Состав
1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества 10 мг клотримазола.
Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, этиловый спирт 96%.
Лекарственное средство содержит не менее 50% спирта этилового.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковые средства для местного применения. Код АТС: D01A С01.
Фармакологические свойства
Клотримазол является противогрибковым средством и применяется для лечения грибковых инфекций кожи.
Показания для применения
грибковые поражения кожи, вызванные дерматофитами, плесневыми, дрожжевыми грибами и другими видами грибов, чувствительными к действию клотримазола;
вторичная грибковая инфекция кожи.
Способ применения и дозировка
Спрей следует наносить тонким слоем 2-3 раза в день не менее 4 недель при лечении дерматофитий, и не менее 2 недель при лечении инфекции, вызванной грибами рода Candida, и разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasis versicolor).
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
Побочное действие
Возможны следующие побочные реакции:
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (обморок, гипотензия, нарушения дыхания, крапивница).
Со стороны кожи и подкожных тканей: образование волдырей, дискомфорт, боль, отек, эритема, раздражение, шелушение, эксфолиативные реакции, зуд, сыпь, ощущение жжения.
При наружном применении этиловый спирт, входящий в состав лекарственного средства, частично всасывается и может оказывать резорбтивное общетоксическое действие (угнетение центральной нервной системы). Вдыхание паров этилового спирта может вызвать сонливость и головную боль.
При появлении побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение спрея и обратиться к врачу.
Противопоказания
гиперчувствительность к клотримазолу и вспомогательным компонентам лекарственной формы;
острые воспалительные процессы с нарушением целостности кожных покровов;
беременность (I триместр).
Передозировка
Отсутствуют данные о случаях передозировки клотримазола при наружном применении.
В случае непреднамеренного применения клотримазола внутрь, обычные меры, например, промывание желудка, следует предпринимать только в том случае, если возникают клинические симптомы передозировки (такие как, головокружение, тошнота или рвота). В случае его выполнения следует должным образом защищать дыхательные пути.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клотримазол может угнетать действие других противогрибковых средств местного применения. При одновременном применении с амфотерицином В и нистатином активность клотримазола снижается.
Меры предосторожности
Не применять в области глаз.
В случае если при применении лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В случае развития раздражения или симптомов гиперчувствительности лечение следует прекратить и обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 50% спирта этилового.
Спрей не следует использовать вблизи открытого огня.
Необходимо избегать контакта с глазами, ушами или слизистыми оболочками, избегать вдыхания.
При случайном попадании в глаза - промыть проточной водой в течение нескольких минут.
Не рекомендовано использовать окклюзионные повязки. Не носить одежды и обуви, не пропускающих влагу и тепло.
В случае грибковых инфекций ног перед нанесением спрея необходимо вымыть и высушить кожную поверхность, особенно межпальцевые промежутки.
Лекарственное средство содержит этиловый спирт, применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени, детей и пациентов пожилого возраста.
Применение у детей
В связи с высокой кожной абсорбцией кожные и общерезорбтивные нежелательные эффекты этилового спирта, входящего в состав препарата, особенно выражены у новорожденных и детей до 2 лет. Применение у новорожденных и детей до 2 лет не рекомендовано. Применение лекарственного средства у детей от 2 до 12 лет возможно только по назначению врача при условии превышения пользы применения над риском, во время лечения необходимо наблюдение врача.
Беременность и кормление грудью
Применение лекарственного средства в I триместре беременности и во время кормления грудью противопоказано. Спрей не следует наносить на молочные железы у женщин во время кормления грудью.
Применение лекарственного средства у женщин во время II и III триместров беременности возможно только по назначению врача при условии превышения пользы применения над риском, во время лечения необходимо наблюдение врача.
Влияние на способность управлять транспортом и выполнять работы, требующие повышенного внимания
Результатом общерезорбтивного действия этилового спирта, входящего в состав препарата, может стать снижение концентрации внимания, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с движущимися механизмами.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Спирт этиловый, содержащийся в лекарственном средстве (не менее 50%), может воспламеняться. Хранить в плотно закрытой таре. Беречь от огня. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Срок годности указан на упаковке. Данное лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Лекарственное средство отпускается без рецепта врача.
Производитель
ООО «Фармтехнология», 220024, г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 398-02-46, тел./факс: (017) 212 12 59.
