Промоборд_мобилка_Голд-Вит В Форте (формы)

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Выгодные цены при бронировании. Фармконсультация онлайн и по телефону 683-87-87

apte4ka.by

Промоборд_десктоп_Голд-Вит В Форте (формы)

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Твердые желатиновые капсулы № 0 белого/белого цвета, содержащие порошок белого или почти белого цвета.

Описание

Действующее вещество: γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид 250 мг.


 Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.


 Состав корпуса и крышечки капсулы: желатин, краситель двуокись титана (Е171).

Состав

Прочие психостимуляторы и ноотропные средства. 
 Код АТС: N06BX22

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакодинамика


	 Действующее вещество Ноофена (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Ноофен обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Ноофен лишен противосудорожной активности. Ноофен удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.


 Фармакокинетика


	 Лекарственное средство хорошо всасывается после приема внутрь и проникает во все ткани организма, преодолевает гематоэнцефалический барьер. В ткани головного мозга проникает около 0,1% введенной дозы лекарственного средства, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени. Метаболизируется в печени – 80-95%, до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% выводится почками в неизменном виде. При повторном введении кумуляция не наблюдается.

Фармакологические свойства

Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.


	 У детей – для лечения заикания, тиков.

Показания к применению

Ноофен принимают внутрь после еды, запивая водой.


	 Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.


 При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна 
	 По 250-500 мг 3 раза в день. 
	 Высшие разовые дозы: для взрослых – 750 мг, для лиц старше 60 лет – 500 мг. 
	 Курс лечения – 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.


 Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков) 
	 Детям в возрасте от 8 до 14 лет – 250 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет назначают дозы для взрослых.


 Пациенты с нарушениями функции печени 
 У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Ноофен могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.


 Пациенты с нарушениями функции почек 
	 Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.


	 При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.


	 Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти время следующего приема. 
	 Никогда не принимайте двойные дозы для замещения пропущенной дозы.

Способ применения и дозы

Ноофен, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.


	 Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100); редко (> 1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); не известно (невозможно определить по доступным данным).


 Нарушения со стороны иммунной системы: не известно – реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница, зуд, эритема, высыпания, ангионевротический отек, отек лица, отек языка).


 Нарушения со стороны нервной системы: не известно – сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается).


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: не известно – тошнота (в начале лечения).


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).


 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: не известно – гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).


	 Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.


	 Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству.


	 В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства.


	 Острая почечная недостаточность.


	 Период беременности и период кормления грудью.


	 Дети до 8 лет (для данной лекарственной формы).

Противопоказания

Данных о случаях передозировки не поступало. В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.

Передозировка

Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначаются меньшие дозы лекарственного средства.


	 При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.


	 Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.


	 В состав Ноофена 250 мг капсулы входит лактоза. Препарат не следует применять пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы.

Меры предосторожности

Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано, т.к. отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые клинические исследования о безопасности применения лекарственного средства в эти периоды.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного средства не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

Комбинирование лекарственного средства Ноофен с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.


	 Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Ноофен с карбамазепином, окскарбазепином или ингибиторами МАО.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

3 года. Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту врача.

Условия отпуска

10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 2 блистера (20 капсул) в пачке картонной с вложенной инструкцией по применению.
 

 Производитель и владелец регистрационного удостоверения 
 АО «Олайнфарм». 
	 Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия. 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара): 
	 Представительство АО «Олайнфарм», г. Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.

Ноофен Дрибин г.п.

Ноофен, капсулы, 250 мг ×20

Ноофен, капсулы, 500 мг ×24

Ноофен, таблетки, 250 мг ×20

Ноофен 100, порошок, 100 мг 1 г ×15

Аналоги

Фенибут, таблетки, 250 мг ×20

Фенибут, таблетки, 250 мг ×20

Фенибут bst, таблетки, 250 мг ×20

Фенибут-лф, порошок, 250 мг ×10

Фенибут-лф, таблетки, 250 мг ×20

Инструкция

Где купить Дрибин г.п.