Леветра Слуцк

Действующим веществом лекарственного препарата Леветра является леветирацетам. Он используется для лечения приступов эпилепсии.

Леветра применяется в качестве:

- монотерапии (без применения других препаратов) для лечения определенной формы эпилепсии у взрослых пациентов и подростков в возрасте от 16 лет при впервые диагностированной эпилепсии. Эпилепсия - это заболевание, при котором у пациентов возникают повторяющиеся судорожные приступы. Леветирацетам используется для лечения эпилепсии, при которой приступы вначале затрагивают только одну сторону мозга, по позднее могут распространяться на более крупные участки обеих сторон мозга (парциальные судорожные приступы с вторичной генерализацией или без нее). Ваш лечащий врач назначил Вам леветирацетам с целью уменьшения количества приступов.

- дополнительной терапии у пациентов, уже принимающих другое противоэпилептическое средство, в следующих случаях:

• при лечении парциальных приступов со вторичной генерализацией или без нес у взрослых, подростков и детей старше 6 лет;
• при лечении миоклонических судорог (внезапные, быстрые подергивания мышцы или группы мышц) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с юношеской миоклонической эпилепсией.
• при лечении первично-генерализованных топико-клонических приступов (больших судорожных приступов с потерей сознания) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией (вид эпилепсии, вероятно, имеющий генетическую основу).

Если:

- у Вас аллергия на действующее вещество леветирацетам или производные пирролидона или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе «Состав» листка вкладыша.

Перед приемом препарата Леветра проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки в следующих случаях:

- если у Вас заболевание почек, нужно следовать указаниям лечащего врача. Врач может решить, нужна ли Вам коррекция дозы;

- если Вы заметили замедление роста и полового созревания у Вашего ребенка, принимающего леветирацетам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу;

- у небольшого числа людей, лечившихся противоэпилептическими препаратами, такими как Леветра, возникали мысли самоповреждения или совершения самоубийства. Если у Вас есть какие-либо симптомы депрессии и/или суицидальные мысли, сообщите об этом Вашему лечащему врачу;

- если у Вас или Ваших родственников в настоящее время или ранее наблюдался нерегулярный сердечный ритм (видимый на электрокардиограмме), или, если у Вас заболевание, или Вам назначено лечение, при котором имеется риск развития нерегулярного сердечного ритма или нарушения солевого обмена.

Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки, если приведенные ниже нежелательные реакции становятся тяжелыми или не проходят в течение нескольких дней - ненормальные мысли, повышенная раздражительность или агрессивная реакция, или, если Вы, члены Вашей семьи или близкие заметят у Вас выраженные изменения настроения или поведения;

- нарастание выраженности судорог: в редких случаях приступы могут усилиться или участиться, в основном в течение первого месяца после начала лечения или увеличения дозы. При очень редкой форме ранней эпилепсии (эпилепсия, связанная с мутациями SCN8A), которая вызывает несколько типов приступов и потерю навыков, Вы можете заметить, что приступы не прекращаются и усиливаются во время лечения.

Если во время приема Леветра у Вас появились какие-либо из этих новых симптомов, как можно скорее обратитесь к Вашему лечащему врачу.

Дети и подростки

Эффективность и безопасность леветирацетама в качестве монотерапии (без применения других лекарственных препаратов) у детей и подростков младше 16 лет не установлена. Такие данные отсутствуют.

Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ

Препарат Леветра 750 мг содержит в оболочке краситель апельсиновый желтый алюминиевый лак (Е110), который может вызвать аллергические реакции.

Сообщите Вашему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Не принимайте макрогол (слабительное) за час до и в течение часа после приема леветирацетама, так как э го может понизить эффект этого препарата.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем принимать это лекарство.

Леветирацетам можно принимать во время беременности только после тщательной оценки необходимости приема данного препарата Вашим лечащим врачом.

Не прекращайте прием препарата, не обсудив это с Вашим лечащим врачом.

Возможный риск нарушения развития Вашего будущего ребенка нельзя полностью исключить.

Грудное вскармливание во время лечения лекарственным препаратом Леветра не рекомендуется.

Перед приемом любого лекарственного средства во время беременности и в период грудного вскармливания посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.