Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

В одной таблетке Тритаце® Плюс 10 мг/12,5 мг содержится: 
активные вещества: рамиприл – 10 мг, гидрохлоротиазид – 12,5 мг; 
вспомогательные вещества: гипромеллоза (Е464), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), крахмал кукурузный прежелатинизированный, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), натрия стеарил фумарат.
В одной таблетке Тритаце® Плюс 10 мг/25 мг содержится:
активные вещества: рамиприл – 10 мг, гидрохлоротиазид – 25 мг; 
вспомогательные вещества: гипромеллоза (Е464), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), крахмал кукурузный прежелатинизированный, краситель железа оксид красный (Е172), натрия стеарил фумарат.

Состав

Тритаце® Плюс 10 мг/12,5 мг: продолговатые таблетки оранжевого цвета с риской с обеих сторон. Верхний штамп: 42/AV. Нижний штамп: отсутствует. Возможно наличие вкраплений более тёмного цвета.
Тритаце® Плюс 10 мг/25 мг: продолговатые таблетки розового цвета с риской с обеих сторон. Верхний штамп: 39/AV. Нижний штамп: отсутствует. Возможно наличие вкраплений более тёмного цвета.

Описание

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ингибиторы АПФ и диуретики.
Код ATX: С09ВА05.

Фармакотерапевтическая группа

Данный препарат показан для лечения артериальной гипертензии у больных, для которых подходит такая комбинированная терапия.
Данный препарат не предназначен для начальной терапии (см. Способ применения и дозы). У больных, которые начали прием рамиприла и мочегонных средств одновременно, возможно развитие симптоматической гипотензии.
Титрация дозы должна проводиться для каждого лекарственного компонента в отдельности. Если индивидуальная доза препаратов и частота приема определены во время титрации, соответствуют комбинированной форме, то для лечения больного может быть более удобным использование Тритаце Плюс. Если в ходе поддерживающей терапии потребуется корректировка дозы, то лечение лучше проводить с отдельными лекарственными компонентами.
При применении Тритаце Плюс следует учитывать возможность развития ангионевротического отека (см. Противопоказания и Особые указания и предосторожности применения. Иммунная система. Ангионевротический отек).

Пожилые пациенты (>65 лет)
Клинические данные о применении препарата пациентами старше 65 лет ограничены (см. Особые указания и предосторожности применения).
Дети (<18 лет)
Безопасность и эффективность Тритаце Плюс у детей не изучены, применение у данной возрастной группы пациентов не рекомендовано (см. Особые указания и предосторожности применения).

Показания к применению

Тритаце Плюс (рамиприл и гидрохлоротиазид) противопоказан:


больным с повышенной чувствительностью к рамиприлу или любому другому ингибитору АПФ, гидрохлоротиазиду, любому тиазидному диуретику, сульфонамидам или любому другому из компонентов препарата (см. Способ применения и дозы и Состав).

В связи с тем, что в состав препарата входит ингибитор АПФ, Тритаце Плюс противопоказан:


больным с ангионевротическим отеком в анамнезе (см. Меры предосторожности, Ангионевротический отек);



одновременно с сакубитрилом/валсартаном (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия). Не начинать лечение препаратом Тритаце Плюс, пока сакубатрил/валсартан не будет выведен из организма. В случае перехода с Тритаце Плюс на сакубитрил/валсартан лечение сакубитрилом/валсартаном не начинать, пока Тритаце Плюс не будет выведен из организма;



во время беременности и грудного вскармливания (см. Меры предосторожности, Беременные и кормящие женщины);



пациентам с гемодинамически значимым двусторонним стенозом почечных артерий или односторонним стенозом в одной почке;



пациентам с гипотензивными и гемодинамически нестабильными состояниями.


Следует избегать одновременного использования ингибиторов АПФ и экстракорпоральных процедур, в ходе которых возможен контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями, поскольку это может приводить к тяжелым анафилактическим реакциям (см. Особые указания и предосторожности применения, Иммунные реакции). Такие экстракорпоральные процедуры включают диализ или гемофильтрацию с некоторыми (полиакрилонитрильными) мембранами с высокой плотностью потока, а также аферез липопротеинов низкой плотности с сульфатом декстрана.
Одновременное применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов рецепторов АТII с Алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) противопоказано (см. Меры предосторожности, Двойная блокада ренин-ангиотензиновой системы (РАС) и Почечная функция, и Взаимодействие с другими лекарственными средствами, Двойная блокада ренин-ангиотензиновой системы (РАС) ингибиторами АПФ или блокаторами ангиотензиновых рецепторов (БАР) в сочетании с алискиренсодержащими препаратами.

Ввиду того, что в состав Тритаце Плюс входит гидрохлоротиазид, препарат противопоказан:

пациентам с анурией.


пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин на 1,73 м2 площади поверхности тела (тяжелое нарушение почечной функции) и гемодиализным пациентам.


пациентам с тяжелым нарушением печеночной функции.


пациентам с клиническим значимыми электролитными расстройствами, которые могут ухудшаться при лечении Тритаце Плюс (например, гипокалиемия, гипонатриемия или гиперкальциемия).

Противопоказания

Общая информация

Дозирование носит индивидуальный характер.


Тритаце Плюс (рамиприл/гидрохлоротиазид) не предназначен для начальной терапии.



Дозу Тритаце Плюс подбирают в ходе титрации отдельных компонентов.


Особое внимание уделяется больным, находящимся на диализе.
Рекомендуемая доза и корректировка дозы
Взрослые
Дозу подбирают индивидуально в зависимости от состояния пациента (см. Меры предосторожности) и контроля артериального давления.
Таблетки Тритаце Плюс 10 мг/12,5 мг и таблетки Тритаце Плюс 10 мг/25 мг принимают по одной таблетке в день. Максимальная разрешенная суточная доза составляет 10 мг рамиприла и 25 мг гидрохлортиазида.
Дозы для пожилых пациентов
Следует снизить начальные дозы, и последующая коррекция дозы должна быть более плавной ввиду большей вероятности нежелательных эффектов, особенно у очень старых или ослабленных пациентов (см. Меры предосторожности).
Дозы для пациентов с нарушением функции почек
Умеренное нарушение почечной функции (клиренс креатинина 30 – 60 мл/мин на 1,73 м2 площади поверхности тела):
У пациентов с умеренным нарушением почечной функции лечение начинают с монотерапии рамиприлом в дозе 1,25 мг/сут. Затем постепенно повышают дозу рамиприла, лечение комбинацией начинают с суточной дозы 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида. Максимальная разрешенная суточная доза: 5 мг рамиприла/25 мг гидрохлоротиазида (таким пациентам нельзя назначать Тритаце Плюс 10 мг/12,5 мг и Тритаце Плюс 10 мг/25 мг).
Тритаце Плюс противопоказан пациентам с тяжелым нарушением почечной функции (клиренс креатинина менее 30 мл/мин на 1,73 м2 площади поверхности тела) и гемодиализным пациентам (см. Противопоказания).
Дозы для больных с нарушениями функции печени
Легкое или умеренное нарушение печеночной функции: 
У пациентов с легким или умеренным нарушением печеночной функции лечение Тритаце Плюс следует начинать только под строгим врачебным наблюдением; максимальная суточная доза составляет 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида. Использование Тритаце Плюс 5 мг/25 мг, 10 мг/12,5 мг и 10 мг/25 мг у таких пациентов запрещено.
Тритаце Плюс противопоказан пациентам с тяжелым нарушением печеночной функции (см. Противопоказания).
Дозы для пациентов, получавших лечение диуретиками
У пациентов, получавших лечение диуретиками, следует рассмотреть вариант отмены используемого диуретика по меньшей мере за 2-3 дня или еще ранее (в зависимости от продолжительности действия диуретика) до начала лечения Тритаце Плюс или, по крайней мере, снизить дозу диуретика. В случае невозможности отмены терапии диуретиком лечение следует начинать с использования наименьшей возможной дозы рамиприла (1,25 мг/сут.) в виде свободной комбинации. Впоследствии рекомендуется произвести замену на начальную суточную дозу не более 2,5 мг рамиприла/12,5 мг гидрохлоротиазида.
Пропущенные дозы
Если доза лекарственного препарата пропущена, её следует принять как можно скорее. Однако если факт пропуска дозы обнаружится на момент, близкий ко времени приёма следующей дозы, то тогда следует не принимать пропущенную дозу, а следовать схеме регулярного дозирования. Не следует удваивать дозу!
Способ применения
Таблетки Тритаце Плюс нужно принимать, запивая достаточным количеством жидкости (около половины стакана). Таблетки нельзя разжевывать и раскусывать. 
Обычно рекомендуется принимать всю суточную дозу в утреннее время за один раз. Пища не оказывает значительного влияния на лечебные эффекты препарата Тритаце Плюс.

Способ применения и дозы

Меры предосторожности

Передозировка

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи С.п.А., Италия
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany, manufactured by Sanofi S.p.A., Italy

Место производства
Strada Statale 17, km 22
67019 Scoppito (AQ)
ИТАЛИЯ

Претензии по качеству лекарственного препарата и сообщения о нежелательных реакциях направлять по адресу:
Представительство АО «Sanofi-Aventis Groupe» Французская Республика в Республике Беларусь
220004, Минск, ул. Димитрова, 5, офис 5/2, тел./факс: (375 17) 203 33 11

Тритаце плюс Светлосельский а/г

Тритаце плюс, таблетки, 10 мг+12.5 мг ×28

Тритаце плюс, таблетки, 10 мг+25 мг ×28

Инструкция