Ауксилен, раствор, 25 мг / 1 мл 2 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Калцекс, Латвия • Без рецепта
13,93 — 19,54 р.
Ауксилен Гомельская область
Действующее вещество: Декскетопрофен
Аналоги
Декамед, порошок, 25 мг ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
10,45 — 11,79 р.
Дексалгин, гранулы, 25 мг ×20
для приготовления раствора для приема внутрь, Менарини Интернешнл, Люксембург • Без рецепта
17,42 — 23,56 р.
Дексалгин инъект, раствор, 25 мг / 1 мл 2 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Менарини Интернешнл, Люксембург • Без рецепта
19,03 — 22,29 р.
Декскетопрофен, раствор, 25 мг / 1 мл 2 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, БЗМП, Беларусь • Без рецепта
10,42 — 13,29 р.
Декскетопрофен, таблетки, 25 мг ×10
покрытые оболочкой, БЗМП, Беларусь • Без рецепта
5,50 — 7,56 р.
Инструкция
Ауксилен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг / 1 мл 2 мл ×5, Калцекс Латвия
Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияДозировка: 25 мг / 1 мл 2 млКол-во в упаковке: 5 шт.Производитель: КалцексМНН: Декскетопрофен
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Состав
1 мл раствора содержит:
активное вещество: декскетопрофен - 25 мг (в виде декскетопрофена трометамола).
1 ампула (2 мл) содержит:
активное вещество: декскетопрофен - 50 мг (в виде декскетопрофена трометамола).
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, этанол 96%, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
Код ATX: М01АЕ17
Фармакологические свойства
Декскетопрофена трометамол представляет собой трометаминовую соль (S)-(+)-2-(3-бензоилфенил) пропионовой кислоты. Это болеутоляющий, противовоспалительный, жаропонижающий лекарственный препарат, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных средств (М01АЕ).
Механизм действия
Механизм действия нестероидных противовоспалительных лекарственных средств заключается в уменьшении синтеза простагландинов за счет подавления активности циклооксигеназы.
В частности, НПВС ингибируют превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, которые образуют простагландины PGE1, PGE2, PGF2a, PGD2 и PGI2 (простациклин) и тромбоксаны ТхА2 и ТхВ2. Кроме того, подавление синтеза простагландинов, возможно, влияет на другие медиаторы воспаления, например кинины, обеспечивая не только непосредственное, но и опосредованное действие.
Фармакодинамические эффекты
Ингибирующее действие декскетопрофена в отношении активности циклооксигеназы-1 и циклооксогеназ-2 продемонстрировано у лабораторных животных и у людей.
Клиническая эффективность и безопасность
Клинические исследования при разных видах боли показали, что декскетопрофена трометамол обладает выраженной анальгетической активностью.
Болеутоляющее действие декскетопрофена трометамола при внутримышечном и внутривенном введении больным, испытывающим боли средней и выраженной интенсивности, изучали при разных видах боли в ходе хирургического вмешательства (ортопедические и гинекологические операции, операции на органах брюшной полости), а также при костно-мышечных болях (острая боль в пояснице) и почечной колике.
В ходе проведенных исследований анальгетический эффект препарата наступал быстро, достигая максимума в течение первых 45 минут. Длительность болеутоляющего действия после применения 50 мг декскетопрофена, как правило, составляет 8 ч.
Клинические исследования показали, что декскетопрофен позволяет существенно сократить дозу опиатов при их совместном применении с целью купирования послеоперационной боли. Если больным, получавшим для купирования послеоперационной боли морфин с помощью устройства для контролируемого пациентом обезболивания, назначали еще и декскетопрофен, им требовалось значительно меньше морфина (на 30-45%), чем в группе плацебо.
Фармакокинетика
Абсорбция
После внутримышечного введения декскетопрофена трометамола человеку максимальная концентрация достигается примерно через 20 мин (10-45 мин). Показано, что и при однократном внутримышечном, и при однократном внутривенном введении 25-50 мг препарата площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) пропорциональна дозе.
Распределение
Аналогично другим лекарственным препаратам с высокой степенью связывания с белками плазмы (99%), объем распределения составляет в среднем менее 0,25 л/кг. Период полураспределения составляет приблизительно 0,35 ч, а период полувыведения - 1-2,7 ч.
Фармакокинетические исследования многократного применения препарата показали, что Сmах и AUC после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от показателей после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции лекарственного вещества.
Биотрансформация и выведение
После введения декскетопрофена трометамола в моче обнаруживается только оптический изомер S-(+), что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический изомер R-(-) у человека.
Выведение декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками.
Пожилые пациенты
После введения однократных и многократных доз степень воздействия препарата на здоровых испытуемых пожилого возраста (65 лет и старше) была гораздо выше (до 55%), чем на молодых добровольцев, однако статистически значимых различий в максимальной концентрации и времени ее достижения не наблюдалось. Средний период полувыведения после однократных и повторных доз увеличивался (до 48%), а определяемый суммарный клиренс сокращался.
Показания к применению
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома средней и выраженной интенсивности при невозможности пероральной терапии, например, при послеоперационной боли, почечной колике и боли в пояснице.
Где купить Гомельская область
Ауксилен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг / 1 мл 2 мл ×5, Калцекс Латвия