Аминокапроновая кислота Фармлэнд: инструкция по применению

Не применяйте препарат Аминокапроновая кислота, если:

- у Вас аллергия на аминокапроновую кислоту или на любое из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе Состав;

- у Вас есть склонность к тромбозам и тромбоэмболическим заболеваниям;

- у Вас кровь свертывается слишком быстро;

- у Вас нарушение свертывания крови вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания;

- у Вас заболевание почек с нарушением выделительной функции;

- у Вас кровь в моче;

- Вы беременны;

- Вы кормите грудью;

- у Вас нарушение мозгового кровообращения;

- у Вас синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (состояние, при котором во всей кровеносной системе образуются небольшие сгустки крови, блокирующие маленькие кровеносные сосуды);

- у Вас кровотечения из верхних дыхательных путей неустановленной причины;

- Вашему ребенку меньше 1 года.

Перед применением препарата Аминокапроновая кислота проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите своему лечащему врачу или медицинской сестре перед инфузией, если:

- Вы страдаете заболеваниями сердца или сердечной недостаточностью;

- у Вас клапанные пороки сердца;

- у Вас повышенное или пониженное артериальное давление;

- Вы склонны к образованию тромбов;

- у Вас есть заболевания крови;

- Вы склонны к кровотечению;

- Вы перенесли инфаркт сердца;

- Вы перенесли инсульт;

- у Вас нарушена функция почек;

- у Вас заболевания печени.

Препарат Аминокапроновая кислота содержит натрий

Данный препарат содержит 15,4 ммоль (354,2 мг) натрия на 100 мл препарата. Это необходимо учитывать, если Вы находитесь на диете с ограничением поступления натрия.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не рекомендуется применение Аминокапроновой кислоты со следующими препаратами:

- гормональные препараты, такие как эстрогены;

- факторы свертывания крови (фактор IX);

- антикоагулянты (препараты, препятствующие образованию тромбов);

- антиагреганты (препараты, препятствующие образованию тромбов).

Если у Вас есть дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не применяйте препарат во время беременности и грудного вскармливания.

Во время лечения у Вас может возникнуть головокружение или нарушение зрения, поэтому не следует управлять транспортным средством и работать с механизмами.

Препарат Аминокапроновая кислота предназначен для внутривенного введения, применяется только в условиях стационара.

Ваша медицинская сестра или лечащий врач сделает Вам инфузию.

Ваш лечащий врач примет решение о правильной дозировке, а также о том, как и когда будет вводиться инфузия.

Если Вам ввели препарата Аминокапроновая кислота больше, чем следовало

Дозу препарата тщательно контролирует Ваш лечащий врач, поэтому маловероятно, что Вы получите слишком высокую дозу. Тем не менее, если Вы считаете, что Вам ввели слишком много препарата Аминокапроновая кислота, сообщите своему лечащему врачу или медицинской сестре.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аминокапроновая кислота может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если во время лечения препаратом Аминокапроновая кислота у Вас возникают любые из описанных ниже симптомов, немедленно сообщите об этом врачу или медицинской сестре и прекратите применение препарата:

- внезапная одышка;

- боль в груди или стеснение в груди;

- отек век, лица, губ и языка;

- кожная сыпь или «крапивница» на любом участке тела;

- резкое падение кровяного давления.

Это может быть проявлением тяжелой аллергической реакции, которая возникает нечасто (не более чем у 1 человека из 100).

Сообщите своему лечащему врачу и прекратите применение препарата Аминокапроновая кислота, если Вы испытываете:

- внезапную одышку или затрудненное дыхание, внезапный кашель без видимой причины, боль в груди и боль при дыхании (это может указывать на сгусток крови в легких);

- необычные боли в мышцах, которые продолжаются дольше, чем Вы могли ожидать (поскольку они могут привести к проблемам с почками и потенциально опасному для жизни повреждению мышц (рабдомиолизу).

Другие возможные нежелательные реакции

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- головокружение;

- шум в ушах;

- снижение артериального давления;

- заложенность носа;

- боль в животе, диарея, тошнота, рвота;

- головная боль, общая слабость, боль и омертвение тканей в месте введения.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- аномальное снижение содержания в крови зернистых белых кровяных телец (агранулоцитоз), нарушения свертываемости крови;

- аллергические и анафилактические реакции;

- снижение частоты пульса;

- одышка;

- зуд, сыпь;

- мышечная слабость, боль в мышцах;

- отек.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

- снижение остроты зрения, слезотечение;

- недостаточное кровоснабжение периферических тканей;

- закупорка кровеносных сосудов легких тромбом (легочная эмболия);

- повышение активности креатинфосфокиназы, воспаление скелетных мышц (миозит).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

- спутанность сознания, судороги, бред, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, нарушение мозгового кровообращения, обморок.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

- снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

- красные приподнятые плоские высыпания (макулопапулезная сыпь);

- образование сгустков крови (тромбов) в кровеносном сосуде (тромбоз), кровоизлияние около внутренней оболочки миокарда;

- воспаление верхних дыхательных путей;

- острые заболевания мышечной ткани (миопатия), повреждение и разрушение мышц (рабдомиолиз), наличие в моче мышечного пигмента миоглобина (миоглобинурия);

- острая почечная недостаточность, повышение азота мочевины крови, почечная колика, нарушение функции почек;

- оргазм без семяизвержения (сухая эякуляция).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Храните при температуре не выше 25°С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Срок годности указан на упаковке.

Не применяйте препарат после истечения срока годности. Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Раствор для инфузий.

Прозрачный бесцветный раствор.

По 100 мл в контейнерах полимерных для инфузионных растворов.

Каждый полимерный контейнер вместе с листком-вкладышем помещен в прозрачный полиэтиленовый пакет.

Для стационаров: каждый полимерный контейнер по 100 мл помещен в прозрачный полиэтиленовый пакет и уложен вместе с листками-вкладышами в количестве, соответствующем числу полимерных контейнеров, в ящики из картона по 80 или 100 упаковок.

Для стационаров. По рецепту.