Состав
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) - 500 мг Неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Каждая ампула (5 мл) содержит:
Активное вещество: метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат)- 300 мг Неактивные ингредиенты: натрия метабисульфит, натрия эдетат, метилпара-гидроксибензоат, вода для инъекций.
Описание
Таблетки: круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне, на другой стороне - гравировка названия препарата.
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное действие метадоксина обусловлено мембраностабилизирующим эффектом и основано на способности восстанавливать соотношение насыщенных и ненасыщенных свободных жирных кислот. В результате этого повышается устойчивость гепатоцитов к действию перекисного окисления липидов, которое возникает при воздействии токсических агентов алкоголя. Дез интоксикационный эффект метадоксина обусловлен активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме этанола - алкогольдегидрогеназы и ацетальдегиддегидрогеназы, что ускоряет процесс выведения этанола и ацетальдегида из организма, а следовательно, снижается их токсическое воздействие.
Метадоксин предотвращает накопление триглицеридов в гепатоцитах, а также препятствует образованию фибронектина и коллагена, что значительно замедляет процесс формирования цирроза печени.
Препарат снижает психические и соматические проявления похмельного синдрома, уменьшает время купирования абстинентного синдрома.
Метадоксин активирует холинергическую и ГАМК-эргическую нейро-трансмиттерные системы, улучшает функции мышления и короткой памяти, препятствует возникновению двигательного возбуждения, которое вызывается этанолом.
Метадоксин оказывает неспецифическое антидепрессивное и анксиолитическое действие, снижает влечение к алкоголю.
Фармакокинетика
Препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и имеет высокую биодоступность (60-80%). Связь с белками плазмы - 50%. Метаболизируется в печени до активных метаболитов - пиридина и пирролидона карбоксилата. Период полувыведения (Т1/2) при приеме внутрь или парентеральном введении составляет 40 - 60 минут. 45 - 50% препарата выводится с мочой в течение 24 часов, 35 - 50% препарата выводится с калом в течение 96 часов.
