Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Инструкция

Для предотвращения местнораздражающего действия желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать Медомицин с пищей или молоком. Исследования показали, что одновременный прием пищи или молока незначительно влияет на абсорбцию Медомицина.
Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.
Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.
Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.
При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.
В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого - развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст- инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са2+ в любой костеобразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
Возможно ложное повышение концентрации катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.
В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) - блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.
При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.
В качестве препарата «первого» ряда назначается пациентам до 65 лет при обострении хронического бронхита (в т.ч. на фоне бронхиальной астмы) без сопутствующих заболеваний (эти обострения часто вызваны Haemophilus influenzae). Эффективен при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, хламидийным артритом, гранулоцитарным эрлихиозом. У пожилых пациентов используется для лечения острых простатитов и мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Применение у пациентов с нарушением функции печени: Доксициклин назначается с осторожностью пациентам с нарушением функции печени или пациентам, принимающим потенциально токсичные для печени препараты. О нарушении функции печени сообщалось редко, оно возникало как при пероральном, так и при парентальном применении тетрациклинов, включая доксициклин.
Применение у пациентов с нарушением функции почек: Выведение доксициклина почками составляет приблизительно 40%/72 часа у пациентов с нормальной функцией почек. Данное процентное соотношение выведения может снизиться до 1-5%/72 часа у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин). Исследования не выявили значительной разницы в показателях периода полувыведения доксициклина из сыворотки у пациентов с нормальной функцией почек и пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Гемодиализ не изменяет период полувыведения доксициклина из сыворотки. Антианаболическое действие тетрациклинов может вызвать повышение уровня мочевины крови. Современные исследования показывают, что данное антианаболическое действие не возникает при применении доксициклина у пациентов с нарушением функции почек.
Избыточный рост бактерий: Применение антибиотиков может иногда приводить к избыточному росту невосприимчивых организмов, включая Candida. При возникновении устойчивых организмов следует прервать прием антибиотиков и начать соответствующую терапию. Сообщалось о возникновении псевдомембранозного колита, устойчивого практически ко всем противобактериальным средствам, включая доксициклин, тяжесть варьировалась от слабой до опасной для жизни. Важно учитывать данный диагноз у пациентов, которые обращаются с диареей после приема противобактериальных средств.
О клостридиальной диарее (CDAD) сообщалось в связи с применением практически всех противобактериальных средств, включая доксициклин, тяжесть заболевания может варьироваться от слабой диареи до развития колита с летальным исходом. Лечение противобактериальными средствами изменяет нормальную флору толстого кишечника, что ведет к чрезмерному росту С. difficile. С. difficile вырабатывает токсины А и В, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы С. difficile, вырабатывающие гипертоксины, являются причиной повышенной заболеваемости и смертности, так как данные инфекции могут быть невосприимчивы к антибактериальной терапии, и может потребоваться проведение колэктомии. CDAD должна приниматься во внимание у всех пациентов с диареей, возникшей вследствие приема антибиотиков. Необходимо собрать тщательный анамнез, так как сообщалось о возникновении CDAD по истечении более двух месяцев после приема противобактериальных средств.
Эзофагит: Сообщалось о случаях проявления эзофагита и изъязвления пищевода у пациентов, принимавших препараты класса тетрациклинов в форме капсул и таблеток.
Большинство из этих пациентов принимали препарат непосредственно перед отходом ко сну или недостаточным количеством жидкости.
Внутричерепная гипертензия: (ВГ, идиопатическая внутричерепная гипертензия) ассоциируется с применением тетрациклинов, включая доксициклин. Клинические проявления ВГ включают головную боль, затуманенное зрение, диплопию и потерю зрения; при проведении офтальмоскопии может быть выявлен отек зрительного нерва. Женщины детородного возраста с избыточным весом или ВГ в анамнезе находятся в группе повышенного риска развития ВГ, связанного с приемом тетрациклинов. Следует избегать одновременного приема изотретиноина и доксициклина, так как известно, что изотретиноин вызывает идиопатическую внутричерепную гипертензию.
Несмотря на то, что ВГ, как правило, проходит после прекращения лечения, существует вероятность перманентной потери зрения. При нарушении зрения во время лечения, следует провести незамедлительное офтальмологическое обследование. Так как внутричерепное давление может оставаться повышенным в течение нескольких недель после отмены препарата, следует контролировать пациентов до стабилизации состояния.
Сообщалось о случаях выбухания родничка у младенцев и слабой внутричерепной гипертензии у подростков и взрослых, принимавших полную терапевтическую дозу препарата. Состояние быстро улучшалось после прекращения приема препарата. 
Порфирия: В редких случаях сообщалось о возникновении порфирии у пациентов, принимавших тетрациклины.
Тяжелая миастения: По причине потенциальной вероятности слабой нейро-мышечной блокады пациентам с тяжелой миастенией следует проявлять осторожность при приеме тетрациклинов.
Системная красная волчанка: Тетрациклины могут вызывать обострение СКВ. Метоксифлуран: Следует соблюдать осторожность при приеме тетрациклинов одновременно с метоксифлураном.
Доксициклин представляет важный, однако не полный механизм подавления бесполых гемостатийных штаммов плазмодия. Доксициклин не подавляет гаметоциты половой стадии Р. Falciparum крови. Пациенты, завершившие профилактическую схему, могут передавать инфекцию за пределами эндемических областей.
Прием доксициклина противопоказан детям младше 12 лет. Как и в случае с другими тетрациклинами, доксициклин образует стабильный кальциевый комплекс в любой костеобразующей ткани. Снижение темпа роста малоберцовой кости наблюдалось у недоношенных детей, получавших перорально тетрациклины в дозировке 25 мг/кг каждые 6 часов. Данная реакция была обратимой при отмене препарата.
Применение препарата класса тетрациклинов во время развития зубов (беременность, грудной возраст и дети в возрасте младше 12 лет) может вызвать перманентное изменение цвета зубов (желтый-серый-коричневый). Данная нежелательная реакция возникает чаще всего во время длительного применения препарата, однако наблюдалась также в течение повторных кратковременных курсов. Также сообщалось о гипоплазии эмали зуба. По этой причине применение доксициклина у данных групп пациентов противопоказано.
В состав препарата входит лактоза, поэтому его не рекомендуется применять у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
В состав лекарственного средства входят красители патентованный голубой (Е-131) и тартразин (Е-102), которые могут вызывать аллергические реакции.

Меры предосторожности

У пациентов, принимавших тетрациклины, включая доксициклин, наблюдались следующие нежелательные реакции.
Со стороны вегетативной нервной системы: приливы крови.
Со стороны иммунной системы, реакции повышенной чувствительности, включая анафилактический шок, анафилаксию, анафилактоидные реакции, анафилактоидную пурпуру, гипотензию, перикардит, ангионевротический отек, обострение системной красной волчанки, диспноэ, сывороточную реакцию, DRESS-синдром и крапивницу.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль. Сообщалось о выбухании родничка у младенцев и слабой внутричерепной гипертензии у подростков и взрослых пациентов, принимавших тетрациклины в полной терапевтической дозировке. Симптомы слабой внутричерепной гипертензии включали неясность зрения, слепоту и диплопию. Сообщалось о перманентной потере зрения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: симптомы, проявлявшиеся в желудочно-кишечном тракте, были как правило слабыми и в редких случаях требовали прекращения лечения. Боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия и в редких случаях дисфагия. Сообщалось о проявлении эзофагита и изъязвления пищевода у пациентов, получавших доксициклин.
Со стороны органов слуха/вестибулярного аппарата: звон в ушах.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, порфирия и эозинофилия возникали в связи с применением тетрациклинов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: в редких случаях сообщалось о токсическом воздействии на печень, сопровождаемым временным увеличением показателей функции печени, гепатитом, нарушением функций печени и желчного пузыря и панкреатитом.
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия и миальгия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, включая макулопапулезную и эритематозную сыпь, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, кожные реакции повышенной светочувствительности и фотоонихолиз.
Инфекционные заболевания', как в случае всех антибиотиков, чрезмерный рост невосприимчивых организмов может вызвать кандидоз, глоссит, стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит (сопровождаемый чрезмерным ростом Clostridium difficile) и очаги воспаления (с чрезмерным ростом бактерий рода Candida) в аногенитальной области. Аналогично этому имеются сообщения в отношении препаратов класса тетрациклинов в связи со стоматитом и вагинитом.
Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня мочевины крови.
Прочие: периферический отек, тахикардия и гипоплазия эмали (как правило после длительного применения), а также при длительном применении темно-коричневое окрашивание ткани щитовидной железы (при микроскопическом исследовании) без нарушения функции щитовидной железы; изменение цвета зубов.
При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакции, не указанной в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций; препараты железа; натрия гидрокарбонат; магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.
Антикоагулянты: может потребоваться снижение доз одновременно применяемых антикоагулянтов, так как тетрациклины подавляют активность плазменного протромбина. Пенициллин, цефалоспорины: при сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки, эффективность последних снижается.
Пероральные гормональные контрацептивы: доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, примидон и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.
Препараты висмута: совместное применение может снизить всасывание доксициклина. Циклоспорин: одновременный прием с доксициклином может увеличивать концентрацию циклоспорина в плазме.
Метоксифлуран: совместное применение с тетрациклинами может дать фатальную почечную токсичность.
Цинк: одновременный прием приводит к снижению всасывания доксициклина.
Ретиноиды: одновременное применение доксициклина и изоретиноина способствует повышению внутричерепного давления.
Беременность и лактация
Назначение Медомицина противопоказано в период беременности и кормления грудью, так как доксициклин замедляет остеогенез, повышает хрупкость костей у плода, нарушает нормальное развитие зубов (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали). Если лечение Медомицином необходимо в период лактации, то кормление грудью следует прекратить.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Симптомы: нарушения функций печени, проявляющиеся такими симптомами, как рвота, лихорадка, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты, прием активированного угля и осмотических слабительных, симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Форма выпуска
Капсулы.

Передозировка

Капсулы 100 мг по 10 штук в ПВХ/алюминиевые блистеры. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Упаковка

Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте. Беречь от детей!

Условия хранения

4 года.
Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача.
Информация о производителе
Медокеми Лтд., Кипр
«Medochemie Ltd.», Constantinopel Str., Limassol, P.O.Box 51409, Cyprus
тел. 8-10-357-25-560-863

Срок годности

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

searchInOtherCities

Медомицин

Медокеми

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Тип формы

Капсулы

options

Заславль

analogues

title_link_where_could_buy

Минская Фармация РУП Аптека №22

Минская Фармация РУП Аптека №153

Минская Фармация РУП Аптека №154

Искамед ООО Аптека №37

Планета Здоровья Доктор Время ООО Аптека №66

Добрыя леки Аптека групп Центр ООО Аптека №83

Медомицин Заславль

Медомицин, капсулы 100 мг × 10, Медокеми, Кипр

Медомицин Заславль

Медомицин, капсулы, 100 мг ×10

Аналоги

Доксициклин, капсулы, 100 мг ×10

Доксициклин, капсулы, 100 мг ×10

Юнидокс солютаб, таблетки, 100 мг ×10

Инструкция

Где купить Заславль