Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Описание

Одна ампула содержит:


 активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат -100 мг.


 вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Состав

Прочие лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.

Фармакотерапевтическая группа

В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией:


	 - острые нарушения мозгового кровообращения;


	 - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;


	 - хроническая форма цереброваскулярного заболевания;


	 - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии.

Показания к применению

Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном способе введения лекарственное средство следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.


	 Струйно вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.


 При острых нарушениях мозгового кровообращения в составе комплексной терапии лекарственное средство применяют в первые 10-14 дней - в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем в/м по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.


 При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.


 При хронической форме цереброваскулярного заболевания в составе комплексной терапии лекарственное средство следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг/сут на протяжении последующих 2 недель.


 Для курсовой профилактики при хронической форме цереброваскулярного заболевания в составе комплексной терапии лекарственное средство вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.


 При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии препарат вводят в/м по 100-300 мг/сутки 1-3 раза/сутки в течение 14 дней.

Способ применения и дозы

Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата. Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥10%); часто (≥1%, но &lt;10%); нечасто (≥0,1%, но &lt;1%); редко (≥0,01%, но &lt;0,1%); очень редко (&lt;0,01%); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).


 Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.


 Психические нарушения: очень редко - сонливость. 


 Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).


 Нарушения со стороны сосудов: очень редко - понижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).


 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).


 Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - зуд, сыпь, гиперемия.


 Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко - ощущение тепла.


 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях


	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», http://www.rceth.by).

Побочное действие

- Индивидуальная повышенная чувствительность к лекарственному средству.


	 - Острая почечная и/или печеночная недостаточность.


	 - Детский и подростковый возраст до 18 лет.


	 - Беременность и период лактации.

Противопоказания

Симптомы: нарушения сна (бессонница, сонливость), незначительное и кратковременное повышение артериального давления.


 Лечение: как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.

Передозировка

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.


	 Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм рт. ст., кризовым течением артериальной гипертензии требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.


 Применение у детей


	 Безопасность и эффективность не установлены, лекарственное средство не следует назначать детям до 18 лет.

Меры предосторожности и особые указания

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (левопода). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противопоказано применение лекарственного средства во время беременности и в период лактации.

Применение во время беременности и лактации

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По 2 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах из бесцветного стекла с кольцом излома.


	 По 5 ампул или 10 ампул в ячейковой упаковке.


	 По 1 или 2 ячейковые упаковки №5 или 1 ячейковая упаковка №10 вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Упаковка

По рецепту.


 Производитель 
	 СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а 
	 Тел./факс: (01774)-53801, www.lekpharm.by

Мексилек Сокол п.

Мексилек, раствор, 50 мг / 1 мл 2 мл ×10

Мексилек-лф, таблетки, 125 мг ×30

Мексилек-лф, таблетки, 125 мг ×60

Инструкция