
Мебеверин-лф, капсулы, 200 мг ×30
пролонгированного действия, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Минск
Каталог
Действующее вещество: Мебеверин

пролонгированного действия, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта

пролонгированного действия, Эбботт, Германия • Без рецепта
Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета.
Каждая капсула содержит:
Активное вещество: мебеверина гидрохлорид (в виде пеллет 80 %) - 200 мг; Вспомогательные вещества: сахарные гранулы (сахароза, кукурузный крахмал), повидон, гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол, магния стеарат;
Состав оболочки твердой желатиновой капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.
Форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия.
Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Синтетические антихолинергические средства, сложные эфиры с третичной аминогруппой.
Код ATX: А03АА04.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство Мебеверин-ЛФ является миотропным спазмолитиком, оказывающим прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, устраняющим спазм, без влияния на нормальную перистальтику кишечника.
Симптоматическое лечение болей и дискомфорта в животе, связанных с функциональными расстройствами кишечника и желчевыводящих путей.
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Для приема внутрь.
Рекомендуется принимать по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), запивая достаточным количеством воды, не разжевывая. В случае пропуска одной или более доз пациент должен принять следующую дозу, как назначено. Пропущенные дозы не следует принимать дополнительно к регулярному приему.
Особые группы пациентов
Исследования по дозированию у пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и/или печени не проводились. Основываясь на существующих постмаркетинговых данных специфического риска для лиц пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и/или печени не выявлено. Нет необходимости в коррекции дозы для вышеуказанных групп пациентов.