Симетикон: инструкция по применению

Не принимайте/давайте препарат Симетикон: 
− если у Вас/Вашего ребенка аллергия на симетикон или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе "Состав";
– если у Вас/Вашего ребенка кишечная непроходимость;
− если у Вас/Вашего ребенка глюкозо-галактозная мальабсорбция − редкое нарушение обмена веществ, при котором тонкий кишечник не может поглощать и транспортировать глюкозу и галактозу. 

Перед приемом препарата Симетикон проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. 
При повторном возникновении и/или сохранении жалоб необходимо обратиться к врачу для определения их причины и выявления возможного заболевания, которое лежит в основе этих жалоб. 

Дети 
Лекарственный препарат Симетикон, таблетки жевательные, не рекомендован для приема детям до 12 лет. В случае необходимости приема симетикона следует рассмотреть прием жидких лекарственных форм препарата. 

Препарат Симетикон содержит глюкозу 
Препарат Симетикон, таблетки жевательные, содержит вспомогательное вещество глюкоза моногидрат. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. 
При приеме препарата Симетикон более двух недель, глюкоза моногидрат, входящая в состав лекарственного препарата, может спровоцировать повреждение зубов. 

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. 
В связи с тем, что симетикон не всасывается в желудочно-кишечном тракте, клинически значимое взаимодействие симетикона с другими лекарственными препаратами маловероятно. 

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. 
Препарат Симетикон можно принимать во время беременности и в период грудного вскармливания. 

Препарат Симетикон не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). 

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 

Рекомендуемая доза 
Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет: по 1 таблетке до или после приема пищи, при необходимости 1 таблетка может быть принята дополнительно перед сном. При необходимости разовая доза может быть увеличена до 2 таблеток. 
Максимальная суточная доза − 4 таблетки препарата Симетикон, что соответствует 500 мг симетикона. 

Путь и (или) способ введения 
Препарат Симетикон предназначен для приема внутрь. 
Таблетки следует тщательно разжевать или держать во рту до полного рассасывания. 
Препарат принимают до или после приема пищи, при необходимости − перед сном. 

Продолжительность терапии 
Продолжительность применения препарата Симетикон зависит от динамики жалоб. 
Вам следует проконсультироваться с врачом или работником аптеки, если симптомы сохраняются или ухудшаются. 

Если Вы забыли принять препарат Симетикон 
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. 
Продолжайте принимать препарат в соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. 

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 

Если Вы приняли препарата Симетикон больше, чем следовало 
При передозировке препаратом Симетикон нежелательные реакции не наблюдались.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Симетикон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
Во время приема препарата Симетикон возможно появление аллергических реакций на компоненты препарата. 

Сообщение о нежелательных реакциях 
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе, на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о любых нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). 
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 

Республика Беларусь 
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29
Факс: +375 (17) 242 00 29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by 
Сайт: https://www.rceth.by 

Российская Федерация 
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 (800) 550-99-03 
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru 

Хранить в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке картонной) для защиты от света и влаги при температуре не выше 25 °С. Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте данный лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца. 
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду. 

Препарат Симетикон содержит: 
Каждая таблетка содержит 125 мг действующего вещества симетикона. 
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, маннитол Е421, стеариновая кислота, ароматизатор «Вишня» (ароматизирующие вещества, мальтодекстрин, гуммиарабик Е414, триацетин Е1518), целлюлоза микрокристаллическая тип 101, кремния диоксид коллоидный безводный, глюкоза моногидрат. 

Таблетки жевательные. 
Таблетки белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с характерным вишневым запахом. Допускается мраморность. 
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. 

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель 
Республика Беларусь
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64
Тел/факс: +375 (177) 735612, 744280
Электронная почта: market@borimed.com 

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения. 

Прочие источники информации 
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза 
https://eec.eaeunion.org.