Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Ницерголин-ЛФ 5 мг:


	 Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой красного цвета.


 Ницерголин-ЛФ 10 мг:


	 Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета.


 Ницерголин-ЛФ 30 мг:


	 Твердые желатиновые капсулы цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой зеленого цвета.

Описание

Одна капсула&nbsp;Ницерголин-ЛФ&nbsp;содержит:


 Активное вещество:&nbsp;ницерголин - 5 мг, 10 мг или 30 мг.


 Вспомогательные вещества:&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кальция гидрофосфат дигидрат.


 Состав твердой желатиновой капсулы с содержанием ницерголина 5 мг:


	 Желатин, титана диоксид (Е 171), кармуазин (азорубин) (Е 122), понсо 4R (Е 124), хинолиновый желтый (Е 104).


 Состав твердой желатиновой капсулы с содержанием ницерголина 10 мг:


	 Желатин, титана диоксид (Е 171).


 Состав твердой желатиновой капсулы с содержанием ницерголина 30 мг:


	 Желатин, титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), понсо 4R (Е 124), апельсиновый желтый (Е 110), патентованный голубой V (Е 131).

Состав

Периферические вазодилятаторы. Алкалоиды спорыньи. Код АТХ С04АЕ02.

Фармакотерапевтическая группа

В качестве вспомогательного средства для лечения симптомов нарушения функции головного мозга, вызванных процессом старения и нарушением мозгового кровообращения. Эти нарушения могут проявляться следующим образом:



 Расстройствами с дефицитом внимания и нарушениями памяти;


 Расстройствами концентрации внимания;


 Снижением мотивации;


 Несоблюдением личной гигиены;


 Быстрой утомляемостью или головокружением;


 Снижением или отсутствием социального взаимодействия (замкнутостью, затворничеством, самоизоляцией).

 Перед началом лечения лекарственным средством лечащий врач должен удостовериться в том, что данные симптомы не являются проявлением&nbsp;другого заболевания (терапевтического, психиатрического или неврологического профиля) и не требуют специфического лечения.

Показания к применению

Лекарственное средство предназначено для приема внутрь.


	 Если не назначено иначе, то капсулы следует принимать во время еды, не разжевывая, запивая некоторым количеством жидкости.


	 Если назначен прием лекарственного средства 1 раз в сутки, то всю суточную дозу 30 мг рекомендуется принимать за завтраком.


	 В связи с тем, что положительная динамика обычно наблюдается через 4-6 недель от начала лечения принимать лекарственное средство рекомендуется в течение длительного периода времени.


	 Продолжительность применения лекарственного средства Ницерголин-ЛФ не ограничена при его применении в соответствии с рекомендациями. Через определенные промежутки времени (но не реже, чем каждые 6 месяцев) врач должен проводить оценку целесообразности продолжения лечения ницерголином.


	 Рекомендуемая суточная доза составляет 30-60 мг в сутки и может быть разделена на 1-3 приема с одинаковыми интервалами между ними, доза и длительность лечения зависят от степени выраженности симптоматики и индивидуальной реакции пациента на лечение.


 Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)


	 По результатам исследований фармакокинетики и переносимости ницерголина коррекции дозы лекарственного средства у этой категории пациентов не требуется.


 Дети и подростки до 18 лет


	 Ницерголин не показан для лечения детей и подростков младше 18 лет. Эффективность и безопасность применения ницерголина у этой категории пациентов не установлена, поэтому рекомендации по дозировке лекарственного средства отсутствуют.


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Поскольку выведение через почки является основным путем элиминации ницерголина и его метаболитов, у пациентов с нарушением функции почек ницерголин рекомендуется применять в более низких дозировках.

Способ применения и дозы

Побочные реакции классифицированы по системам органов и по частоте возникновения: очень часто &gt; 1/10, часто от &gt; 1/100 до &lt; 1/10, нечасто от &gt; 1/1000 до &lt; 1/100, редко от ≥ 1/10000 до &lt; 1/1000, очень редко &lt; 1/10000, частота неизвестна (по имеющимся на сегодняшний момент данным частота не может быть определена).

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Система, орган, класс
	</td>
	<td>
		 Очень часто &gt; 1/10
	</td>
	<td>
		 Часто от &gt; 1/100 до &lt; 1/10
	</td>
	<td>
		 Нечасто от &gt; 1/1000 до &lt; 1/100
	</td>
	<td>
		 Редко от ≥ 1/1000 0 до &lt; 1/1000
	</td>
	<td>
		 Очень редко &lt; 1/10000
	</td>
	<td>
		 Частота неизвестна
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны психики
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Гиперактивность, спутанность сознания, инсомния
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Сонливость, головокружение, головная боль
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Приливы и чувство жара
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны сосудов
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Гипотензия, гиперемия
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Желудочно-кишечный дискомфорт
	</td>
	<td>
		 Диарея, тошнота, запор
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Зуд
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Сыпь
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Общие расстройства и нарушения в месте введения
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Фиброз, заложенность носа
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Лабораторные показатели
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Увеличение уровня мочевой кислоты в крови
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>



 В случае возникновения нежелательных реакций, в том&nbsp;числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Побочное действие

Повышенная чувствительность к ницерголину, алкалоидам спорыньи или любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства.


	 Недавно перенесенный инфаркт миокарда.


	 Острое кровотечение.


	 Угроза развития коллапса или склонность к коллапсу.


	 Выраженная брадикардия (&lt; 50 уд/мин).


	 Нарушение ортостатической регуляции.

Противопоказания

В случае передозировки возможно довольно резкое снижение артериального давления. Наличие и выраженность симптомов, приведенных в разделе «Побочное действие», варьирует у разных пациентов.


	 Врач должен проводить оценку тяжести интоксикации и требуемых мер. Специального лечения обычно не требуется, пациенту достаточно на несколько минут принять горизонтальное положение.


	 В исключительных случаях при резком нарушении кровоснабжения головного мозга и сердца рекомендуется введение симпатомиметических средств под постоянным контролем артериального давления.


	 Специфический антидот неизвестен.

Передозировка

В исследованиях с применением однократных или многократных доз ницерголина было показано, что лекарственное средство может приводить к снижению систолического давления и в меньшей степени - диастолического давления у нормотензивных пациентов и пациентов с повышенным артериальным давлением. В других исследованиях такой эффект не был установлен.


	 Симпатомиметики (α- или β-) следует применять с осторожностью у пациентов, находящихся на лечении ницерголином.


	 При применении некоторых алкалоидов спорыньи, проявляющих агонистическую активность в отношении 5-НТ 2β серотонинового рецептора, наблюдалось развитие фиброза (например, легочного, сердечного, клапанов сердца и ретроперитонеального). При употреблении в пищу некоторых алкалоидов спорыньи и их производных были зарегистрированы случаи развития симптомов эрготизма (включая тошноту, рвоту, диарею, боль в животе и сужение периферических сосудов). Назначая лекарственные средства данного класса, клиницистам и лечащим врачам следует знать о признаках и симптомах передозировки спорыньи.


	 При соблюдении особых мер предосторожности ницерголин можно применять пациентам с брадикардией легкой степени.


	 Расстройства мозгового кровообращения также могут быть проявлением таких заболеваний, как сердечная недостаточность, аритмии или артериальная гипертензия. При наличии этих заболеваний необходимо начинать с их лечения.


	 Ницерголин ингибирует агрегацию тромбоцитов и уменьшает вязкость крови. У пациентов с предрасположенностью к нарушениям следует регулярно контролировать показатели свертывающей системы крови. Такой же контроль необходимо проводить в начале лечения ницерголином у пациентов, одновременно получающих антикоагулянты.


	 Ницерголин следует с осторожностью применять при гиперурикемии при подагре в анамнезе и/или в сочетании с лекарственными средствами, которые могут оказывать влияние на метаболизм и экскрецию мочевой кислоты.

Меры предосторожности

Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны или не&nbsp;исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.


 Беременность


	 В экспериментах на крысах и кроликах было показано, что ницерголин не обладал репродуктивной токсичностью. Исследований на беременных женщинах не проводили. Принимая во внимание показания к применению, маловероятно, что беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью, будет назначаться ницерголин. Применение ницерголина во время беременности разрешено, только если потенциальная польза будет превышать потенциальный риск для пациентки и плода.


 Кормление грудью


	 Так как вероятность проникновения ницерголина в молоко человека не установлена, то применение ницерголина в период кормления грудью не рекомендовано.


 Фертильность


	 Ницерголин не влиял на фертильность при исследовании на крысах.

Применение при беременности и кормлении грудью

Влияние ницерголина на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами специально не изучалась. При назначении ницерголина, нужно также учитывать влияние основного заболевания на способность управлять транспортом.


	 В связи с тем, что при приеме лекарственного средства может развиться артериальная гипотензия, у пациентов может появляться слабость, головокружение и сонливость.


	 Лечение лекарственным средством требует регулярного врачебного контроля. На способность к вождению автотранспорта, управлению механизмами или работе без обеспечения мер безопасности может повлиять индивидуальная реакция на лекарственное средство, главным образом в начале терапии или при совместном употреблении алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.


	 Ницерголин следует применять с осторожностью со следующими лекарственными средствами:


	 Антигипертензивные лекарственные средства: ницерголин может усиливать их терапевтический эффект. Ницерголин может потенцировать кардиотропное влияние β-адреноблокаторов.


	 Симпатомиметики (α и β): ницерголин снижает вазоконстрикторный эффект симпатомиметиков, так как является антагонистом α-адренорецепторов.


	 Лекарственные средства, метаболизируемые CYP 2D6: поскольку ницерголин метаболизируется под действием цитохрома CYP 2D6, нельзя исключить возможность его взаимодействия с лекарственными средствами, которые метаболизируются этой же ферментной системой.


	 Антиагреганты и антикоагулянты (например, ацетилсалициловая кислота): увеличивает влияние на гемостаз и, таким образом, может потенцировать удлинение времени кровотечения.


	 Лекарственные средства, влияющие на метаболизм мочевой кислоты: Ницерголин может приводить к асимптоматическому увеличению уровня мочевой кислоты в сыворотке крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Срок годности - 2 года.


	 Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Условия отпуска

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 3 контурные ячейковые упаковки для дозировок 5 мг и 30 мг вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.


	 По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок для дозировки 10 мг вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.


 Информация о производителе


	 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.


	 Тел./факс: (01774)-53801 e-mail: .

Ницерголин-лф Светлосельский а/г

Ницерголин-лф, капсулы, 10 мг ×30

Ницерголин-лф, капсулы, 10 мг ×50

Ницерголин-лф, капсулы, 30 мг ×30

Ницерголин-лф, капсулы, 5 мг ×30

Инструкция