Розувастатин-нан Центральный район

Каждая таблетка содержит:

активное вещество: 10,0 мг розувастатина или 20,0 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция);

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кросповидон (тип А), магния стеарат, лактоза моногидрат;

состав оболочки: спирт поливиниловый, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), титана диоксид (Е171), тальк, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), краситель кармуазин (азорубин) (Е122), краситель голубой индиго (Е132).

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ- КоА редуктазы.

Код ATX: С10АА07

Розувастатин является селективным и конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3 - метилглутарил-кофермента А редуктазы (ГМГ-Ко А-редуктазы) - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А в мевалонат, предшественник холестерина. Основным органом-мишенью для снижения уровня холестерина (ХС) является печень.

Розувастатин увеличивает число рецепторов к липопротеинам низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП. Он также ингибирует синтез липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в клетках печени, тем самым уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин снижает повышенный уровень холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов (ТГ), повышает уровень холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает уровень аполипопротеина В (АпоВ), ХС- неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-1).

Розувастатин снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС- неЛПВП/ ХС-ЛПВП и АпоВ/АпоА-1.

Терапевтический эффект развивается в течение 1 недели после начала лечения, через 2 недели достигается 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-й неделе терапии и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.

- первичная гиперхолестеринемия у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 6 лет (тип Па, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (тип ПЬ) как дополнение к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физическая нагрузка, снижение массы тела) оказываются недостаточно эффективными;

- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 6 лет в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна.

- предотвращение выраженных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов старше 18 лет, состояние которых оценивается как высокий риск получить первичные сердечно­сосудистые осложнения, как дополнение к коррекции других факторов риска.