Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Одна доза (0,1 мл) препарата содержит: действующее вещество: рекомбинантный белок CFP10-ESAT6 – 0,2 мкг; вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфат дигидрат – 0,388 мг, натрия хлорид – 0,460 мг, калия дигидрофосфат – 0,063 мг, полисорбат 80 – 0,005 мг, фенол – 0,250 мг, воду для инъекций – до 0,1 мл.

Состав

Бесцветная прозрачная жидкость.

Описание

Прочие аллергены.


 Код ATX. V01AA20

Фармакологическая группа

Действие препарата Диаскинтест® основано на выявлении клеточного иммунного ответа на специфические для Mycobacterium tuberculosis антигены. При внутрикожном введении Диаскинтест® вызывает у лиц с туберкулезной инфекцией специфическую кожную реакцию, являющуюся проявлением гиперчувствительности замедленного типа.

Иммунологические свойства

Диаскинтест® предназначен для постановки внутрикожной пробы во всех возрастных группах с целью индивидуальной и массовой диагностики туберкулезной инфекции, включающей в себя:


	 • диагностику туберкулеза у лиц, относящихся к группам высокого риска по заболеванию туберкулезом, в сочетании с другими методами;


	 •&nbsp;выявление лиц с высоким риском развития активного туберкулеза (латентная туберкулёзная инфекция)*;


	 •&nbsp;дифференциальную диагностику поствакцинальной (БЦЖ) и инфекционной аллергии (гиперчувствительности замедленного типа);


	 • оценку эффективности противотуберкулезного лечения в сочетании с другими методами.


	 В связи с тем, что препарат не вызывает реакцию гиперчувствительности замедленного типа, связанную с вакцинацией БЦЖ, проба с препаратом Диаскинтест® не может быть использована для отбора лиц на вакцинацию и ревакцинацию БЦЖ (БЦЖ-М), однако ее результаты необходимо учитывать при принятии решения о проведении иммунизации против туберкулеза.


	 Для дифференциальной диагностики туберкулеза пробу с препаратом Диаскинтест® проводят в комплексе с клинико-лабораторным и рентгенологическим обследованием.


	 Для наблюдения за пациентами, состоящими на учете у фтизиатра, с различными проявлениями туберкулезной инфекции, в условиях противотуберкулезного учреждения внутрикожную пробу с препаратом Диаскинтест® проводят при контрольном обследовании во всех группах диспансерного учета с интервалом 3-6 месяцев.


	 *) Латентная туберкулезная инфекция – состояние стойкого иммунного ответа на антигены микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis), при отсутствии клинических проявлений активной формы туберкулеза.

Назначение

Проба проводится по назначению врача детям, подросткам и взрослым специально обученной медицинской сестрой, имеющей допуск к проведению внутрикожных тестов.


	 Препарат вводят строго внутрикожно. Для проведения пробы применяют туберкулиновые шприцы и тонкие короткие иглы с косым срезом. Перед употреблением необходимо проверить дату их выпуска и срок годности.


	 Флакон с препаратом после вскрытия допускается хранить не более 2 часов. Шприцем набирают 0,2 мл (две дозы) препарата Диаскинтест® и выпускают раствор до метки 0,1 мл в стерильный ватный тампон.


	 Пробу проводят обследуемым в положении сидя. После обработки участка кожи на внутренней поверхности средней трети предплечья 70 % этиловым спиртом, в верхние слои натянутой кожи параллельно ее поверхности вводят 0,1 мл препарата Диаскинтест®.


	 При постановке пробы, как правило, в коже образуется папула в виде «лимонной корочки» размером 7-10 мм в диаметре беловатого цвета.


	 Лицам, у которых в анамнезе имелись проявления неспецифической аллергии, пробу рекомендуется проводить на фоне приема десенсибилизирующих препаратов в течение 7 дней (5 дней до постановки пробы и 2 дня после нее).


 Учет результатов


	 Результат пробы оценивает врач или обученная медсестра через 72 ч от ее постановки, путем измерения прозрачной линейкой поперечного (по отношению к оси предплечья) размера гиперемии и инфильтрата (папулы), в мм. Гиперемию учитывают только в случае отсутствия инфильтрата.


	 Критерии оценки ответной реакции на пробу Диаскинтеста® представлены ниже:

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Категории реакции
	</td>
	<td>
		 Критерии оценки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Отрицательная
	</td>
	<td>
		 Полное отсутствие инфильтрата и гиперемии или наличие «уколочной реакции» до 2 мм.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Сомнительная
	</td>
	<td>
		 Наличие гиперемии без инфильтрата.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Положительная
	</td>
	<td>
		 Наличие инфильтрата (папулы) любого размера.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Слабо выраженная
	</td>
	<td>
		 Размер инфильтрата до 5 мм.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Умеренно выраженная
	</td>
	<td>
		 Размер инфильтрата от 5 до 9 мм.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Выраженная
	</td>
	<td>
		 Размер инфильтрата от 10 до 14 мм.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Гиперергическая
	</td>
	<td>
		 Размер инфильтрата 15 мм и более; везикулонекротические изменения; и (или) лимфангоит, лимфаденит, независимо от размера инфильтрата.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 

	 В отличие от реакции гиперчувствительности замедленного типа, кожные проявления неспецифической аллергии (в основном гиперемия) на препарат, как правило, наблюдаются сразу после постановки пробы и через 48-72 ч обычно исчезают. Диаскинтест® не вызывает реакции гиперчувствительности замедленного типа, связанной с вакцинацией БЦЖ.


	 Лица с сомнительной и положительной реакцией на Диаскинтест® подлежат комплексному обследованию на туберкулез.


	 Не y всех инфицированных лиц может развиться гиперчувствительность замедленного типа на пробу Диаскинтеста®. Существуют факторы, снижающие эту реакцию, такие как: ВИЧ, активный туберкулез с выраженными иммунопатологическими нарушениями, вызванными тяжелым течением процесса; сопутствующие заболевания, сопровождающиеся иммунодефицитным состоянием.


	 В учетных документах для регистрации результатов пробы указывают: а) название препарата; б) предприятие-изготовитель, номер серии, срок годности; в) дату постановки пробы; г) место введения препарата (левое или правое предплечье); д) результат пробы.

Способ применения и дозировка

Препарат применяется внутрикожно в минимальной дозе и практически не проникает в системный кровоток. Поэтому особенности применения у пациентов с нарушениями функции печени и почек отсутствуют.


	 Возрастные ограничения применения Диаскинтеста®&nbsp;отсутствуют.

Особые указания

Действие препарата на женщин в период беременности и лактации не изучено, неизвестно также влияние на плод и репродуктивную функцию. Кожная проба Диаскинтеста® в комплексной диагностике туберкулеза у беременных женщин может быть использована только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные о попадании препарата в молоко женщин при лактации отсутствуют.

Применение при беременности и лактации

• Острые и хронические (в период обострения) инфекционные заболевания, за исключением случаев, подозрительных на туберкулез;


	 •&nbsp;соматические и другие заболевания в период обострения;


	 • распространенные кожные заболевания;


	 • аллергические состояния;


	 • эпилепсия;


	 • повышенная чувствительность к действующему веществу и/или к любому другому компоненту, входящему в состав препарата.


	 В детских коллективах, где имеется карантин по детским инфекциям, проба проводится только после снятия карантина.

Противопоказания для постановки пробы

Редко могут наблюдаться кратковременные признаки общей реакции: недомогание, головная боль, повышение температуры тела.

Побочное действие

Здоровым лицам с отрицательным результатом пробы профилактические прививки (кроме БЦЖ) можно проводить непосредственно после оценки и учета результата пробы. Постановку пробы с препаратом Диаскинтест® следует планировать до проведения профилактических прививок. Если профилактические прививки проведены, то пробу с препаратом Диаскинтест® ставят не ранее, чем через 1 месяц после прививки.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Отсутствуют данные о неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

По 3 мл (30 доз) в стеклянных флаконах, укупоренных пробками резиновыми с обкаткой колпачками алюминиево-пластиковыми с контролем первого вскрытия.


	 1 флакон в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению – в пачке из картона.

Форма выпуска

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит,

Срок хранения

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Условия отпуска

При температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.


	 Допускается транспортирование при температуре не выше 15 °C – не более 7 суток.


	 Допускается однократное хранение препарата при температуре не выше 15 °C – не более 15 суток или не выше 25 °C – не более 7 суток.


	 Хранить в недоступном для детей месте.


	 &nbsp;


 Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение


	 АО «ГЕНЕРИУМ»


	 Российская Федерация, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос.


	 Вольгинский, ул. Заводская, строение 273, т/ф +7 (49243) 72-5-20, 72-5-14.


 Название и адрес производителя


	 АО «ГЕНЕРИУМ»


	 Российская Федерация, 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, строение 263, т/ф +7 (49243) 72-5-20, 72-5-14.


 Организация, принимающая претензии от потребителей


	 АО «ГЕНЕРИУМ»


	 Российская Федерация, 601125, Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, улица Заводская, строение 273, т/ф +7(49243) 72-5-20, 72-5-14.

Диаскинтест в аптеках Беларуси

Диаскинтест, раствор, 0.1 мл / 1 доза 3 мл ×1

Диаскинтест, раствор, 0.1 мл / 1 доза 3 мл ×1

Инструкция