Бемитон, капсулы, 125 мг ×60
Институт физико-органической химии Нан Беларуси, Беларусь • По рецепту
Минск
Каталог

Цены в аптеках: Минск
Капсулы твердые, желатиновые, цилиндрической формы. Дозировка 125 мг - корпус капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета, крышка зеленого цвета. Дозировка 250 мг - корпус и крышка капсулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Пищеварительный тракт и обмен веществ; Общетонизирующие средства.
Код АТХ: А13А
Применяется в комплексной терапии функциональной астении, повышает работоспособность при физической нагрузке.
Гиперчувствительность к любому компоненту лекарственного средства, гипогликемия, выраженные нарушения функции печени, эпилепсия, психомоторное возбуждение, артериальная гипертензия, глаукома, ишемическая болезнь сердца, аритмии, лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Внутрь, после еды.
Взрослым с массой тела менее 80 кг - 500 мг утром, 250 мг днем (6 капсул с дозировкой 125 мг или 3 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки). Взрослым с массой тела более 80 кг - 500 мг утром, 500 мг днем (8 капсул с дозировкой 125 мг или 4 капсулы с дозировкой 250 мг в сутки).
Лекарственное средство принимается курсом в течение 5 дней. Во избежание кумуляции через два дня перерыва рекомендовано проведение повторного курса лечения продолжительностью 5 дней. Максимальное количество курсов - 2 курса по 5 дней с двухдневным перерывом.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию лекарственного средства в крови.
При одновременном применении с инозином, пирацетамом, триметазидином, калия и магния аспарагинатом, глутаминовой кислотой, альфа-токоферолом, нитритами и бета-адреноблокаторами возможно усиление эффекта.
В случае одновременного приема с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом.
Не принимают в вечернее время (возможно нарушение сна).
Во время приема лекарственного средства необходим регулярный контроль артериального давления.
Не рекомендовано назначение лекарственного средства Бемитон лицам с суицидальным поведением в анамнезе и лицам, у которых наблюдались суицидальные мысли до начала лечения.
Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленного информирования лечащего врача в случае изменения поведения, появления суицидальных мыслей. Вследствие наличия в составе лактозы моногидрата пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не рекомендуется принимать данный препарат.
Бемитон не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. В случае возникновения нарушений со стороны нервной системы, указанных в разделе инструкции «Побочное действие», необходимо воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Капсулы по 30 штук дозировкой 250 мг или по 60 штук дозировкой 125 мг в контейнеры полимерные, укупоренные крышками полимерными укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждый контейнер вместе с инструкцией по применению вложен в картонную коробку.
Хранить при температуре от 15°С до 25 °C, в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту.
Производитель
Государственное научное учреждение «Институт физико-органической химии Национальной Академии Наук Беларуси», Беларусь, 220072, г. Минск, ул. Сурганова, 13. Тел./факс: 8-017-379-16-32
Институт физико-органической химии Нан Беларуси, Беларусь • По рецепту

Институт физико-органической химии Нан Беларуси, Беларусь • По рецепту