Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоские, с одной стороны выгравированы буквы „Ch”.

Основные свойства

Одна таблетка содержит: 
 Действующее вещество 
 Гимекромон 200 мг. 
 Вспомогательные вещества 
 Крахмал картофельный, желатин, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Прочие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей. 
 Код АТС: А05АХ02

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика 
 Гимекромон является производным кумарина. Действует спазмолитически на гладкие мышцы желчных протоков и сфинктер Одди, увеличивает выделение желчи и ускоряет ее выведение по желчным протокам. Это уменьшает застой желчи и связанные с ним недомогания, а также препятствует отложению холестерина и образованию желчных камней. 
 Благоприятно влияет на регенерацию гепатоцитов, поврежденных холестазом. 
 Фармакокинетика 
 Всасывание 
 После приема внутрь гимекромон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, и его биологическая доступность составляет около 70-90%. Пища не влияет на всасывание гимекромона. У человека после приема внутрь максимальная концентрация гимекромона наступает через 1-2 часа. Всасывание гимекромона не зависит от дозы. 
 Распределение 
 После всасывания в кровь гимекромон связывается белками плазмы. Средний объем распределения гимекромона составляет 20,8 ± 1,4 л. Максимальная концентрация гимекромона в плазме колебалась от 4,1 до 5,5 мкг/мл. В состоянии равновесной концентрации объем распределения составляет 36,4 ± 2,11л. 
 В группе лиц после холецистэктомии (с нормальными результатами функциональных проб печени) параметры фармакокинетики гимекромона не отличались от наблюдаемых у здоровых лиц. Т0,5 абсорбции составляло 1,87 ч. 
 Метаболизм 
 Гимекромон метаболизируется в основном в печени до гимекромона глюкуронида и до гимекромона. Подобным образом метаболизируются другие производные кумарина. Интенсивный метаболизм гимекромона происходит в процессе первого прохождения, и у человека этот процесс не зависит от дозы в диапазоне применяемых терапевтических доз. Небольшое количество гимекромона также метаболизируется в кишечнике и в других тканях. У лиц с хроническим повреждением печени скорость метаболизма гимекромона замедленна, что указывает на необходимость снижения дозы гимекромона у этих лиц. 
 Выведение 
 Период полувыведения гимекромона из крови составляет в среднем 28 ± 2 минут. Менее 0,8% введенной дозы выводится медленнее, и период полувыведения этой фракции составляет от 70 до 359 мин. Период полувыведения гимекромона в организме у лиц с хроническим гепатитом составляет от 3,77 до 4,33 ч, в среднем 4 ч. Гимекромон выводится с мочой в форме метаболитов. Главным метаболитом гимекромона, выводимым с мочой, является гимекромона глюкуронид, который составляет около 93 ± 4% введенной дозы. Сульфат гимекромона выводится с мочой в меньшем количестве. В форме сульфата гимекромона с мочой выводится около 1,4 ± 0,3% введенной дозы. 
 Нет данных о поступлении гимекромона в женское молоко и его проникновении через плаценту.

Фармакологические свойства

В составе комплексной терапии при: 
 - функциональных расстройствах желчного пузыря и дискинезиях желчевыводящих путей; 
 - диспептических нарушениях (отсутствие аппетита, тошнота, запоры), связанных с пониженным выделением желчи; 
 - функциональных нарушениях желчевыводящих путей при неосложненной желчекаменной болезни, после операций на желчном пузыре и желчных протоках.

Показания для применения

Дозировка: 
 Взрослые: 200-400 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день внутрь за 30 минут до еды, проглатывая целиком с небольшим количеством воды. Суточная доза 1200 мг. 
 Дети от 7 лет: по 200 мг (1 таблетка) от 1 до 3 таблеток в день внутрь за 30 минут до еды, проглатывая целиком с небольшим количеством воды. Суточная доза 600 мг. 
 Способ применения: 
 Внутрь за 30 минут до еды. 
 Курс лечения: 2 недели. 
 Прием пациентами с нарушениями функции почек и (или) печени: 
 Лекарственный препарат не следует применять у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. 
 Применение пациентами пожилого возраста: 
 Нет необходимости в изменении дозировки препарата у пациентов пожилого возраста. 
 В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.

Способ применения и дозировка

Следующая таблица суммирует побочные реакции гимекромона, в соответствии с классификацией системы MedDRA по частоте: очень часто (1/10), часто (от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (от 1/10000 до &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным). Обычно гимекромон переносится хорошо. 
 Нарушение со стороны нервной системы: редко – головная боль. 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: неизвестно – понос, ощущение полноты или давления в брюшной полости, боли в животе, метеоризм, изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – сыпь (включая крапивницу); 
 неизвестно – анафилактические реакции, включая крапивницу (сыпь), зуд, одышку, отек Квинке и гипотонию, которая может прогрессировать до анафилактического шока. 
 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях 
 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза/риск». Медицинским работникам рекомендуется сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях через национальные системы сообщений о нежелательных реакциях. 
 В случае проявления перечисленных побочных реакций, а также реакций, не указанных в листке-вкладыше следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Побочное действие

- гиперчувствительность к гимекромону или к любому другому компоненту препарата, 
 - непроходимость желчных протоков, 
 - острая почечная и/или печеночная недостаточность, 
 - пациенты с язвенным колитом и болезнью Крона, 
 - язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки, 
 - гемофилия, 
 - детский возраст до 7 лет.

Противопоказания

Гимекромон нетоксичен, понос встречается при использовании доз, превышающих терапевтические. 
 Лечение симптоматическое, промывание желудка, введение активированного угля или коррекция жидкостного и электролитного баланса (в случае ацидоза и потери калия).

Передозировка

В случае появления симптомов почечной и/или печеночной недостаточности следует прекратить прием препарата. 
 Препарат содержит натрий в небольшой концентрации: 1 таблетка Одестона содержит менее чем 1 ммоль натрия (23 мг). 
 Использование у детей 
 Данное лекарственное средство не предназначено для детей младше 7 лет.

Меры предосторожности

Безопасность данного лекарственного средства не была подтверждена во время беременности. Одестон можно использовать при острых состояниях в течение коротких периодов, только если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. 
 Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью, в случае необходимости – кормления грудью следует прекратить.

Применение у беременных и кормящих грудью женщин

Препарат является безопасным и не влияет на психофизические способности и возможность обслуживать движущиеся механизмы, а также управлять транспортным средством во время движения.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов

Морфин ослабляет действие гимекромона. 
 При совместном приеме гимекромона и метоклопрамида происходит снижение действия обоих препаратов. 
 Гимекромон усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат хранить в оригинальной упаковке при температуре до 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте. 
 4 года. 
 Не применять препарат после окончания срока годности.

Условия и срок хранения

Условия отпуска

По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги (PCV/A1.). По 2, 5 или 10 блистеров вместе с листком-вкладышем вложены в картонную пачку. 
 
 Информация о производителе 
 АО «Адамед Фарма» 
 ул. Маршала Юзефа Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша 
 Наименование и адрес юридического лица, ответственного за качество продукта 
 АО «Адамед Фарма» 
Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша

Одестон Брест

Одестон, таблетки, 200 мг ×100

Одестон, таблетки, 200 мг ×20

Одестон, таблетки, 200 мг ×50

Инструкция