Карсил капсулы: инструкция по применению

Не принимайте препарат

• если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе "Состав").

Перед приемом препарата Карсил® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 

- Обратитесь к лечащему врачу, если у Вас заболевания, сопровождающиеся гормональными нарушениями (такие как опухолевые образования матки, яичников или молочной железы, опухоли предстательной железы), из-за возможного эстрогеноподобного эффекта последних (при перечисленных заболеваниях препарат Карсил® следует применять с осторожностью). 

- Лечение препаратом Карсил® капсулы не может заменить диету или воздержание от употребления алкоголя при поражениях печени.

Дети 

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены у данной возрастной группы.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Препарат Карсил® может уменьшить эффективность эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств и эстрогенсодержащих препаратов для заместительной гормональной терапии. При применении препарата Карсил® и цитостатиков возможно некоторое усиление действия последних. Препарат может усилить действие препаратов: диазепам, алпразолам (анксиолитические средства (транквилизаторы)); кетоконазол (противогрибковое средство); аторвастатин, ловастатин (средства, снижающие уровень холестерина); винбластин (противоопухолевое средство).

Препарат Карсил® содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Карсил® содержит пшеничный крахмал. 

Препарат Карсил® можно применять людям с целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (отличной от целиакии) не следует принимать этот препарат (пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в следовых количествах, поэтому считается, что он безопасен для лиц с целиакией).

Препарат Карсил® содержит маннитол. 

Препарат Карсил® может оказывать слабое слабительное действие.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не рекомендуется применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов.

Карсил® не оказывает неблагоприятного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослым рекомендуется принимать: Лечение тяжелых поражений печени начинается с дозы 1 капсула 3 раза в день. При более легких и среднетяжелых случаях дозировка составляет по 1 капсуле 1-2 раза в день. Для профилактики химических интоксикаций - 1-2 капсулы в день.

Применение у детей и подростков

Детям в возрасте от 12 лет до 18 лет рекомендуется: при лечении тяжелых поражений печени лечение начинать с 1 капсулы 3 раза в день; при более легких и среднетяжелых случаях дозировка составляет по 1 капсуле 1-2 раза в день; для профилактики химических интоксикаций – 1-2 капсулы в день.

Путь и способ введения

Капсулы Карсил® принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.

Продолжительность терапии

Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.

Если Вы забыли принять препарат Карсил®

Если Вы пропустили одну дозу, примите ее как можно скорее. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы приняли препарата Карсил® больше, чем следовало

Нет сообщений о случаях передозировки препаратом. Если Вы приняли дозу, превышающую назначенную, обратитесь за советом к своему лечащему врачу. Лечение при случайном приеме высокой дозы: вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь, провести при необходимости симптоматическую терапию.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Лекарственный препарат обладает хорошей переносимостью. Нежелательные реакции носят временный характер и исчезают после прекращения приема лекарственного средства.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
кожные аллергические реакции - зуд, сыпь.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
усиление существующих вестибулярных нарушений, диарея.

С неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
анафилактический шок (тяжелая аллергическая реакция с затрудненным дыханием и головокружением); тошнота, рвота, уменьшение аппетита, диспепсия (расстройства пищеварения), метеоризм (образование газов).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь:

Предприятие «Центр Экспертиз и Испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Тел.: +375-17-231-85-14 Факс: +375-17-252-53-58
Телефон отдела фармаконадзора: +375-17-242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: https://www.rceth.by

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат Карсил® после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной упаковке и на блистере. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не требует специальных условий хранения.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Карсил® содержит

Действующее вещество: расторопши пятнистой плодов экстракт.

Каждая капсула содержит от 163,6 мг до 225,0 мг расторопши пятнистой плодов экстракта сухого (эквивалентно 90,0 мг силимарина).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, повидон, полисорбат-80, кремния диоксид коллоидный безводный, маннитол, кросповидон, натрия гидрокарбонат, магния стеарат, железа оксид черный, железа оксид красный, титана диоксид, железа оксид желтый, желатин.

Капсулы

Твердые желатиновые капсулы № 0 светло-коричневого цвета.
Содержимое капсулы – порошкообразная масса от светло-желтого до желто-коричневого цвета с агломератами.
По 6 капсул в блистере из ПВХ пленки и алюминиевой фольги.
По 5 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Болгария,
СОФАРМА АО Илиенское шоссе 16, София 1220, Болгария/ 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220, Bulgaria
Тел.: +359 02 81 34 200
Адрес электронной почты: mail@sopharma.bg

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения.

Российская Федерация

Представительство АО «Софарма» (Болгария) г. Москва,
Российская Федерация, 115114, Москва, ул Летниковская, д. 10, стр. 2, помещ. 45/2. Тел.: +7 800 511-1035.
Адрес электронной почты: info@sopharmagroup.ru

Республика Беларусь

Представительство АО Софарма (Республика Болгария) в Республике Беларусь,
г. Минск, 220073, пер. 1 Загородный, 20-24, каб. 8, 15 этаж
Тел./Факс: +375 17 242-82-92.
Адрес электронной почты: info@sopharmagroup.ru

Республика Казахстан и Кыргызская Республика

«Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190
Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108)
Номер факса: 7 (727) 381 63 86
Адрес электронной почты: info@sopharmagroup.ru