Ампициллин: инструкция по применению

Одна таблетка содержит:

Действующее вещество:

ампициллина тригидрат - 288,7 мг (в пересчете на ампициллин 250 мг)

Вспомогательные вещества:

крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат.

круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской. Фармакотерапевтическая группа

антибиотик - пенициллин полусинтетический.

Код ATX: J01CA01

Фармакодинамика

Полусинтетический пенициллин, широкого спектра действия, бактерициден. Кислотоустойчив. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамполо- жительных (альфа- и бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli) микроорганизмов, аэробных неспорообразующих бактерий.

Умеренно активен против большинства Enterococcus spp., в том числе Enterococcus faecal- is, Listeria spp.

Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинство штаммов Klebsiella spp., и Enterobacter spp.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь - быстрая, высокая. Прием одновременно с пищей снижает абсорбцию ампициллина. Биодоступность - 40 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 500 мг - 2 часа, максимальная концентрация в крови -3-4 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 20 %. Период полувыведения -1 - 2 часа. Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, легких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек).

Выводится преимущественно почками (70 - 80 %), в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика; частично - с желчью, у кормящих матерей - с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиалезе.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами:

• дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого);
• почек й мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит);
• гонорея;
• желчевыводящих путей (холангит, холецистит);
• цервицит;
• кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
• опорно-двигательного аппарата;
• желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (брюшной тиф и паратиф, дизентерия, сальмонеллез).