Аллергодил назальный спрей: инструкция по применению

• повышенная чувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата.
• детский возраст до 6 лет.

Для впрыскивания в полость носа.

Аллергодил® впрыскивают по одной дозе в каждый носовой ход два раза в день (утром и вечером; что соответствует суточной дозе азеластина гидрохлорида - 0,56 мг).

При впрыскивании препарата необходимо держать голову прямо.

Продолжительность применения зависит от вида, степеди тяжести ц протекания симптомов заболевания.

Аллергодил® применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного лечения, нет ограничений по продолжительности применения.

Как на любое другое лекарственное средство могут возникнуть побочные реакции, однако, не у каждого пациента. В качестве основы частоты проявления нежелательных явлений используются следующие категории:

Частота неизвестна: исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно.

Часто: в результате неправильного способа введения (голова запрокинута назад) возможно появление горького вкуса во рту, что в отдельных случаях может приводить к тошноте.

Нечасто: после впрыскивания может возникнуть раздражение воспаленной слизистой оболочки носа (например, жжение, зуд), чихание и носовое кровотечение.

Редко: тошнота.

Очень редко: реакции гиперчувствительности, высыпания, зуд, крапивница. Утомляемость (усталость, упадок сил), головокружение или слабость, которые также могут быть вызваны самим заболеванием.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Неизвестно о применении токсической дозы азеластина гидрохлорида у человека. В случае передозировки или интоксикации, на основании результатов исследований у животных, возможны нарушения со стороны центральной нервной системы. Лечение должно осуществляться симптоматически. Антидот не известен.

Не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

При применении Аллергодила® спрея назального очень редко могут проявляться усталость, изможденность, истощение, чувства головокружения и слабость, которые могут быть вызваны также и основным заболеванием. В таких случаях не рекомендуется управлять автомобилем и работать с опасными механизмами. Следует особо обратить внимание на случаи применения в сочетании с употреблением алкоголя и медицинских препаратов, которые в свою очередь оказывают влияние на реакцию.

Фертильность

Влияние на фертильность наблюдалось при пероральном применении в исследованиях на животных.

Беременность

Несмотря на то, что на сегодняшний день при изучении доз, многократно превышающих терапевтические, и на лабораторных животных не было отмечено какого-либо тератогенного действия, то в соответствии с современными медицинскими положениями о применении лекарственных средств не рекомендуется использование Аллергодила® спрея назального во время первого триместра беременности.

Период лактации

Так как отсутствует достаточный опыт применения, то не рекомендуется применять Аллергодил® спрей назальный в период лактации.

По 10 мл раствора в стеклянном флаконе коричневого цвета с навинчиваемым распылителем-дозатором.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года. После вскрытия флакона срок годности 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта.

ИНФОРМАЦИЯ О ПРОИЗВОДИТЕЛЕ

Мадаус ГмбХ, 51101 Кёльн, Германия

ДЕРЖАТЕЛЬ РУ

МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ,

Бенцштрассе 1, 61352 Бад Хомбург, Германия

Если Вам стали известны какие-либо нежелательные реакции связанные с применением продукта компании, в т. ч. применением во время беременности или кормления грудью, либо возникшие в результате медицинских ошибок, неправильного применения, злоупотребления, передозировки, взаимодействия с другими лекарственными средствами или взаимодействия лекарственного средства и пищи, применения не по показаниям или вследствие влияния, связанного с профессиональной и непрофессиональной деятельностью, подозреваемой передачей инфекционного агента или отсутствием эффективности, а также ассоциируемые с дефектом качества, необходимо сообщить об этом лицу, ответственному за фармаконадзор, по электронному адресу infosafety.cis@viatris.сот