Тримедат форте, таблетки, 300 мг ×20
с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой, Валента Фарм, Россия • Без рецепта
41,54 — 57,72 р.
Тримедат форте Жодино
Действующее вещество: Тримебутин
Аналоги
Необутин, таблетки, 100 мг ×10
Алиум, Россия • Без рецепта
13,26 — 16,50 р.
Необутин, таблетки, 200 мг ×30
Алиум, Россия • Без рецепта
26,52 — 33,87 р.
Трибукс, таблетки, 100 мг ×30
Биофарм, Польша • Без рецепта
37,50 — 54,23 р.
Тримедат, таблетки, 100 мг ×10
Валента Фарм, Россия • Без рецепта
19,79 — 23,07 р.
Где купить Жодино
Тримедат форте, таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой, 300 мг ×20, Валента Фарм Россия
Инструкция
Тримедат форте, таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой, 300 мг ×20, Валента Фарм Россия
Форма выпуска: Таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкойДозировка: 300 мгКол-во в упаковке: 20 шт.Производитель: Валента ФармМНН: Тримебутин
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с выдавленным символом в виде двух каплеобразных элементов на одной стороне. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Состав
Одна таблетка содержит
действующее вещество: тримебутина малеат – 300 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), гипромеллоза, магния стеарат;
состав оболочки: Опадрай II 85F18422: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, титана диоксид Е171, тальк.
действующее вещество: тримебутина малеат – 300 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К 25), гипромеллоза, магния стеарат;
состав оболочки: Опадрай II 85F18422: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, титана диоксид Е171, тальк.
Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитическое средство.
Код АТХ [A03AA05]
Код АТХ [A03AA05]
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Степень связывания с белками плазмы около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.
В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата Тримедат® форте значения фармакокинетических параметров активного метаболита тримебутина-2-метиламино-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоата (десметилтримебутина) составили: максимальная концентрация (Cₘₐₓ) — 441,45±252,99 нг/мл; время ее достижения (Тₘₐₓ) — 2,20±1,01 часа; среднее время удержания в организме (MRT) — 17,12±3,14 часа; период полувыведения (T1/2) — 12,52±4,54 часа; объем распределения (Vd) — 1279,72±1108,53 л, общий клиренс (CLₜ) — 66,51±34,34 л/час.
Фармакодинамика
Тримебутин, действуя энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические б-, м- и k рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Степень связывания с белками плазмы около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Тримебутин биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов.
В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата Тримедат® форте значения фармакокинетических параметров активного метаболита тримебутина-2-метиламино-2-фенилбутил-3,4,5-триметоксибензоата (десметилтримебутина) составили: максимальная концентрация (Cₘₐₓ) — 441,45±252,99 нг/мл; время ее достижения (Тₘₐₓ) — 2,20±1,01 часа; среднее время удержания в организме (MRT) — 17,12±3,14 часа; период полувыведения (T1/2) — 12,52±4,54 часа; объем распределения (Vd) — 1279,72±1108,53 л, общий клиренс (CLₜ) — 66,51±34,34 л/час.
Фармакодинамика
Тримебутин, действуя энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические б-, м- и k рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Показания к применению
Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).
Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.