
Рамиприл, таблетки, 10 мг ×30
БЗМП, Беларусь • Без рецепта
Белыничи г.п.
Каталог
Действующее вещество: Рамиприл

БЗМП, Беларусь • Без рецепта

АмантисМед, Беларусь • Без рецепта

БЗМП, Беларусь • Без рецепта

АмантисМед, Беларусь • Без рецепта

АмантисМед, Беларусь • Без рецепта

БЗМП, Беларусь • Без рецепта

АмантисМед, Беларусь • Без рецепта

БЗМП, Беларусь • Без рецепта

АмантисМед, Беларусь • Без рецепта

Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта

Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта

Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Таблетки круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
5 мг - таблетки розового цвета с тёмно-розовыми вкраплениями, допускается мраморность, имеет гравировку «5».
10 мг - таблетки почти белого цвета, допускается мраморность.
Таблетка 5 мг содержит - действующего вещества: рамиприла - 5 мг;
вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный), гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия стеарилфумарат, понсо 4RE 124, целлюлоза монокристаллическая.
Таблетка 10 мг содержит - действующего вещества: рамиприла - 10 мг;
вспомогательные вещества:
крахмал 1500 (крахмал' кукурузный частично прежелатинизированный), гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия стеарил фумарат, целлюлоза монокристаллическая.
Средства, влияющие на ренин- ангиотензивную систему. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).
Код ATX: С09АА05.
Лечение артериальной гипертензии: для снижения артериального давления как в режиме монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами.
Профилактика сердечно-сосудистых осложнений: снижение количества сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, инсульта и смерти) у пациентов с:
- выраженными атеротромботическими сердечно-сосудистыми заболеваниями (наличие ишемической болезни сердца или инсульта в анамнезе, облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей);
- сахарным диабетом и с хотя бы одним фактором сердечно-сосудистого риска.
Вторичная профилактика у пациентов с острым инфарктом миокарда: снижение риска смерти, начиная с острой фазы инфаркта миокарда, у пациентов с клиническими признаками сердечной недостаточности при назначении через 48 часов после начала заболевания.
Лечение гломерулярных заболеваний почек:
- начальная стадия диабетической нефропатии, с наличием микроальбуминурии;
- явная диабетическая нефропатия с наличием макропротеинурии у пациентов с хотя бы одним фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний;
- явная недиабетическая нефропатия с наличием макропротеинурии ≥3 г/день.
Лечение хронической сердечной недостаточности.
- повышенная чувствительность к действующему веществу рамиприлу и другим компонентам лекарственного средства или другим ингибиторам АПФ;
- пациенты, у которых согласно анамнестическим данным ранее наблюдался ангионевротический отек (наследственный, идиопатический или по причине приема ингибиторов АПФ);
- экстракорпоральные методики лечения, в ходе которых имеет место контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия);
- установленный стеноз почечной артерии (двухсторонний, в случае одной почки - односторонний);
- одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) у пациентов с диабетической нефропатией;
- беременность и кормление грудью (см. Меры предосторожности, Беременность и кормление грудью);
- в комбинации с лекарствами, содержащими Алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2).
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
ЛС Рамиприл не должен назначаться пациентам с пониженным артериальным давлением или гемодинамически нестабильным состоянием.