Промоборд_мобилка_Бронхипрет(new)_листинг лекарств

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_Бронхипрет(new)

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Описание

Одна таблетка содержит:


 активное вещество: 4 мг или 8 мг бромгексина гидрохлорида;


 вспомогательные вещества: сахароза; лактоза, моногидрат; крахмал картофельный, магния стеарат.

Состав

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, исключая комбинации с противокашлевыми средствами. Муколитические средства.


	 Код ATX: R05CB02

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Бромгексин является синтетическим производным действующего вещества растительного происхождения вазицина. Он оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в области бронхиального тракта, в результате чего увеличивается бронхиальная секреция, снижается вязкость слизи (мокроты) и стимулируется активность мерцательного эпителия, что способствует продвижению слизи (мокроты) дыхательными путями, оказывает отхаркивающее и противокашлевое действие.


 Фармакокинетика


 Всасывание


	 После применения внутрь бромгексин почти полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта. Абсолютная биодоступность бромгексина составляет примерно 22,2 ± 8,5%. Эффект первого прохождения составляет около 75-80%. Пища способствует увеличению концентрации бромгексина в плазме крови.


 Распределение


	 После внутривенного введения бромгексин быстро распределяется по всему организму. Средний объем распределения (Vss) составляет 1209 ± 206 л (19 л/кг).


	 Во время исследования распределения в легочной ткани (бронхиальной и паренхиме) через два часа после перорального применения бромгексина в дозах 32 мг и 64 мг концентрации бромгексина были в 1,5-4,5 раза выше в бронхиальной/бронхиолярной тканях и в 2,4-5,9 раза выше в легочной паренхиме по сравнению с концентрацией в плазме крови. Бромгексин в большой степени (95%) связывается с белками плазмы крови и широко распространяется в тканях.


 Метаболизм


	 Бромгексин почти полностью метаболизируется в различные гидроксилированные метаболиты и дибромантраниловую кислоту. Все метаболиты и сам бромгексин конъюгированы в основном в форме N- и О-глюкуронидов.


	 Отсутствуют данные о влиянии сульфаниламидов, окситетрациклина, ампициллина или эритромицина на фармакокинетику бромгексина при совместном применении. Это свидетельствует о том, что соответствующие взаимодействия с CYP 450 2С9 или ЗА4 маловероятны. Не было проведено исследований взаимодействия с пероральными антикоагулянтами и дигоксином. Поскольку в течение многих лет применения не было сообщений о соответствующих взаимодействиях, можно предположить, что нет значительного потенциала для взаимодействия с этими лекарственными средствами.


 Выведение


	 Бромгексин является препаратом с высокой степенью элиминации вещества печенью после в/в введения; клиренс бромгексина составляет 843-1073 мл/мин, что приводит к высокой меж- и внутрииндивидуальной вариабельности (CV&gt;30%). После применения внутрь меченного радиоактивным изотопом бромгексина около 97,4 ± 1,9% дозы было обнаружено в моче, из которой менее чем 1% в виде исходного вещества. Концентрации бромгексина в плазме показали многофазное уменьшение. После применения внутрь разовых доз в диапазоне 8-32 мг конечный период полувыведения варьировался от 6,6 до 31,4 часа. Период полувыведения при многократном приеме составляет около 1 часа, поэтому после многократного приема не наблюдалось накопления (коэффициент накопления 1.1).


 Особые группы пациентов


	 Нет данных по фармакокинетике бромгексина у пожилых людей или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.


	 При тяжелых заболеваниях печени следует ожидать снижения клиренса исходного вещества. При тяжелой почечной недостаточности не исключается удлинение периода полувыведения метаболитов бромгексина.


 Фармакокинетические взаимодействия


	 В физиологических условиях возможно нитрозирование бромгексина в желудке.

Фармакологическое действие

Секретолитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся нарушениями образования и транспорта мокроты.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к бромгексину и/или к какому-либо вспомогательному веществу, входящему в состав препарата (см. раздел «Состав»), в том числе к лактозе и сахарозе,


	 - язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, так как бромгексин может повлиять на слизистую желудочно-кишечного барьера,


	 - одновременное применение со средствами против кашля, которые угнетают кашлевой рефлекс (например, с кодеином), особенно перед сном. Такое комбинированное применение лекарств замедляет отхаркивание,


	 - беременность и период кормления грудью, детский возраст до 6 лет.


 Если у Вас отмечается какое-либо из вышеперечисленных заболеваний или состояний, проконсультируйтесь об этом с врачом до применения препарата.

Противопоказания

Принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетку следует проглотить, запивая стаканом воды.


 Взрослым и детям старше 14 лет: разовая доза составляет 8-16 мг (1-2 таблетки по 8 мг) 3 раза в день.


 Дети от 6 до 14 лет и пациенты с массой тела менее 50 кг: разовая доза составляет 8 мг бромгексина (1 таблетка 8 мг или 2 таблетки 4 мг) 3 раза в день (24 мг/сутки).


 Детям до 6 лет: нельзя применять таблетки бромгексина (из-за трудности проглатывания), а следует применять бромгексин в другой лекарственной форме.


 Продолжительность применения


	 Терапевтическое действие обычно проявляется на 2-5 день лечения. Если после 5 дней лечения состояние пациента не улучшается или ухудшается, то следует обращаться к врачу за назначением дальнейшего лечения. Длительность применения определяется индивидуально в зависимости от показаний и течения заболеваний.


 Пожилым пациентам, у которых нет нарушений функций почек и/или печени, коррекция дозы не требуется.


 Пациенты с нарушениями функций почек: при тяжелой почечной недостаточности возможно накопление метаболитов бромгексина, образующихся в печени. В таких случаях следует уменьшать дозу или увеличивать интервалы между приемом доз.


 Пациенты с нарушениями функций печени: при тяжелых заболеваниях печени применять с осторожностью, уменьшая принимаемую дозу препарата или увеличивая интервалы между приемами препарата.


 Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте двойную дозу вместо пропущенной, а подождите приема следующей дозы.

Способ применения и дозы

Бромгексин следует применять с осторожностью ослабленным больным.


	 Бромгексин раздражает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, поэтому пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе бромгексин следует применять с осторожностью.


	 При нарушении функций почек или при тяжелых заболеваниях печени выведение бромгексина и его метаболитов уменьшено, поэтому бромгексин следует применять с осторожностью (т. е. увеличить интервалы дозирования или снизить дозы). При тяжелой почечной недостаточности следует ожидать накопления метаболитов бромгексина, образующихся в печени. В случае длительного лечения рекомендуется контроль функций печени.


	 В связи с применением бромгексина гидрохлорида зарегистрированы сообщения о случаях тяжелых реакций со стороны кожи, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез. Поэтому в случае появления симптомов или признаков прогрессирующей сыпи на коже (иногда связанной с образованием пузырей или поражением слизистых оболочек) применение бромгексина гидрохлорида следует немедленно прекратить и обратиться за медицинской помощью. При нарушении моторики бронхов и образовании большого количества мокроты (например, при редком синдроме Картагенера (цилиарной дискинезии и неподвижности ресничек)) бромгексин следует принимать с осторожностью из-за опасности застоя мокроты и возможного образования пробок. Бромгексин следует принимать с осторожностью также больным с бронхиальной астмой и/или с механическим сужением бронхов (затрудненное отхаркивание секрета бронхов).


	 Каждая таблетка Бромгексина Гриндекс по 4 мг или 8 мг содержит 30 мг или 60 мг лактозы, а также 60 мг или 120 мг сахарозы, соответственно. Пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, а также пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы и недостаточностью сахаразы-изомальтазы нельзя принимать данное лекарство.

Меры предосторожности

Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхо-легочных заболеваний.


	 Бромгексин не назначают одновременно с другими противокашлевыми препаратами, содержащими кодеин, так как подавление кашлевого рефлекса затрудняет отхождение мокроты.


	 Бромгексин способствует увеличению концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в бронхиальном секрете. Клиническая значимость этого эффекта неясна.


	 Одновременное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противо­воспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.


	 Бромгексин не совместим со щелочными растворами.


 Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, перед применением Бромгексина Гриндекс проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Безопасность применения бромгексина беременным женщинам не доказана, поэтому применение в период беременности противопоказано.


	 В небольшом количестве бромгексин попадает в грудное молоко, поэтому во время применения препарата кормление ребенка грудью следует прекратить.

Беременность и кормление грудью

Неблагоприятное воздействие бромгексина на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы не наблюдалось.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Подобно всем лекарственным препаратам Бромгексин Гриндекс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 Прекратите принимать Бромгексин Гриндекс и обратитесь к врачу сразу же, если вы заметили любой из следующих серьезных побочных эффектов - вам может потребоваться срочная медицинская помощь:


	 • Серьезные аллергические реакции, которые могут вызвать отек лица или горла, хрипы или внезапные затруднения дыхания.


	 • Тяжелые повреждения кожи и слизистых оболочек, такие как образование пузырей или отслаивание кожи вокруг рта, носа, глаз и гениталий.


	 Если вы заметили что-либо из вышеперечисленного, прекратите принимать Бромгексин Гриндекс и немедленно обратитесь к врачу.


 Возможные побочные эффекты


	 Редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000):


	 • реакции гиперчувствительности,


	 • сыпь,


	 • крапивница,


	 • тошнота или рвота,


	 • боли в животе,


	 • понос,


	 • ощущение дискомфорта в животе,


	 • понижение аппетита,


	 • бронхоспазм,


	 • головные боли,


	 • головокружение,


	 • потливость,


	 • лихорадка,


	 • кратковременное повышение активности функциональных показателей печени (аминотрансфераз в сыворотке),


	 Следующие побочные эффекты также могут возникать, но частота их неизвестна (не может быть установлена, исходя из имеющихся данных):


	 • анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок (характеризуется симптомами общей слабости, головокружением, тошнотой, головной болью, потерей сознания, падением артериального давления, общей бледностью, учащением пульса (тахикардией), шумным дыханием, цианозом губ и конечностей, холодным липким потом; могут появляться высыпания на коже и слизистых оболочках, волдыри, ощущение тревоги, дискомфорта, чувство нехватки воздуха, онемение лица и рук, ухудшение зрения и слуха); ангионевротический отек (быстро развивающийся отек кожи, подкожных тканей, слизистых или подслизистых тканей);


	 • тяжелые кожные побочные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез);


	 • зуд.


	 У чувствительных пациентов вдыхание бромгексина иногда может вызвать кашель. При прекращении применения бромгексина побочные эффекты обычно исчезают.


	 Сообщение о нежелательных побочных реакциях


 Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, вам рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Побочные действия

Симптомы


	 Никаких специфических симптомов передозировки у человека на сегодняшний день не зарегистрировано. Симптомы, наблюдавшиеся на основании случайной или преднамеренной передозировки, соответствуют известным нежелательным побочным эффектам бромгексина в рекомендуемых дозах.


	 Ранее были опубликованы данные о 4 из 25 случаев чрезмерного применения бромгексина, сопровождающихся рвотой, а также у 3 маленьких детей помутнением сознания, атаксией, диплопией, легким метаболическим ацидозом и тахипноэ. Не наблюдалось никаких симптомов у младенцев после приема до 40 мг бромгексина.


	 У людей не отмечалось хронической потенциальной токсичности.


 Лечение передозировки:
	симптоматическое. Из-за низкой токсичности бромгексина можно обойтись без инвазивных мер для уменьшения поглощения или ускорения выведения. Кроме того, из-за фармакокинетических характеристик (большой объем распределения, медленные процессы перераспределения и высокое связывание с белком) диализ или форсированный диурез также не имеют существенного влияния на выведение препарата.


	 У детей в возрасте 2 лет и старше при приеме больших количеств бромгексина наблюдались легкие симптомы, поэтому можно обойтись симптоматическим лечением при проглатывании до 80 мг бромгексина гидрохлорида; у детей до 2 лет соответствующая определяющая доза составляет 60 мг бромгексина (6 мг/кг массы тела).

Передозировка

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

5 лет.


	 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке;

Срок годности

По 10 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 5 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Упаковка

Без рецепта.


 Информация о производителе (заявителе)


 Владелец регистрационного удостоверения и производитель


	 АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия


	 Телефон: +371 67083205


	 Факс: +371 67083505


	 Электронная почта: grindeks@grindeks.lv


 Адрес представителя производителя в Республике Беларусь

 Почтовый адрес: ул. Энгельса, 34а, офис 728, Минск, 
220030, Республика Беларусь Телефон/факс: +375 (17)2102016

Бромгексин гриндекс Червень

Бромгексин гриндекс, таблетки, 4 мг ×50

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Червень