Тадимакс: инструкция по применению

Не принимайте препарат Тадимакс®, если у Вас:
− аллергия к кринуму широколистному, анемаррене асфоделовидной, бархату, пустырнику японскому, персику, частухе восточной, пиону или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе "Состав";
− тяжелые нарушения функции печени. 

Перед приемом препарата Тадимакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 
С осторожностью следует принимать препарат при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью); пациентам с сахарным диабетом. 
Одна таблетка препарата Тадимакс® содержит 100 мг углеводов (крахмал) или 0,007 хлебных единиц (ХЕ), что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. 
Максимальная суточная доза содержит 600 мг углеводов или 0,04 ХЕ соответственно. 
В составе лекарственного препарата содержится 110 мг лактозы (55 мг глюкозы и 55 мг галактозы) на 1 таблетку, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. 
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в суточной дозе 6 таблеток, то есть, по сути, не содержит натрия. 

Дети и подростки 
Препарат Тадимакс® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет. 

Препарат Тадимакс® содержит лактозу 
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. 

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. 
При одновременном приеме препарата Тадимакс® и других лекарственных средств их взаимодействие не описано. 

Препарат Тадимакс® с пищей, напитками и алкоголем 
Не рекомендуется во время лечения употреблять алкоголь. 

Применение препарата Тадимакс® у женщин не предусмотрено. 

Применение препарата Тадимакс® не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). 

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 

Рекомендуемая доза
Внутрь по 2 таблетке 3 раза в день после еды. 
Путь и (или) способ применения Препарат Тадимакс ® принимают внутрь после еды. 

Продолжительность терапии 
Препарат следует принимать по следующей схеме: 3 курса по 7 дней приема с перерывами между курсами по 7 дней. Продолжительность лечения определяется врачом. 

Если вы забыли принять препарат Тадимакс® 
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите необходимую дозу во время следующего регулярного приема. 

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 

Если Вы приняли препарата Тадимакс® больше, чем следовало
В случае применения дозы, которая выше обычной, возможна передозировка. 
До настоящего времени случаев передозировки препарата Тадимакс® не зарегистрировано. 

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тадимакс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
Наблюдаемые нежелательные реакции при применении препарата Тадимакс®: встречаются редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): 
− аллергические реакции.
Встречаются нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
− тошнота, дискомфорт в желудке, изжога, расстройства пищеварения.
Встречаются часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
− в начале применения препарата у пациентов возможно появление ощущения жжения в анальной области. Это явление проходит в процессе приема препарата. 
Если у Вас возникают любые нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). 
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 

Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru 

Республика Армения
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
«Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Телефоны: +374 60 83 00 73, +374 10 23 08 96, 23 16 82
Электронная почта: admin@pharm.am
Сайт: www.pharm.am
 
Республика Беларусь
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефоны: +375 17 231 85 14
Факс: +375 17 252 53 58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: www.rceth.by 

Республика Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Телефон: +7 7172 23 51 35
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: www.ndda.kz 

Кыргызская Республика
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Телефоны: +996 312 21 92 78, 0800 800 26 26
Факс: +996 312 21 05 08
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Сайт: www.pharm.kg 

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. 
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. 
Храните при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке). 
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду 

Препарат Тадимакс® содержит 
Действующие вещества: коричника кора порошкообразная; кринума широколистного листьев экстракт сухой; экстракт сухой из смеси лекарственного растительного сырья: анемаррены асфоделовидной корневищ, бархата коры, пустырника японского травы, персика семян, частухи восточной корневищ, пиона корневищ и корней. 
Каждая таблетка содержит:
80 мг Кринума широколистного листьев (Crinum latifolium foliorum) экстракт сухой;

КЭЛ истинный: (22-25):1
Экстрагент:
Этанол (Спирт этиловый) 70 % (об/об)
Содержание нативного экстракта: 12,82%
Остальные вспомогательные вещества: 87,18%.

320 мг Анемаррены асфоделовидной корневищ (Anemarrhena asphodeloides rhizomata): Бархата коры (Phellodendron cortex): Пустырника японского травы (Leonurus japonici herba): Персика семян (Prunus semen): Частухи восточной корневищ (Alisma orientale rhizomata): Пиона корневищ и корней (Paeoniae rhizomata cum radicibus) (8:8:8:1:10:6) экстракт сухой;

КЭЛ истинный: (9-10):1
Экстрагент: 
Вода очищенная
Содержание нативного экстракта: 74,62%
Остальные вспомогательные вещества: 25,38%.

8,3 мг Коричника кора (Cinnamomi cassia cortex), порошок. 
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал рисовый прежелатинизированный, лактозы моногидрат, повидон К30, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия бензоат, калия сорбат, целлюлоза микрокристаллическая 102, гипромеллоза-606, гипромеллоза-615, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол-6000, краситель железа оксид красный (Е172ii), краситель железа оксид черный (E172i). 
Препарат Тадимакс ® содержит лактозу (см. раздел "Особые указания и меры предосторожности"). 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. 
Овальные двояковыпуклой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблеток коричневато-серого цвета с многочисленными вкраплениями от светло-желтого до черного цвета. 
По 21 таблетке помещают в контурную ячейковую упаковку (блистеры) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
По 2 или 3 блистера запечатывают в пакет из фольги алюминиевой печатной лакированной и вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку. 

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения 
Российская Федерация
АО «Доминанта-Сервис»
142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, строение 49, помещение 1, комната 223
Телефон: +7 495 580 30 60 

Производитель 
Социалистическая Республика Вьетнам
ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, 
д. 253, ул. Зунг Си Тхань Кхе, р-он Тхань Кхе, г. Дананг, Вьетнам. 

За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: 

Российская Федерация
АО «Доминанта-Сервис»
142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, строение 49, помещение 1, комната 223
Телефоны: +7 (495) 580 30 60, +7 800 777 86 04
Электронная почта: info-ds@danhson.com 

Республика Армения
ООО «ФАРМ ТРАСТ» 
Адрес: 0014, г. Ереван, ул. Мамиконянц, 48
Телефон: +374 10 20 34 14
Электронная почта: asan-jalalyan@yandex.ru 

Республика Беларусь
Представительство АО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС» (Российская Федерация) в Республике Беларусь
Адрес: 220126, г. Минск, пр. Победителей, д.31, корпус 1, пом. 418. 
Телефон: +375 17 270 77 55
Электронная почта: hulaknatalya@gmail.com 

Республика Казахстан
ООО «ДАНСОН-БГ» 
Адрес: 050026, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18
Телефон: +7 727 395 91 13. 
Электронная почта: layka16@mail.ru 

Кыргызская Республика
ОсОО «DasMed»
Адрес: 720043, Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. Садыгалиева, 1
Телефон: +996 312 35 75 42
Электронная почта: pv@dasmed.kg 

Прочие источники информации 
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб сайте Союза http://eec.eaeunion.org.