Если у Вас сердечно-сосудистые заболевания, Вы должны находиться под тщательным наблюдением лечащего врача для своевременного выявления признаков ухудшения состояния и возникновения побочных реакций.• Нарушения со стороны дыхательной системы
- бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), так как зарегистрированы случаи бронхоспазма со смертельным исходом у пациентов с бронхиальной астмой после применения некоторых офтальмологических бета-адреноблокаторов.
• Нарушение функции печени
- печеночная недостаточность.
• Аллергия и гиперчувствительность
- побочные реакции, связанные с применением препаратов, содержащих сульфонамидную группу. Дорзоламид содержит сульфонамидную группу, которая также встречается в противомикробных сульфаниламидных препаратах. При местном применении дорзоламид всасывается в системный кровоток, поэтому могут возникать такие же типы побочных реакций, которые были обнаружены при системном введении сульфаниламидов, включая такие тяжелые реакции, как распространяющаяся кожная сыпь, отек и язвы на слизистых, слабость и/или повышенная температура, что может свидетельствовать о развитии потенциально угрожающих жизни состояний (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). При появлении признаков серьезных побочных реакций или реакций гиперчувствительности следует прекратить использование этого препарата.
• Нарушения со стороны эндокринной системы
- сахарный диабет, так как тимолол может маскировать симптомы резкого снижения уровня глюкозы в крови (острой гипогликемии). Если у Вас повышена выработка гормонов щитовидной железы (гипертиреоз), то прием бета-адреноблокаторов может маскировать некоторые клинические признаки гипертиреоза, а резкая отмена лечения может вызвать усиление проявления заболевания.
• Нарушения со стороны роговицы
- хронические рецидивирующие эрозии роговицы, хирургическое вмешательство с нарушением целостности глазного яблока. При применении препарата Дорзотимол® есть вероятность развития отека роговицы. Сообщалось об отслойке сосудистой оболочки глаза в случае применения офтальмологических препаратов, содержащих тимолол, после хирургических вмешательств по восстановлению оттока внутриглазной жидкости. Препарат Дорзотимол® может вызвать сухость глаз, если у Вас имеются или были в прошлом нарушения со стороны роговицы.
• Нарушения со стороны мочевыделительной системы
- мочекаменная болезнь. Лечение ингибиторами карбоангидразы для приема внутрь (дорзоламид) повышает риск развития мочекаменной болезни, особенно, если у Вас были камни в почках в прошлом.
• Анестезия при хирургических вмешательствах
- если Вам предстоит анестезия при оперативном вмешательстве, предупредите врача-анестезиолога о том, что Вы применяете препарат Дорзотимол®, так как тимолол может подавлять эффекты адреналина, особенно, если Вы страдаете миастенией Гравис в тяжелой форме. Лечение препаратом может вызвать усиление мышечной слабости.
• Прекращение лечения- если Вы страдаете ишемической болезнью сердца и Вам требуется отмена глазных капель, содержащих тимолол, то следует отменять лечение постепенно.
Дети
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Препарат Дорзотимол® содержит консервант бензалкония хлорид
Препарат Дорзотимол® содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз. Если у Вас имеется заболевание роговицы и/или синдром «сухого глаза» возможно развитие кератопатии (нарушения целостности роговицы). При длительной терапии препаратом Дорзотимол® Вам необходимо контролировать состояние роговицы.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:
- пероральные препараты (для приема внутрь), влияющие на работу сердечно-сосудистой системы, так как существует возможность усиления гипотензивного эффекта (артериальная гипотензия) и/или выраженного снижения частоты сердечных сокращений (брадикардия) при одновременном применении препарата Дорзотимол® с ингибиторами кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, препаратами для лечения аритмии (например, амиодарон), растительными препаратами для лечения сердечной недостаточности и аритмии – сердечными гликозидами (например, гликозиды наперстянки);В клиническом исследовании при одновременном применении глазных капель, содержащих дорзоламид 20 мг/мл + тимолол 5 мг/мл, с такими препаратами системного действия, как: ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, мочегонные препараты (диуретики), нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (Н11ВС), включая ацетилсалициловую кислоту и гормональные препараты (например, эстроген, инсулин, тироксин), признаков нежелательных взаимодействий зафиксировано не было.