Аэртал крем: инструкция по применению

Не применяйте препарат Аэртал®, крем для наружного применения:

• если у Вас аллергия на ацеклофенак или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе «Состав»);
• если у Вас были аллергические реакции на другие нестероидные противоспоалительные препараты (НПВП), в том числе на диклофенак;
• если у Вас были аллергические реакции на ацетилсалициловую кислоту (АСК) или другие нестероидные противовоспалительные препараты. Симптомами этих аллергических реакций могут быть приступы бронхиальной астмы, крапивница» острый ринит;
• если у Вас инфекция» вызванная вирусом Варицелла-Зостер;
• в период переменности,
• у детей и подростков в возрасте до 18 лег;
• если у Вас нарушена целостность кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

Перед применением препарата Аэртал, крем для наружного применения» проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Следует с осторожностью применять препарат Аэртал, крем для наружного применения»

в следующих случаях:

Дети и подростки

Препарат не применяется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат Аэртал®, крем для наружного применения, содержит метнлпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и цетнлстеариловый спирт

Аэртал®, крем для наружного применения, содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Препарат также содержит цетилстеариловый спирт (ингредиент воска эмульсионного), который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Сообщите лечащему врачу иди работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Несмотря на то» что в настоящее время отсутствуют данные о возможном взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами» следует соблюдать меры предосторожности в случае одновременного применения пациентом каких-либо других препаратов, особенно содержащих литий или дигоксин, а также при приеме пероральных антикоагулянтов для разжижения крови (например, аценокумарол, варфарин), диуретиков (мочегонные препараты) или болеутоляющих.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не применяйте крем для наружного применения Аэртал, если Вы беременны. Информация о применении крема для наружного применения Аэртал при беременности отсутствует.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли ацеклофенак в грудное молоко. Крем для наружного применения Аэртал не следует применять во время кормления грудью.

Крем для наружного применения Аэртал® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Крем для наружного применения Аэртал® следует наносить легкими массирующими движениями на пораженный участок три раза в день. Применяемая доза зависит от размера пораженного участка: 1,5-2 г крема (приблизительно соответствует полоске крема длиной 5-7 см).

Пожилые пациенты (старше 65 лет)

Коррекция режима дозирования у лиц пожилого возраста не требуется.

Применение у детей н подростков

Опыт применения крема для наружного применения Аэртал у детей отсутствует, поэтому крем для наружного применения Аэртал противопоказан к применению у детей.

Путь и (или) способ введения

Крем Аэртал предназначен только для наружного применения и не должен наноситься окклюзионные повязки. После нанесения крема необходимо вымыть руки, за исключением тех случаев когда руки являются местом нанесения препарата. Препарат не должен попадать в глаза или полость рта.

Крем для наружного применения Аэртал можно наносить только на неповрежденную кожу.

Продолжительность терапии

При применении препарата без назначения лечащим врачом для лечения повреждений мышц или суставов (растяжение, перенапряжение, ушиб) или тендинита, продолжительность применения не должна превышать 2-х недель.

Продолжительность применения препарата без назначения лечащим врачом для лечения артрита не должна превышать 3-х недель.

Если симптомы ухудшаются или не уменьшаются после 7 дней применения, следует обратиться к врачу с целью дальнейшего обследования.

Если Вы забыли применить препарат Аэртал®

Если Вы забыли применить Аэртал®, крем для наружного применения, в обычное время, нанесите крем на поврежденный участок как можно скорее. Впоследствии наносите крем как обычно. Не наносите двойное количество крема для восполнения пропущенной дозы.

Если Вы прекратили применение препарата Аэртал®

Если Вы прервали лечение, то ожидаемый терапевтический эффект не может быть достигнут или симптомы заболевания могут обостриться.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Типичные симптомы передозировки препаратом Аэртал®, крем для наружного применения, неизвестны.

В случае передозировки или непредумышленного проглатывания препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Аэртал®, крем для наружного применения, продемонстрировал хорошую переносимость. В ряде случаев описано легкое или умеренное местное раздражение, сопровождающееся гиперемией кожи и зудом, которые исчезают при прекращении лечения.

В редких случаях вирус Варицелла-Зостер в сочетании с лечением НПВП может вызывать серьезные осложнения в форме инфекции кожи и мягких тканей.

Известны очень редкие сообщения о тяжелых кожных реакциях, иногда приводящих к смерти, включающие эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанные с применением НПВП.

Кроме того» имеются отдельные сообщения о реакциях фоточувствительности (от ≥1/1000 до <1/100) участков кожи» на которые был нанесен крем» под воздействием интенсивного солнечного света без адекватной защиты от ультрафиолета.

Другие возможные нежелательные реакции

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 пациентов): - эритема (покраснение кожи), кожный зуд.

Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 пациентов): - раздражение кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции» проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции» не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях» Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Республика Армения

Республика Беларусь

Республика Казахстан

Кыргызская Республика

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на алюминиевой тубе и картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который более не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Аэртал®, крем для наружного применения, содержит

Действующим веществом является ацеклофенак 100% микронизированный 0,015 г в 1 г крема.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

воск эмульсионный,

парафин жидкий,

метилпарагидроксибензоат,

пропилпарагидроксибензоат, вода.

Крем для наружного применения.

Белый крем.

По 60 г крема помещают в алюминиевую тубу. По 1 тубе помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Республика Армения

Республика Беларусь

Республика Казахстан

Кыргызская Республика

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.