Состав
1 таблетка содержит:
60 мг сухого экстракта корня первоцвета (6-7:1);
экстрагент: этанол, 47,4 % (об/об)
160 мг сухого экстракта травы тимьяна (6-10:1); экстрагент: этанол, 70 % (об/об).
Вспомогательные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, глюкоза сироп, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, повидон К 25, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, полиакрилат дисперсия 30%, титана диоксид Е 171, пропиленгликоль, мяты перечной ароматизатор, рибофлавин Е 101, хлорофиллин Е 141, сахарин натрий, диметикон.
60 мг сухого экстракта корня первоцвета (6-7:1);
экстрагент: этанол, 47,4 % (об/об)
160 мг сухого экстракта травы тимьяна (6-10:1); экстрагент: этанол, 70 % (об/об).
Вспомогательные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, глюкоза сироп, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, повидон К 25, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, полиакрилат дисперсия 30%, титана диоксид Е 171, пропиленгликоль, мяты перечной ароматизатор, рибофлавин Е 101, хлорофиллин Е 141, сахарин натрий, диметикон.
Фармакологические свойства
Лекарственное средство оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Показания к применению
Растительное лекарственное средство, применяемое в качестве отхаркивающего средства при продуктивном кашле
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет. Бронхипрет ТП таблетки нельзя принимать в случаях известной гиперчувствительности к плющу обыкновенному, тимьяну или к другим растениям семейства губоцветные (Lamiaceae), при известной аллергической реакции на березовую пыльцу, полынь обыкновенную, сельдерей, или к любому другому компоненту лекарственного средства.
Особые предостережения и меры предосторожности
Если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются более 7 дней или развивается одышка, лихорадка или кровохарканье, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Препарат не содержит глютен.
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью или синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы не следует принимать таблетки Бронхипрет® ТП.
Принимать с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью.
Информация для больных сахарным диабетом: одна таблетка Бронхипрет® ТП содержит в среднем 0,02 расчетных единиц углеводного обмена (ХЕ).
Бронхипрет ТП не содержит глютен
Препарат не содержит глютен.
Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью или синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы не следует принимать таблетки Бронхипрет® ТП.
Принимать с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью.
Информация для больных сахарным диабетом: одна таблетка Бронхипрет® ТП содержит в среднем 0,02 расчетных единиц углеводного обмена (ХЕ).
Бронхипрет ТП не содержит глютен
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна. Не рекомендуется одновременное применение с другими противокашлевыми препаратами.
Применение в период беременности и кормления грудью
Не рекомендуется принимать препарат в период беременности и кормления грудью.
Влияния на способность управлять автомобилем или механизмами
В рекомендованных дозировках лекарственное средство не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке 3 раза в день.
Таблетки принимают не разжевывая перед едой, запивая большим количеством жидкости (предпочтительно 1 стакан воды).
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается диспноэ, лихорадка или кровохарканье, необходимо проконсультироваться с врачом (см. также информацию в разделах «Особые предостережения» и Побочное действие»).
Таблетки принимают не разжевывая перед едой, запивая большим количеством жидкости (предпочтительно 1 стакан воды).
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Если симптомы сохраняются более 7 дней или развивается диспноэ, лихорадка или кровохарканье, необходимо проконсультироваться с врачом (см. также информацию в разделах «Особые предостережения» и Побочное действие»).
Побочное действие
Нечасто сообщалось о нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта (спазмы, тошнота, рвота, диарея).
В очень редких случаях возможны аллергические реакции, такие как одышка, кожная сыпь, крапивница, отек лица, губ и/или гортани;
При первых признаках побочного действия прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.
При первых признаках аллергической реакции следует немедленно прекратить применение таблеток Бронхипрет® ТП.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важное значение имеет сообщение о подозрении на побочные реакции после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет контролировать дальнейшее соотношение пользы / риска препарата. О любых подозреваемых побочных реакциях просьба сообщать через национальную систему репортирования (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by).
В очень редких случаях возможны аллергические реакции, такие как одышка, кожная сыпь, крапивница, отек лица, губ и/или гортани;
При первых признаках побочного действия прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.
При первых признаках аллергической реакции следует немедленно прекратить применение таблеток Бронхипрет® ТП.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Важное значение имеет сообщение о подозрении на побочные реакции после регистрации лекарственного препарата. Это позволяет контролировать дальнейшее соотношение пользы / риска препарата. О любых подозреваемых побочных реакциях просьба сообщать через национальную систему репортирования (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», rceth.by).
Передозировка
При приеме препарата в дозах значительно превышающих терапевтические возможны гастроинтестинальные расстройства, рвота, диарея. В случае передозировки, необходима консультация врача. Лечение передозировки: симптоматическое.
Внешний вид упаковки и прочие сведения
По 20 таблеток в блистер, по 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную коробку. По 25 таблеток в блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.
Условия отпуска
Без рецепта врача.
Производитель
БИОНОРИКА СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт
Телефон: 09181 231-90
Факс: 09181 231-265
Интернет: bionorica.de
Представительство в Республике Беларусь
220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом. 2 Н
тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13
e-mail office@bionorica.by
Производитель
БИОНОРИКА СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15,
92318 Ноймаркт
Телефон: 09181 231-90
Факс: 09181 231-265
Интернет: bionorica.de
Представительство в Республике Беларусь
220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом. 2 Н
тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13
e-mail office@bionorica.by