Цералин, раствор, 1 г 4 мл ×10
для внутривенного и внутримышечного введения, Лекфарм, Беларусь • По рецепту
73,76 — 86,30 р.
Цералин Минск
Действующее вещество: Цитиколин
Аналоги
Кранио, раствор, 1 г 4 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Реб-Фарма, Беларусь • По рецепту
38,50 — 51,21 р.
Нейроцит, порошок, 1000 мг 5 г ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
54,80 — 66,30 р.
Нейроцит, порошок, 500 мг 5 г ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
34,80 — 44,14 р.
Строцит, таблетки, 500 мг ×30
покрытые оболочкой, Сан фармасьютикалс, Индия • Без рецепта
45,63 — 74,64 р.
Цераксон, раствор, 1 г 4 мл ×5
для внутривенного и внутримышечного введения, Феррер, Испания • По рецепту
72,95 — 122,46 р.
Инструкция
Цералин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г 4 мл ×10, Лекфарм Беларусь
Форма выпуска: Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияДозировка: 1 г 4 млКол-во в упаковке: 10 шт.Производитель: ЛекфармМНН: Цитиколин
Описание
Прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватого цвета.
Состав
Одна ампула содержит:
активное вещество: цитиколин (в виде цитиколина натрия) - 500 мг или 1000 мг;
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций - до 4 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие психостимулирующие и ноотропные лекарственные средства.
Код АТХ
N06BX06.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов, что подтверждено в исследованиях с применением магнитно-резонансной спектроскопии. Посредством этого воздействия цитиколин улучшает функции мембран, такие как работа ионно-обменных насосов и рецепторов, задействованных в них, модуляция которых является необходимой при передаче нервных сигналов. Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга.
В экспериментальных исследованиях продемонстрировано, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (Al, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращая нарушения мембранных систем и сохраняя антиоксидантные защитные системы, например, глутатион.
Цитиколин сохраняет нейрональный энергетический резерв, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.
Экспериментально подтверждено, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие в моделях фокальной ишемии головного мозга.
В клинических исследованиях подтверждено, что цитиколин улучшает восстановление функций пациентов после ишемического инсульта, что коррелирует с уменьшением ишемического повреждения головного мозга в тестах нейровизуализации.
У пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления и снижает длительность, а также выраженность посттравматического синдрома.Цитиколин повышает уровень внимания и сознания и оказывает благоприятное действие при амнезии, когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, внутримышечном и внутривенном введении. После вышеуказанных способов применения уровни холина в плазме крови существенно повышаются. Всасывание после перорального применения практически полное, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно инкорпорируется в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Тольконебольшое количество дозы препарата выводится с мочой и калом (менее 3%). Около 12% дозы выводится выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. Тоже наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.Показания к применению
Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с инсультом.
Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с травматическим повреждением головного мозга..
Где купить Минск
Цералин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г 4 мл ×10, Лекфарм Беларусь