Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.

Описание

1 ампула лекарственного средства с дозировкой 500 мг содержит:


 активное вещество:
	цитиколин (в виде цитиколина натрия 522,52 мг) - 500,00 мг;


 вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1М или натрия гидроксид 1М, вода для инъекций.


	 1 ампула лекарственного средства с дозировкой 1000 мг содержит:


 активное вещество:
	цитиколин (в виде цитиколина натрия 1045,04 мг) - 1000,00 мг;


 вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1М или натрия гидроксид 1М, вода для инъекций.

Состав

Прочие психостимулирующие средства и ноотропы.


	 Код АТХ: N06ВХ06

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено в исследованиях с применением магнитно-резонансной спектроскопии. Посредством этого воздействия цитиколин улучшает функции мембран, такие как работа ионно-обменных насосов и рецепторов, задействованных в них, модуляция которых является необходимой при передаче нервных сигналов.


	 Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга.


	 В экспериментальных исследованиях показано, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), сокращая образование свободных радикалов, предотвращая нарушения мембранных систем и сохраняя антиоксидантные защитные системы, например, глутатион.


	 Цитиколин сохраняет нейрональный энергетический резерв, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.


	 Экспериментально подтверждено, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие на моделях фокальной ишемии головного мозга.


	 В клинических исследованиях подтверждено, что цитиколин улучшает восстановление функций пациентов после ишемического инсульта, что коррелирует с уменьшением ишемического повреждения головного мозга в тестах нейровизуализации.


	 У пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления и снижает длительность, а также выраженность посттравматического синдрома.


	 Цитиколин повышает уровень внимания и сознания и оказывает благоприятное действие при амнезии, а также при когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.


 Фармакокинетика


 Всасывание


	 Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.


 Распределение


	 После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.


	 Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракций цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракций структурных фосфолипидов.


 Метаболизм


	 Цитиколин метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина.


 Выведение


	 Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - с мочой и калом, около 12% - с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза (около 36 часов), в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. Аналогичная картина наблюдается в выдыхаемом СО2
	- скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем скорость снижается значительно медленнее.

Фармакологические свойства

Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с инсультом.


	 Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с травматическим повреждением головного мозга.

Показания к применению

Кранио вводят внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в). В/в препарат вводится медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельно (40-60 капель в минуту). Длительность терапии определяется врачом.


	 При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.


 Взрослые пациенты: рекомендуемая доза для взрослых от 500 мг до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптоматики.


	 Лекарственное средство может вводиться внутримышечно, внутривенно медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или в виде внутривенной капельной инфузии (скорость введения: 40-60 капель в минуту).


	 Длительность терапии определяется врачом.


	 При внутримышечном введении следует избегать повторного введения лекарственного средства в одно и то же место.


	 Указания по применению лекарственного средства


	 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения предназначен только для однократного использования. Введение препарата должно осуществляться непосредственно после открытия ампулы. Неиспользованные остатки содержимого ампулы должны быть уничтожены. Лекарственное средство совместимо с изотоническим физиологическим раствором для внутривенного введения и раствором глюкозы.


 Пациенты пожилого возраста: корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.


 Дети: в связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Способ применения и дозы

Очень редко (&lt;1/10 000), включая отдельные сообщения.


 Психические нарушения: галлюцинации.


 Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.


 Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.


 Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, иногда диарея.


 Со стороны кожи и мягких тканей: гиперемия, крапивница, экзантема, пурпура.


 Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения:
	одышка.


 Общие расстройства и нарушения в месте введения:
	озноб, отек.


 Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактический шок.


	 При появлении нежелательной реакции, указанной в данной инструкции по медицинскому применению или не упомянутой в ней, пациентам рекомендуется обратиться к лечащему врачу.


 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях


	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», www.rceth.by).

Побочное действие

Гиперчувствительность к цитиколину или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;


	 Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Противопоказания

Учитывая низкую токсичность препарата, даже в случае превышения терапевтических доз, появление симптомов интоксикации не ожидается.


	 В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

Передозировка

Раствор предназначен только для однократного использования! Введение лекарственного средства должно осуществляться непосредственно после открытия ампулы!


	 Кранио совместим с изотоническим внутривенным физиологическим раствором и раствором глюкозы.


	 При внутривенном применении, введение препарата должно осуществляться медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы).


	 При внутривенной капельной инфузии скорость введения препарата должна быть 40-60 капель в минуту.


	 В случае продолжающегося внутричерепного кровотечения не следует превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно (скорость введения 30 капель в минуту).


	 Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.


 Применение в педиатрии


	 В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Меры предосторожности

В отдельных случаях некоторые побочные реакции могут влиять на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Влияние на способность управлять транспортом и работать с механизмами

Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин.


	 Лекарственное средство Кранио во время беременности не должно назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.


	 При необходимости назначения лекарственного средства в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Применение при беременности и лактации

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.


	 Лекарственное средство не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!


	 Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения и срок годности

По рецепту врача.

Условия отпуска

4мл лекарственного средства в ампулах из бесцветного стекла класса I. Для дозировки 500 мг: на верхнюю часть ампулы нанесены желтого и черного цвета линии, на горловине ампулы нанесена белая точка излома. Для дозировки 1000 мг: на верхнюю часть ампулы нанесены желтого и красного цвета линии, на горловине ампулы нанесена белая точка излома.


	 5 ампул помещают в разделитель из пленки поливинилхлоридной.


	 1 разделитель вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.


 Информация о производителе


	 Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма», 223216, Республика Беларусь, Минская обл., Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, тел./факс: (+375) 17 240 26 35, е-mail: rebpharma@rebpharma.by,www.rebpharma.by.

Кранио Желудок г.п.

Кранио, раствор, 1 г 4 мл ×5

Аналоги

Строцит, таблетки, 500 мг ×30

Цераксон, раствор, 1 г 4 мл ×5

Инструкция

Где купить Желудок г.п.