Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Качественный и количественный состав 


 1 капсула Азикара 250 мг содержит:


 активные ингредиенты: азитромицин (в форме дигидрата) 250&nbsp;мг;


 вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат;


 оболочка капсулы: желатин, вода дистиллированная, метилпарабен Е&nbsp;218, пропилпарабен Е&nbsp;216, бриллиантовый голубой Е&nbsp;133, кармуазин Е&nbsp;122, апельсиновый желтый Е&nbsp;110, тартразин Е&nbsp;102, титана диоксид Е&nbsp;171.


 Краткая характеристика готовой лекарственной формы


	 Бежево-голубые капсулы с логотипом Фармакар на крышечке и теле капсулы.

Инструкция

Противомикробные средства для системного применения. Макролиды. Азитромицин.


	 Код ATX: J01FA10




 Фармакологические свойства 


 Фармакодинамические свойства


 Фармакодинамика 


 Механизм действия


	 Азикар является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков, называемых азалиды. Молекула сконструирована добавлением атома кислорода к лактонному кольцу эритромицина&nbsp;А. Химическое имя азитромицина: 9-деокси-9а-аза-9а-метил-9а-гомоэритромицин&nbsp;А. Молекулярный вес составляет 749,0.


	 Механизм действия азитромицина обусловлен связыванием с 50&nbsp;S единицей рибосомы, что препятствует синтезу бактерицидных белков и транслокации пептидов.


 Механизм резистентности


	 Резистентность к азитромицину может быть естественной или приобретенной. Три основных механизма резистентности у бактерий: альтерация таргет-стороны, альтерация в антибиотический транспорт и модификация антибиотика.


	 Полная перекрестная резистентность существует между следующими микроорганизмами: Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитический стрептококк группы&nbsp;A, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентный S&nbsp;aureus (MRSA) к эритромицину, азитромицину, остальным макролидам и линкозамидам.


 Предельные концентрации (Breakpoints)


	 Предельными концентрациями чувствительности к азитромицину для типичных патогенов являются:


	 EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) пограничные концентрации минимальных подавляющих концентраций (МПК):

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Наименование микроорганизмов
	</td>
	<td colspan="2">
		 Предельные концентрации, связанные с типом (S≤R&gt;)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Чувствителен (S)
	</td>
	<td>
		 Резистентен (R)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Staphylococcus
	</td>
	<td>
		 &lt; 1&nbsp;мг/л
	</td>
	<td>
		 &gt; 2&nbsp;мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus А, В, С, G
	</td>
	<td>
		 &lt; 0,25&nbsp;мг/л
	</td>
	<td>
		 &gt; 0,5&nbsp;мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus pneumoniae
	</td>
	<td>
		 &lt; 0,25&nbsp;мг/л
	</td>
	<td>
		 &gt; 0,5&nbsp;мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Haemophilis influenzae
	</td>
	<td>
		 &lt; 0,12&nbsp;мг/л
	</td>
	<td>
		 &gt; 4&nbsp;мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Moraxella catarrhalis
	</td>
	<td>
		 &lt; 0,5&nbsp;мг/л
	</td>
	<td>
		 &gt; 0,5&nbsp;мг/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Neisseria gonorrhoeae
	</td>
	<td>
		 &lt; 0,25&nbsp;мг/л
	</td>
	<td>
		 &gt; 0,5&nbsp;мг/л
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>



	 Для определения чувствительности этих бактерий к другим макролидам (азитромицин, кларитромицин и рокситромицин) может использоваться эритромицин. При внутривенном введении макролиды оказывают влияние на Legionella pneumophila (минимальная подавляющая концентрация эритромицина &lt; 1&nbsp;мг/л).


	 Макролиды применяются при лечении инфекций вызванных Campylobacter jejuni (минимальная подавляющая концентрация эритромицина &lt; 4&nbsp;мг/л). Азитромицин используется для лечения инфекций, вызванных S.&nbsp;typhy (минимальная подавляющая концентрация &lt; 16&nbsp;мг/л) и Shigella spp.


	 Корреляция между МПК макролидов для Н.&nbsp;influenzae и клиническим результатом нечетко выраженная, особенно в более тяжелых случаях. Таким образом, МПК макролидов и родственных антибиотиков для дикого типа Н.&nbsp;influenzae установлена как среднее значение.


 Чувствительность


	 Частота появления приобретенной резистентности может отличаться для выбранных образцов как географически, так и по временному параметру, и локальная информация о резистентности была бы очень желательна, особенно при лечении тяжелых форм инфекции. Нужно посоветоваться со специалистом, когда частота появления приобретенной резистентности такова, что под вопросом становиться само применение лекарства у нескольких последних типов инфекций.


 Антимикробный спектр азитромицина

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Обычные чувствительные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Аэробные грамположительные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Staphylococcus aureus Метициллин-чувствителен
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus pneumoniae Пенициллин-чувствителен
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus pyogenes
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Haemophilis influenzae Haemophilis parainfluenzae
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Legionella pneumophila
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Moraxella catarrhalis
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Pasteurela multocida
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Аэробные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Clostridium perfringens
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Fusobacterium spp.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Prevotella spp.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Porphyriomonas spp.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Другие микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Chlamydia trachomatis
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Вызывающие проблемы источники приобретенной резистентности:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Аэробные грамположительные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus pneumoniaeПенициллин-интермедиарно резистентныйПенициллин-резистентный
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Естественно резистентные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Аэробные грамположительные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Enterococcus faecalis
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Staphylococcus MRSA, MRSE*
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Анаэробные микроорганизмы:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Bacteriodis fragilis группа
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 * метициллин-резистентные стафилококки имеют высокую частоту появления приобретенной резистентности к макролидам и указаны здесь, потому что они редко чувствительны к азитромицину.




 Фармакокинетические свойства


 Абсорбция


	 Биодоступность после орального приема составляет 37&nbsp;%. Максимальная концентрация в сыворотке достигается после приема препарата через 23 часа.


 Распределение


	 Азитромицин быстро переходит из сыворотки в ткань и органы, где достигает концентрации в 50 раз большей, чем в сыворотке, что говорит о том, что препарат связывается с тканями.


	 Связывание с протеином в сыворотке варьируется в зависимости от концентрации в плазме и в размере от 12&nbsp;% при 0,5&nbsp;мкг/мл до 52&nbsp;% при 0,05&nbsp;мкг/мл сыворотки.


	 Среднее значение объема распределения азитромицина в состоянии динамического равновесия (VVss) составляет 31&nbsp;л/кг.


 Выделение


	 Окончательное время полувыведения азитромицина из сыворотки соответствует времени полувыведения азитромицина из тканей и составляет 6076 часов. Около 12&nbsp;% введенного азитромицина выделяется неизменным в мочу в течение 3 дней. Особенно большие концентрации азитромицина выделяются в основном через желчь. В желчи обнаружено 10 метаболитов, получившихся в результате N- и О-деметилирования, гидроксилирования дезозамина и агликонского кольца, а также расщеплением кладинозных коньюгатов. Сравнение ВЭЖХ и микробиологического метода показывает, что метаболиты не являются микробиологически активными. При исследованиях на животных обнаружены большие концентрации азитромицина в фагоцитах. Большие концентрации азитромицина освобождаются во время активного фагоцитоза.

 Показания к применению

	 Инфекции верхних дыхательных путей: острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит.


	 Инфекции нижних отделов дыхательных путей: острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, пневмония, вызванная атипичными возбудителями.


	 Инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая хроническая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, пиодермия.


	 Болезни, передаваемые половым путем: уретрит, цервицит.


	 Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Фармакотерапевтическая группа

Азикар капсулы 250&nbsp;мг предназначены для взрослых, включая пожилых пациентов, а также для детей с массой тела больше 45&nbsp;кг. Детям в возрасте от 6&nbsp;месяцев и старше рекомендуется назначать препарат в форме суспензии.


	 Азикар в капсулах принимается внутрь один раз в сутки за час до или спустя два часа после приема пищи.


 При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): 500&nbsp;мг (2 капсулы) один раз в сутки в течение 3 дней.


 При хронической мигрирующей эритеме: 1&nbsp;г (4 капсулы одновременно) в первый день и по 500&nbsp;мг ежедневно (2 капсулы) один раз в сутки со второго по пятый день.


 При инфекциях, передаваемых половым путем:


 Неосложненный уретрит/цервицит: 1&nbsp;г (4 капсулы) одновременно.


 Осложненный, длительно протекающий уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis: по 1&nbsp;г (4 капсулы) три раза с интервалом в 7 дней (1714). Курсовая доза 3&nbsp;г.


 Заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1&nbsp;г (4 капсулы) ежедневно, в комбинации с антисекреторными препаратами и другими лекарственными средствами, по назначению врача.




 Недостаточность почечной функции


	 Пациентам с клиренсом креатинина &gt; 40&nbsp;мл/мин корректировки дозы не требуется.


	 Исследований пациентов с клиренсом креатинина &lt; 40&nbsp;мл/мин не проводились. Таким больным нужно применять азитромицин с осторожностью.


 Недостаточность печеночной функции


	 Применять с осторожностью больным с выраженной печеночной недостаточностью.

Способ применения и дозы

Повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.


	 Из-за теоретической возможности эрготизма азитромицин не должен применяться одновременно с производными эрготамина.

Противопоказания

Аллергические реакции:


	 В редких случаях были зарегистрированы тяжелые аллергические реакции, анафилактический отек и анафилаксия. Некоторые из этих реакций, вызваны рецидивирующими симптомами и требуют более длительного наблюдения и лечения.


 Нарушения функции печени:


	 Азитромицин следует использовать с осторожностью у больных с тяжелыми заболеваниями печени. Необходимо провести проверку функции печени при появлении симптомов дисфункции, таких как быстрое развитие астении, связанной с желтухой, темная моча, склонность к кровотечениям или печеночной энцефалопатии.


 Эрготамин: у пациентов, получавших производные эрготамина, при одновременном применении некоторых антибиотиков-макролидов ускорился эрготизм. Нет данных о возможности взаимодействия между препаратами спорыньи и азитромицином. Однако, поскольку существует теоретическая возможность эрготизма, азитромицин и производные эрготамина не должны применяться одновременно.


 Вторичная инфекция: как и в случае с другими антибиотиками, рекомендован мониторинг признаков вторичных инфекций нечувствительных организмов, включая грибки.


 Clostridium Difficile-ассоциированная диарея: диарея, связанная с организмами Clostridium difficile была отмечена при приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин. Степень тяжести может варьироваться от легкой диареи до острого колита. Антибактериальная терапия изменяет нормальную кишечную микрофлору и приводит к чрезмерному росту организма С. difficile.


 Нарушение функции почек: у больных с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ &lt;&nbsp;10&nbsp;мл/мин) системное воздействие азитромицина было зафиксировано на 33&nbsp;% больше.


	 Удлинение реполяризации и QT-интервала сердца, которое несет в себе риск развития сердечной аритмии и пируэтной тахикардии были зарегистрированы при лечении другими макролидами. Аналогичный эффект нельзя полностью исключить при применении азитромицина у пациентов, которые находятся в группе повышенного риска удлиненной реполяризации сердца, поэтому необходима особая осторожность при лечении пациентов:


	 с наследственным или документально подтвержденным удлинением QT-интервала;


	 которые в настоящее время получают другие лекарственные препараты, которые, как известно, удлиняют QT-интервал, например антиаритмики классов IA и III, цизаприд и терфенадин;


	 с нарушениями электролитного баланса, особенно в случае развития гипокалиемии и гипомагниемии;


	 с клинически значимой брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.




	 Сообщалось об обострении симптомов миастении или нового миастенического синдрома, у пациентов, получавших терапии азитромицином.




 Стрептококковые инфекции: пенициллин, как правило, является препаратом выбора в лечении фарингита/тонзиллита, вызванного Streptococcus pyogenes и в качестве профилактики острой ревматической лихорадки. Азитромицин, как правило, эффективен в лечении острого фарингита, но нет данных об эффективности в профилактике острой ревматической лихорадки.


 Взаимодействия с другими лекарственными средствами


 Пища: препарат необходимо принимать за час до или через два часа после еды, так как пища снижает абсорбцию азитромицина.


 Антациды: антациды замедляют абсорбцию азитромицина. Рекомендуется соблюдать интервал (не менее двух часов) между приемом препарата и антацида.


 Цетиризин: одновременный прием азитромицина и цетиризина в дозе 20&nbsp;мг в течение 5 дней здоровыми пациентами не привело к изменению фармакокинетики или значительному изменению интервала QT.


 Диданозин: одновременное применение азитромицина при дневной дозе 1200&nbsp;мг и диданозина у 6 испытуемых не повлияло на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.


 Дигоксин: поскольку имеются данные об изменении метаболизма дигоксина у больных, которые принимают макролидные антибиотики, при их одновременном приеме нужна осторожность.


 Зидовудин: азитромицин при однократном приеме в дозе в 1000&nbsp;мг и при многократных дозах от 1200&nbsp;мг не оказывал влияние на фармакокинетику, а также выделение зидовудина и его метаболитов.


 Производные эрготамина: из-за теоретической возможности проявления эрготизма нельзя применять азитромицин вместе с производными эрготамина.


 Аторвастатин: при одновременном применении аторвастатина (10&nbsp;мг в сутки) и азитромицина (500&nbsp;мг в сутки) азитромицин не оказывал влияние на концентрацию аторвастатина в плазме.


 Карбамазепин: в фармакокинетических исследованиях, проведенных на здоровых добровольцах, азитромицин не оказывал существенного влияния на уровень карбамазепина или его активного метаболита в плазме.


 Циметидин: при приеме циметидина за два часа до приема азитромицина не наблюдались изменения в фармакокинетике азитромицина.


 Пероральные антикоагулянты кумарина: в исследовании фармакокинетического взаимодействия, азитромицин не изменял эффект антикоагулянтов варфарина при приеме в дозе 15&nbsp;мг у здоровых пациентов. После совместного приема азитромицина и антикоагулянтов кумарина усиливался антикоагулянтный эффект. Хотя причинно-следственная связь не установлена, следует учитывать частоту проверки протромбинового времени, когда азитромицин принимается пациентами, принимающими антикоагулянты кумарина.


 Циклоспорин: некоторые макролидные антибиотики воздействуют на метаболизм циклоспорина. При одновременном приеме азитромицина и циклоспорина необходимо контролировать концентрацию циклоспорина.


 Эфавиренц: совместный прием одной дозы азитромицина 600&nbsp;мг и 400&nbsp;мг эфавиренца в сутки в течение 7 дней не приводило к клинически значимому фармакокинетическому взаимодействию.


 Флуконазол: одновременное применение одной дозы 1200&nbsp;мг азитромицина не изменяет фармакокинетики однократной дозы 800&nbsp;мг флуконазола. Общая концентрация и период полувыведения азитромицина не изменились при одновременном применении флуконазола. Тем не менее, было отмечено клинически незначительное снижение Cmax (18&nbsp;%) азитромицина.


 Индинавир: одновременное применение одной дозы 1200&nbsp;мг азитромицина не оказывает существенного влияния на фармакокинетику индинавира при приеме в дозе 800&nbsp;мг три раза в сутки в течение 5 дней.


 Метилпреднизолон: при фармакокинетическом исследовании лекарственных взаимодействий у здоровых пациентов азитромицин не имел значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.


 Мидазолам: у здоровых пациентов одновременный прием азитромицина 500&nbsp;мг ежедневно в течение 3 суток не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама при приеме однократно 15&nbsp;мг.


 Нелфинавир: одновременное применение азитромицина (1200&nbsp;мг) и нелфинавира (750&nbsp;мг три раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Не было выявлено никаких клинически значимых побочных эффектов. Нет необходимости корректировать дозу.


 Рифабутин: одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрацию любого из двух препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина у пациентов наблюдалась нейтропения. Нейтропения связана с применением рифабутина, причинная связь при приеме в сочетании с азитромицином не установлена.


 Силденафил: не было выявлено никаких доказательств влияния азитромицина (при приеме 500&nbsp;мг ежедневно в течение 3 дней) на значения AUC и Cmax силденафила или его основных метаболитов в крови.


 Терфенадин: не выявлено взаимодействие терфенадина и азитромицина. В некоторых случаях такое взаимодействие невозможно полностью исключить. И все же доказательств такой реакции нет. Как и при применении других макролидов одновременно применять азитромицин и терфенадин нужно с осторожностью.


 Теофиллин: азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина у здоровых пациентов. Одновременное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводит к повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови.


 Триазолам: одновременное применение азитромицина 500&nbsp;мг на 1-й день и 250&nbsp;мг на 2-й день и 0,125&nbsp;мг триазолама на 2-й день у 14 здоровых пациентов не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры триазолама по сравнению с одновременным приемом триазолама и плацебо.


 Триметоприм/сульфаметоксазол: одновременный прием триметоприма&nbsp;/ сульфаметоксазола&nbsp;DS (160&nbsp;мг&nbsp;/ 800&nbsp;мг) в течение 7 дней и 1200&nbsp;мг азитромицина на 7 день не оказывает существенного влияния на пиковые концентрации, общее воздействие или выведение триметоприма и сульфаметоксазола.


 Применение во время беременности и кормления грудью


	 Предыдущий опыт использования препарата не указывает на вредное воздействие азитромицина на плод. Несмотря на это препарат может назначаться только в случаях крайней необходимости.


 Влияние на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными приспособлениями и механизмами


	 Специальные исследования по определению возможного влияния азитромицина на способность к вождению автотранспорта и работу с опасными механизмами не проводились. Однако при осуществлении данных видов деятельности, требующих повышенного внимания, следует принимать во внимание способность азитромицина вызывать головокружение и судороги.

Меры предосторожности

Препарат редко вызывает побочные реакции.


	 В таблице указаны побочные действия, зафиксированные во время клинических испытаний и после введения лекарства в оборот, они представлены по заболеваниям и частоте проявления. Побочные действия, зафиксированные после введения лекарства в оборот, показаны курсивом.


	 Побочные действия классифицированы по частоте следующим образом: очень часто (&gt;&nbsp;1/10); часто (&gt;&nbsp;1/100 до &lt;&nbsp;1/10); нечасто (&gt;&nbsp;1/1000 до &lt;&nbsp;1/100); редко (&gt;&nbsp;1/10&nbsp;000 до &lt;&nbsp;1/1000); очень редко (&lt;&nbsp;1/10&nbsp;000), неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных). Побочные действия в каждой группе в отношении частоты указываются по шкале от более частых к менее частым.


	 Побочные действия, которые возможно или вероятно связаны с азитромицином, отмеченные во время клинических испытаний или в постмаркетинговый период следующие:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Нарушения и заболевания
	</td>
	<td>
		 Побочные действия
	</td>
	<td>
		 Частота
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Инфекционные и паразитарные заболевания
	</td>
	<td>
		 Кандидоз, оральный кандидоз, вагинальная инфекция
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Псевдомембранозный колит
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
	</td>
	<td>
		 Лейкопения, нейтропения
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Тромбоцитопения, гемолитическая анемия
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны иммунной системы
	</td>
	<td>
		 Отек Квинке, гиперчувствительность
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Анафилактические реакции
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения психики
	</td>
	<td>
		 Невроз
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Беспокойство
	</td>
	<td>
		 Редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Агрессия, тревожность
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
		 Головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Гипестезия, сонливость, бессонница
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Синкопе, конвульсии, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, парасомния, миастения гравис
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны органов зрения
	</td>
	<td>
		 Нарушение зрения
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушение органов слуха и лабиринтные нарушения
	</td>
	<td>
		 Глухота
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Нарушения слуха, шум в ушах
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Головокружение
	</td>
	<td>
		 Редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны сердца
	</td>
	<td>
		 Сердцебиение
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Torsade de pointes (пируэтная тахикардия), аритмия, в том числе вентрикулярная тахикардия
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны сосудов
	</td>
	<td>
		 Гипотензия
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
	</td>
	<td>
		 Диарея, боли в животе, тошнота, метеоризм
	</td>
	<td>
		 Очень часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Рвота, диспепсия
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Гастрит, запор
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Панкреатит, обесцвеченный язык
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей
	</td>
	<td>
		 Гепатит
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Нарушения работы печени
	</td>
	<td>
		 Редко
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Печеночная недостаточность, гепатит, некроз печени, холестатическая желтуха
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
	<td>
		 Сыпь, зуд
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность, крапивница
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
	</td>
	<td>
		 Артралгия
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
	</td>
	<td>
		 Острое воспаление почек, интерстициальный нефрит
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Общие расстройства и нарушения в месте введения
	</td>
	<td>
		 Усталость
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Боль в груди, отек, слабость, астения
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Лабораторные и инструментальные данные
	</td>
	<td>
		 Уменьшение числа лимфоцитов, увеличение числа эозинофилов в крови, уменьшение содержания бикарбонатов в сыворотке крови
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Увеличение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, уменьшение содержания билирубина в сыворотке крови; увеличение уровня креатинина, мочевины в сыворотке крови, изменения количества калия в сыворотке крови.
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Увеличение интервала QT на ЭКГ
	</td>
	<td>
		 Неизвестно
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

Побочное действие

Побочные реакции, которые развивались при приеме доз, превышающих рекомендуемые, были подобны таковым при терапевтических дозах. Характерными симптомами при передозировке макролидов являются обратимая потеря слуха, выраженная тошнота, сильная рвота и диарея. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка и общие поддерживающие мероприятия.




 Фармацевтические несовместимости


	 Не известны

Передозировка

3 года.


	 Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25&nbsp;°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Отпускают по рецепту врача.

Условия отпуска

Азикар капсулы 250&nbsp;мг упакованы по 6 капсул в блистере алюминий-ПВХ, по 1 блистеру упаковано в картонную пачку вместе с инструкцией для пациентов.


 Информация о производителе


	 Фармакар ПЛС, Палестина для Фармакар Инт. Ко.&nbsp;/ Германо-Палестинское Совместное предприятие


	 Палестина, Иерусалим, п/о, а/я 51621.


	 Представительство компании «Фармакар ПЛС» в Республике Беларусь:


	 г.&nbsp;Минск, 220020 а/я 7.


	 Эл.&nbsp;почта: <a href="mailto:pharmacare@pharmacare.by">pharmacare@pharmacare.by</a>


	 Веб-сайт: pharmacare.by

Азикар Сокол п.

Азикар, капсулы, 250 мг ×6

Азикар, капсулы, 500 мг ×2

Азикар, капсулы, 500 мг ×3

Азикар, капсулы, 500 мг ×6

Азикар, порошок, 200 мг / 5 мл 22.5 мл ×1

Инструкция