
Лименда, суппозитории, 750 мг+200 мг ×7
вагинальные, Уорлд медицин илач, Турция • Без рецепта
Марьина Горка
Каталог
Действующее вещество: Метронидазол+миконазол

вагинальные, Уорлд медицин илач, Турция • Без рецепта

вагинальные, Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта

вагинальные, Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта

вагинальные, Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта

вагинальные, Гедеон Рихтер, Венгрия • Без рецепта

вагинальные, Фармаприм, Молдова • Без рецепта
Лименда - комбинированный противомикробный препарат, действие которого обусловлено входящими в состав метронидазолом и миконазолом.
Метронидазол, 2-Метил-5-нитро-1Н-имидазол-1-этанол, является противопротозойным и антибактериальным средством, которое эффективно в отношении нескольких инфекций, вызванных анаэробными бактериями и простейшими, такими как Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, и анаэробными бактериями, включая анаэробные стрептококки. Нитрогруппа молекулы служит акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов (конкурирует с электрон транспортирующими белками - флавопротеинами и др.) и нарушает дыхательные процессы, вызывая гибель клеток. У некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию.
Миконазола нитрат, является противогрибковым средством, синтетическим производным от имидазола, обладает широким спектром активности и особенно эффективен против патогенных грибов, включая Candida albicans. Кроме того, миконазола нитрат воздействует на грамположительные бактерии. Миконазол проявляет свое действие через синтез эргостерола в цитоплазматической мембране. Миконазола нитрат изменяет проницаемость грибковой клетки видов Candida и подавляет утилизацию глюкозы in vitro.
Миконазола нитрат и метронидазол не имеют синергических и антагонистических эффектов.
Местная терапия:
- вагинальный кандидоз;
- трихомонадный вагинит;
- бактериальный вагиноз, вызванный анаэробными бактериями и Gardnerella vaginalis;
- вагиниты смешанной этиологии
• у Вас повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим производным нитроимидазола;
• у Вас тяжелые нарушения функции печени;
• у Вас эпилепсия;
• у Вас порфирия;
• у Вас первый триместр беременности;
• Вы употребляете алкоголь во время лечения или планируете его потребление в течение 3-х дней после окончания курса лечения;
• Вы принимаете дисульфирам во время лечения или планирующих его применение в течение 2 недель после окончания курса лечения.
• Вам еще нет 18 лет или вы девственница.
Только для интравагинального применения.
Препарат Лименда не рекомендован для применения у девственниц.
Необходимо избегать приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 часов после окончания курса ввиду возможных дисульфирамоподобных реакций.
При почечной недостаточности дозу метронидазола следует уменьшить.
Суппозитории не следует применять с противозачаточными средствами - диафрагмой и презервативами, поскольку основа суппозитория может нежелательным образом взаимодействовать с резиной.
Другие средства для интравагинального применения (например, тампоны или спермициды) не следует применять одновременно с лечением.
Половые партнеры, у которых обнаружено Trichomonas vaginalis, должны одновременно с пациентом пройти курс лечения.
Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови.
Метронидазол может повышать уровни бисульфана в плазме крови, что может привести к значительному токсическому воздействию бисульфана. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина и МНО (международное нормализованное отношение) при одновременном применении пероральных антикоагулянтов во время применения метронидазола и в течение 8 дней после отмены.
Следует применять с осторожностью при:
- нарушениях центральной нервной системы с риском возникновения судорог;
- гематологические нарушения (например, лейкопения);
- совместное применение антикоагулянтов (см. лекарственные взаимодействия).
- гепатобилиарные нарушения. Метронидазол следует применять в этой популяции после тщательной оценки пользы и риска и только при отсутствии альтернативного лечения. Функциональные пробы печени следует проводить незадолго до, во время лечения и после завершения лечения, пока функция печени не будет находиться в пределах нормы или пока не будут достигнуты исходные значения. Если функциональные пробы печени заметно увеличиваются во время лечения, лечение следует прекратить. Пациентам с синдромом Кокейна следует немедленно сообщить своему врачу о любых симптомах, которые могут быть вызваны повреждением печени, и прекратить прием метронидазола.
Высокие дозы препарата и длительный срок применения могут вызывать периферическую невропатию и судороги.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.
Системное применение метронидазола может повлиять на способность к управлению автотранспортом и работе со сложными механизмами. В отличие от системного применения при топическом применении метронидазола препарат всасывается из влагалища в небольших концентрациях.
Пациенток следует предупредить о возможности развития головокружения, атаксии, утомляемости и слабости. В случае появления указанных симптомов следует воздержаться от вождения автомобиля и работы со сложными механизмами.