Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Прозрачный бесцветный или с розовато-желтоватым оттенком раствор со слабым запахом сероводорода.

Описание

На одну ампулу:&nbsp;активное вещество: унитиол – 250 мг;&nbsp;


 вспомогательное вещество: вода для инъекций –&nbsp;до 5 мл.

Состав&nbsp;

Прочие лекарственные средства. Антидоты.&nbsp;


 Код АТС: V03AB.

Фармакотерапевтическая группа

Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединениями мышьяка, солями тяжелых металлов) и образуя с ними нетоксичные водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток.

Фармакологическое действие

–&nbsp;острые и хронические отравления соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута, сердечными гликозидами;


 –&nbsp;гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова);


 –&nbsp;диабетическая полинейропатия;


 –&nbsp;хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии).

Показания к применению

Внутримышечно, подкожно.


 При интоксикации мышьяком: 250-500 мг (5-10 мл лекарственного средства), из расчета 50 мг/10 кг, в первые сутки –&nbsp;3-4 раза, во вторые сутки – 2-3 раза, в последующие –&nbsp;1-2 раза.


 При отравлениях соединениями ртути: по той же схеме в течение 6-7 суток. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации.


 При дигиталисной интоксикации: в первые 2 дня вводят 250-500 мг (5-10 мл лекарственного средства) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия.


 При гепатоцеребральной дистрофии: внутримышечно 250-500 мг (5-10 мл лекарственного средства) ежедневно или через день; курс лечения 25-30 инъекций; при необходимости курс повторяют через 3-4 месяца.


 При диабетической полинейропатии: внутримышечно 250 мг (5 мл лекарственного средства), курс лечения –&nbsp;10 инъекций.


 При хроническом алкоголизме: назначают 150-250 мг (3-5 мл лекарственного средства) 2-3 раза в неделю.


 Для купирования делирия: однократно 200-250 мг (4-5 мл лекарственного средства).

Способ применения и дозы

Возможны аллергические реакции. Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов. Повышение артериального кровяного давления, рвота, головная боль, чувство жжения в губах, во рту и в глотке, чувство стеснения и боль в горле, груди и кистях, конъюнктивит, слезотечение, спазм век, ринорея, слюнотечение, покалывание в кистях, чувство жжения в половом члене, потливость лба, кистей и других областей, боль в животе, тревога, слабость, беспокойство, гемолиз, транзиторная лейкоцитопения, тремор, жжение в глазах, гепатотоксичность, спазмы и боль в мышцах, боль в челюсти, почечная недостаточность, гипертермия, боль в месте инъекции, продление активированного частичного тромбопластинового времени, снижение концентрации цинка в крови.


	 При применении высоких доз лекарственного средства возможно резкое повышение артериального кровяного давления с судорогами и комой.


	 При применении лекарственного средства в терапевтической дозе нежелательные реакции почти всегда обратимы и редко бывают достаточно серьезными для того, чтобы прекратить введение лекарственного средства.


	 Снижение уровня нежелательных реакций возможно при соблюдении временного интервала (4 часа) между введениями лекарственного средства.


 В случае возникновения перечисленных побочных реакций, а также побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.


	 При развитии почечной недостаточности лекарственное средство необходимо отменить или применять с крайней осторожностью.


	 С осторожностью


	 Длительное применение лекарственного средства должно проводиться под постоянным контролем за выведением тяжелых металлов почками.

Противопоказания

В рекомендуемых дозах и по показаниям к применению явлений передозировки не возникает. При повышении рекомендуемой терапевтической дозы в 10 раз наблюдаются одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковременные судороги.


 Лечение: подкожное введение дифенгидрамина 50 мг или 30 мг эфедрина.

Передозировка

Введение Унитиола при острых отравлениях не исключает применения других лечебных мероприятий (промывание желудка, оксигенотерапия, введение глюкозы). Одновременное применение с препаратами железа не допускается.


	 При применении рекомендуется терапия, ведущая к защелачиванию образующейся мочи, так как в кислой среде комплекс «димеркаптопропансульфонат натрия - металл» нестабилен.


	 Недопустимо применение лекарственного средства при отравлении железом, кадмием, селеном, так как их комплексы с Унитиолом более токсичны, чем сами металлы, особенно для почек.


	 При применении лекарственного средства возможно транзиторное снижение процентного содержания полиморфноядерных лейкоцитов.


	 У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы при применении Унитиола возможен гемолиз (который может быть очень серьезным), У пациентов с высоким риском дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы необходимо проводить предварительные обследования и контролировать возможность гемолиза во время терапии лекарственным средством.


 Применение у детей


	 Данные об эффективности и безопасности применения лекарственного средства Унитиол у детей отсутствуют.

Меры предосторожности

Лекарственное средство противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение во время беременности и в период лактации

Данных, подтверждающих влияние лекарственного средства на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, нет.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Не рекомендуется одновременное применение Унитиола с лекарственными средствами, в состав которых входят тяжелые металлы и щелочи, так как происходит быстрое разложение Унитиола.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

5 лет.


	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По 5 мл в ампулах, по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.

Упаковка

По рецепту.

 

 Производитель


	 РУП "Белмедпрепараты",


	 Республика Беларусь, 220007, г. Минск,&nbsp;


	 ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 22037 16,&nbsp;


	 e-mail:&nbsp;<a href="mailto:medic@belmedpreparaty.com">medic@belmedpreparaty.com</a>

Унитиол Светлогорск

Унитиол, раствор, 50 мг / 1 мл 5 мл ×10

Унитиол, раствор, 50 мг / 1 мл 5 мл ×10

Инструкция