Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Круглые таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской, риской с одной стороны. 
 Разделительная риска предназначена для разламывания таблетки с целью облегчения глотания, не предназначена для деления таблетки на дозы.

Описание

1 таблетка содержит: 
 Активное вещество: молсидомин – 2 мг или 4 мг. 
 Вспомогательные вещества: магния стеарат, кросповидон (тип В), лактоза моногидрат.

Состав

Средства для лечения заболеваний сердца. Прочие вазодилатирующие средства, применяемые при заболеваниях сердца.

Фармакотерапевтическая группа

- Профилактика приступов стенокардии; 
 - Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, диуретиками).

Показания к применению

Таблетки следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости (½ стакана). 
 Препарат Молсидомин-ЛФ принимается через равные промежутки времени. 
 Доза препарата зависит от степени тяжести заболевания и реакции пациента на лечение. 
 В начале лечения назначается по 2 мг (1 таблетка Молсидомин-ЛФ дозировкой 2 мг) – 2 раза в сутки (4 мг молсидомина). 
 Поддерживающая терапия обычно составляет: 4 мг (2 таблетки Молсидомин-ЛФ дозировкой 2 мг или 1 таблетка Молсидомин-ЛФ дозировкой 4 мг) 2 раза в сутки (8 мг молсидомина). В некоторых случаях назначают по 2 мг (1 таблетка Молсидомин-ЛФ дозировкой 2 мг) 2-3 раза в сутки (4-6 мг молсидомина). 
 В тяжелых случаях – по 4 мг (2 таблетки Молсидомин-ЛФ дозировкой 2 мг или 1 таблетка Молсидомин-ЛФ дозировкой 4 мг) 3-4 раза в сутки (12-16 мг молсидомина). 
 Лицам пожилого возраста с печеночной или почечной недостаточностью необходимо применять более низкие дозы, устанавливаемые индивидуально.

Способ применения и дозы

Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя следующее примечание: очень часто (&gt; 1/10), часто (&gt; 1/100 - &lt; 1/10), нечасто (&gt; 1/1 000 - &lt; 1/100), редко (&gt; 1/10 000 - &lt; 1/1 000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных). 
 Нарушения со стороны нервной системы: в начале лечения часто – головная боль; редко – головокружение, повышенная утомляемость, замедление скорости психомоторных реакций. 
 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, потеря аппетита, диарея. 
 Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – выраженное снижение артериального давления, иногда вплоть до коллапса, редко – тахикардия, ортостатическая гипотензия, покраснение кожи лица. 
 Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, бронхоспазм), с неизвестной частотой – развитие анафилактического шока. 
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: с неизвестной частотой – тромбоцитопения.

Побочное действие

- Повышенная чувствительность к молсидомину или к любому из компонентов препарата; 
 - Острая недостаточность кровообращения (шок, коллапс); 
 - Низкое давление наполнения левого желудочка при остром инфаркте миокарда и левожелудочковой недостаточности; 
 - Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.); 
 - Беременность и период грудного вскармливания; 
 - Одновременное применение ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ 5) – силденафил, тадалафил, варденафил – в связи с высоким риском развития артериальной гипотензии; 
 - Токсический отек легких; 
 - Острый ангинальный приступ, нестабильная стенокардия; 
 - Одновременное применение стимуляторов растворимой гуанилатциклазы (например, риоцигуата) из-за повышенного риска гипотензии. 
 - Возраст до 18 лет; 
 - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в связи с тем, что препарат содержит лактозы моногидрат).

Противопоказания

При приеме большого количества препарата могут наблюдаться следующие симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение артериального давления, тахикардия. 
 Лечение: Если с момента приема препарата прошло не более часа, можно провести промывание желудка. Применяют симптоматическую терапию. В легких случаях может быть достаточно уложить пациента с приподнятыми нижними конечностями. В случае тяжелой гипотонии может потребоваться внутривенное введение растворов (например, инфузия физиологического раствора) с целью наполнения сосудистого русла.

Передозировка

Молсидомин-ЛФ не применим для купирования приступов стенокардии! 
 Следует индивидуально подходить к дозированию препарата у пациентов с высоким риском развития артериальной гипотензии. 
 В остром периоде инфаркта миокарда препарат может быть использован только после стабилизации показателей гемодинамики. 
 При почечной недостаточности концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется. 
 Препарат Молсидомин-ЛФ можно комбинировать с другими антиангинальными средствами (например, добавлять к двух- или трехкомпонентному лечению – нитратами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов и блокаторами бета-адренорецепторов). 
 Одновременное применение молсидомина и ингибиторов ФДЭ 5 (силденфил, тадафил, варденафил) противопоказано из-за возможности резкого снижения артериального давления с обмороком и даже коллапсом. Перед назначением молсидомина врач должен сообщить пациенту о невозможности одновременного лечения молсидомином и ингибиторами ФДЭ 5. Потенциально возможно фармакодинамическое взаимодействие между донорами оксида азота (например, молсидомин) и алкалоидами спорыньи (например, ницерголин, дигидроэргокристин, дигидроэрготамин, дигидроэргокриптин), что может привести к антогонистическому эффекту. Поэтому, стоит избегать одновременного применения доноров оксида азота и алкалоидов спорыньи. 
 При нарушении функции печени, только при выраженном ее снижении (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и период полувыведения, что может потребовать корректировки дозы препарата. Во время лечения следует исключить употребление алкоголя. 
 Препарат назначают с осторожностью больным с нарушениями мозгового кровообращения, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, пожилым пациентам, после перенесенного инфаркта миокарда, больным с глаукомой (особенно закрытоугольной), при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, констриктивном перикардите, тампонаде сердца, аортальном и митральном стенозах. 
 Лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат, его не следует назначать пациентам с редкими наследственным нарушением толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактазы или синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы.

Меры предосторожности

При одновременном назначении Молсидомин-ЛФ с периферическими вазодилататорами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, гипотензивными средствами и этанолом усиливается гипотензивный эффект. 
 Одновременный прием препарата с ацетилсалициловой кислотой усиливает антиагрегантную активность. 
 Существует повышенный риск развития артериальной гипотензии при одновременном приеме ингибиторов фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ 5), таких как силденафил, тадалафил, варденафил. Совместное применение ФДЭ 5 с молсидомином противопоказано. 
 Гипотензивный эффект молсидомина может быть усилен алкоголем. Следует избегать употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством. Одновременный прием молсидомина и стимуляторов растворимой гуанилатциклазы рецептора оксида азота (например, риоцигуата) противопоказан из-за повышенного риска гипотензии. 
 Из-за возможного фармакодинамического взаимодействия между донорами оксида азота и алкалоидами спорыньи, следует избегать их одновременного применения. 
 Существует повышенный риск развития артериальной гипотензии при одновременном приеме молсидомина и сапроптерина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат не применяется во время беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.

Применение во время беременности и лактации

В период лечения (особенно в начале) необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C. 
 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

Дозировка 2 мг: 10, 15 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток; по две или четыре контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток или по три контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. 
 Дозировка 4 мг: 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три или шесть контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по две или четыре контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Упаковка

По рецепту. 
 
 Информация о производителе 
 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4 
Тел./факс: (01774)-53801, lekpharm.by

Молсидомин-лф Светлосельский а/г

Молсидомин-лф, таблетки, 2 мг ×30

Молсидомин-лф, таблетки, 4 мг ×30

Инструкция