Блеоцин: инструкция по применению

Один флакон содержит

Активное вещество

Блеомицин в виде блеомицина гидрохлорида 15 мг

Вспомогательные вещества нет 

Блеоцин относится к противоопухолевым антибиотикам и представляет собой смесь структурно связанных водорастворимых солей гликопептидных антибиотиков В основе механизма действия Блеоцина лежит фрагментация ДНК, разрушение ее спиралевидной структуры, что ведет к торможению деления клеггки В меньшей степени Блеоцин влияет на РНК и синтез белка В отличие от большинства других цитостатиков, Блеоцин в меньшей степени токсичен в отношении костного мозга, не оказывает иммунодепрессивного действия и не является нейротоксичным и кардиотоксичным препаратом 

После внутримышечного введения препарата в дозе 15 мг/м2 поверхности тела максимальная концентрация в плазме достигается через 30 мин после введения препарата

Блеоцин быстро распределяется в тканях организма с наибольшей концентрацией в коже, легких, брюшине и лимфе Блеоцин не проникает через гематоэнцефалический барьер Блеоцин в незначительной степени связывается с белками плазмы крови До настоящего времени механизм биотрансформации Блеоцина не известен Инактивация препарата осуществляется при участии фермента блеомицин-гидролазы, главным образом, в плазме крови, печени и других органах и в меньшей степени в коже и в легких.

Период полувыведения Блеоцина составляет около2-3-х часов Приблизительно 2\3 введенного количества Блеоцина выводится в неизмененном виде с мочой, за счет клубочковой фильтрации Большая часть дозы препарата выводится в течение 8-12 часов Концентрация препарата в плазме резко возрастает в случае введения обычной дозы Блеоцина больным с нарушением функции почек Имеющиеся к настоящему времени наблюдения свидетельствуют о том, что Блеоцин плохо выводится с помощью диализа.