Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Препарат Квамател содержит действующее вещество фамотидин - блокатор Н2- гистаминовых рецепторов. Основное действие фамотидина заключается в уменьшении выделения желудочного сока. В результате снижается концентрация кислоты в желудке и объем желудочного сока.

	 Препарат Квамател® предназначен только для внутривенного введения&nbsp;в виде инъекции (в шприце) или инфузии (в капельнице).

Что из себя представляет препарат&nbsp;и для чего его применяют

Препарат Квамател&nbsp;показан для назначения взрослым стационарным пациентам от 18 лет, которое не имеют возможности принимать препарат внутрь, при следующих заболеваниях:


	 -&nbsp;язва двенадцатиперстной кншки;


	 -&nbsp;доброкачественная язва желудка;


	 -&nbsp;гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь — состояние, при котором кислота забрасывается из желудка назад в пищевод;


	 -&nbsp;другие заболевания, сопровождающиеся усиленным выделением желудочного сока (например, синдром Золлингера-Эллисона);


	 -&nbsp;предотвращение попадания желудочного сока&nbsp;в дыхательные пути припроведении наркоза (общей анестезии).

Показания к применению

Не применяйте препарат Kвaмaтeл

	 - Если у Вас аллергия на фамотидин или любыe другие компоненты препарата (перечисленные в разделе "Состав");


	 - Во время беременности;


	 - В период грудного вскармливания.

Противопоказания

Перед применением препарата Квамател&nbsp;проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу, если какое-либо из указанных ниже состояний относятся к Bам.

	 -&nbsp;Если у Вас почечная недостаточность;


	 -&nbsp;Если у Вас печеночная недостаточность;


	 -&nbsp;Если у Вас цирроз печени и ранее Вы перенесли печеночную энцефалопатию (нарушение функций головного мозга, связанное с печеночной недостаточностью).


	 -&nbsp;Если у Вас иммунодефицит (снижение защитных сил организма).


	 -&nbsp;Если у Вас отмечалась аллергия на другие препараты, снижающие кислотность желудочного сока, из группы блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, возможна перекрестная аллергическая реакция.


	 Перед началом применения препарата Квамател&nbsp;врач проведет обследование, чтобы исключить наличие злокачественной опухоли желудка.


 Дети и подростки




	 Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие pискa неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Кванател&nbsp;у детей в возрасте до 18 лет не установлены).




 Препарат Квамател содержит натрий


	 Этот препарат содержит 0,8 ммоль (18 мг) натрия на одну дозу фамотидина 20 мг/5 мл, то есть менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной дозе. Это означает, что препарат, по сути, не содержит натрия.

 При введении раствора в объеме 10 мл содержание натрия (основной ингредиент, используемый в приготовлении пищи/поваренная соль) в этом препарате составляет 36 мг. Это эквивалентно 1,8% от рекомендованного максимального суточного потребления натрия (2 г) для взрослых.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали пли можете начать принимать какие-либо другие препараты.

	 По причине увеличения pH желудочного сока может снизиться степень всасывания итраконазола и кетоконазола (противогрибковых препаратов) при одновременном применении с препаратом Квамател.


	 При совместном&nbsp;&nbsp;применении&nbsp;&nbsp;препарата&nbsp;&nbsp;Квамател&nbsp;и&nbsp;лекарственных&nbsp;средств, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении (снижения количества определенного типа лейкоцитов в крови - нейтрофилов).


	 Препарат&nbsp;Квамател&nbsp;увеличивает&nbsp;степень всасывания&nbsp; антибиотиков,&nbsp;содержащих амоксициллин и клавулановую кислоту.


	 Препарат Квамател&nbsp;совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы, раствором Рингера, раствором Рингера лактата.

Другие препараты и данный препарат

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применение препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

	 Применение&nbsp;препарата&nbsp;Квамател&nbsp;во&nbsp;время беременности&nbsp;и&nbsp;в период&nbsp;грудного вскармливания противопоказано.

Беременность и грудное вскармливание

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат&nbsp;могут вводить только медицинские работники и только внутривенно. Препарат рекомендуется применять у пациентов, которые не могут принимать препарат внутрь, в условиях стационара.


	 Дозу препарата и продолжительность его применения определяет врач.


	 Если Вам кажется, что препарат оказывает слишком выраженный или слишком слабый эффект, посоветуйтесь с лечащим врачом.&nbsp;&nbsp;


 Если Вы забыли применить препарат Квамател


	 Если Вы обеспокоены тем, что могли пропустить дозу, немедленно обратитесь к врачу.




	 При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Прием препарата

Если Вы получили препарата больше, чем следовало

	 Лечение препаратом Квамател подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна.


	 Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Квамател&nbsp;может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 В очень редких случаях (не более чем у 1 человека из 10000) при применении препарата Квамател&nbsp;может снизиться количество определенных клеток крови, например, гранулоцитов (агранупоцитоз), лейкоцитов (лейкопения), тромбоцитов (тромбоцитопения) пли всех клеток крови (панцитопения). Это может привести к развитию тяжелой инфекции или кровотечения.








	 Как и любой лекарственный препарат, Квамател&nbsp;может вызывать аллергические реакции (реакции гиперчувствительности). Наиболее опасные из них — ангионевротический отек (отек лица, языка, глотки и/или других частей тела, который может сопровождаться затруднением глотания или дыхания) и анафилаксия (аллергическая реакция, сопровождающаяся внезапным затруднением дыхания, отеком, резкой слабостью, учащенным сердцебиением, потливостью и потерей сознания). Эти реакции развиваются очень редко, но могут представлять опасность для жизни. Немедленно вызовите врача или медицинскую сестру!




	 В очень редких случаях возможно развитие токсического эпидермального некролиза - опасной для жизни реакции, которая сопровождается гриппоподобными симптомами, появлением пузырей на обширных участках кожи и слизистых оболочках полости рта, глаз и половых органов. Немедленно сообщите врачу или медицинской сестре!




	 Также возможно развитие следующих нежелательных реакций.



 Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): 
 
 - вздутие живота. 

 Редко&nbsp;(могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):


	 - головная боль, головокружение, нарушения вкусовых ощущений.


 Очень редко&nbsp;(могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):


	 - снижение аппетита;


	 - депрессия, галлюцинации, возбуждение, тревога, спутанность сознания, бессонница, снижение полового влечения;


	 - сонливость, судороги, большие эпилептические припадки (особенно при почечной недостаточности);


	 - нарушение сердечного ритма (аритмия), изменения на ЭКГ (блокада проведения электрического импульса от предсердий к желудочкам, вызывающая нарушение сердечного ритма);


	 - бронхоспазм (чрезмерное сокращение мышц дыхательных путей, вызывающее затруднение дыхания);


	 - ощущение дискомфорта в животе, тошнота, рвота, сухость во рту;


	 - желтуха, связанная с застоем желчи;


	 -&nbsp;угревая сыпь, выпадение волос, сухость кожи, крапивница. кожный зуд;


	 -&nbsp;боль в суставах, спазмы мышц;


	 - импотенция, увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия) - эта нежелательная реакция встречается очень редко и проходит при прекращении лечения;


	 -&nbsp;повышенная утомляемость, повышение температуры тела;


	 -&nbsp;изменения в анализах крови, указывающие на нарушение функции печени (повышение активности ферментов печени).


 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):


	 -&nbsp;звон в ушах;


	 -&nbsp;ощущение сердцебиения;


	 -&nbsp;боль в мышцах;


	 -&nbsp;чувство усталости (астения).


 Сообщение о нежелательных реакциях 




	 Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.


 Российская Федерация




	 «Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения»&nbsp; 
	 Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4. стр. 1&nbsp; 
	 Телефон: +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-02-20 
	 Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru 
	 Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru


 Республика Беларусь


	 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а 
	 УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 
	 Телефон: +375 (17) 242-00-29 
	 Электронная почта: rcpl@rceth.by 
	 Сайт: www.rceth.by 
 
 Республика Казахстан 
 
	 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13 
	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и 
	 медицинских изделий» КМ и ФК МЗ РК 
	 Телефон: +7 (7172) 789828 
	 Электронная почта: pdlc@dari.kz 
	 Сайт: http://www.ndda.kz

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат в недоступном lля ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.




	 Хранить при температуре от 2 до 8 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке) для того, чтобы защитить от света.




	 Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке («Годен до:») и растворитель после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле.




	 Датой истечения срока годности является последний день месяца.








	 Не выливайте препарат в канализацию и не выбрасывайте вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, которьiй больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранение препарата

Препарат содержит: 
 
 Действующим веществом является фамотидин. 

	 В каждом флаконе содержится 20 мг фамотидина.


	 Вспомогательными веществами являются:


 Лиофилизат:


	 аспарагиновая кислота 8.8 мг,


	 маннитол (Е 421) 44 мг,


	 натрия гидроксида раствор 10%*,


	 аспарагиновой кислоты раствор 10%*.


 Растворитель:


	 натрия хлорид 45 мг,


	 натрия гидроксида раствор 10%*,


	 хлористоводородной кислоты раствор 10%*,


	 вода для инъекций до 5 мл.


	 *применяется для регулирования значения pH при необходимости.


 Лиофилизат: порошок или пористая масса белого или почти белого цвета.


 Растворитель: прозрачный бесцветный раствор без запаха.




 Флакон с лиофилизатом: по 72,8 мг лиофилизата (соответствует 20 мг действующего вещества) в бесцветном стеклянном флаконе (I гидролитического класса) с резиновой пробкой, закрытой алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой.




 Ампула с растворителем: по 5 мл растворителя&nbsp;(0,9% раствор натрия хлорида) в бесцветной стеклянной ампуле (I гидролитического класса) с точкой для разлома.




	 На флакон и ампулу наклеивают этикетку.




	 По 5 флаконов и 5 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную с вклеенным держателем из картона и контролем первого вскрытия.

Состав

Держатель регистрационного удостоверения 
 
 Венгрия 
 

	 OAO «Гедеон Рихтер»


	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21,


	 Телефон: +36-1-431-4000


	 Электронный адрес: drugsafety@richter.hu




 Производитель




	 OAO «Гедеон Рихтер»


	 1103 Будапешт, ул, Дёмрёи, 19-21, Венгрия


 Растворитель:


	 OAO «Гедеон Рихтер»


	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия


	 или


 Лиофилизат:


	 OAO «Гедеон Рихтер»




	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия


 Растворитель:


	 Хемофарм А.Д.


	 26300 Вршац, Београдский путь 66, Венгрия


 Упаковщик


	 OAO «Гедеон Рихтер»




	 1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия


 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий 
 
	следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения. 


 Российская Федерация


	 Московское представительство ОАО "Гедеон Рихтер"


	 119049 г. Москва, 4-ый Добрынинский пер., д. 8


	 Телефон: +7 (495) 363-39-50


	 Электронный адрес: drugsafety@g-richter.ru


 Республика Беларусь


	 Представительство&nbsp;ОАО "Гедеон Рихтер" в Республике Беларусь


	 220004 г. Минск, пр. Победителей, д. 5, офис 505


	 Телефон, факс: + 375-17-272-64-87


	 Телефон, факс: +375-17-215-25-21


	 Электронный адрес: drugsafety.by@gedeonrichter.eu


 Республика Казахстан


	 Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" в Республике Казахстан


	050008 г. Алматы, ул. Толе Би, 187


	Телефон: +7 (7272) 58-26-23 (претензии по качеству)


	+7 (7272) 58-26-22 (фармаконадзор), +7-701-787-47-01 (фармаконадзор)


	Электронный адрес: info@richter.kz, pv@richtergedeon.kz

Квамател Витебская область

Квамател, лиофилизат, 20 мг ×5

Аналоги

Фамотидин, таблетки, 20 мг ×20

Фамотидин, таблетки, 40 мг ×20

Инструкция

Где купить Витебская область