Кломезол, суппозитории ×10
вагинальные, Фармаприм, Молдова • Без рецепта
15,94 — 24,12 р.
Кломезол Витебск
Действующее вещество: Метронидазол + клотримазол + неомицин
Где купить Витебск
Кломезол, суппозитории вагинальные, ×10, Фармаприм Молдова
Инструкция
Кломезол, суппозитории вагинальные, ×10, Фармаприм Молдова
Форма выпуска: Суппозитории вагинальныеКол-во в упаковке: 10 шт.Производитель: ФармапримМНН: Метронидазол + клотримазол + неомицин
Состав
1 суппозиторий содержит:
активные вещества: метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 136 000 ME, клотримазол 150 мг; вспомогательные вещества: полисорбат-80, адипиновая кислота, лаурилсульфат натрия, парафин жидкий, твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний.
Код ATX: GO 1 АХ.
Показания к применению
-в качестве дополнения к системной терапии урогенитального трихомониаза.
-местная терапия бактериального вагиноза, кандидозного кольпита, смешанной вагинальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности, период лактации, возраст до 18 лет.
Меры предосторожности
Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинального, способом. Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию.
При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. Использование суппозиториев может снизить надежность механической контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия базы суппозиториев с латексом или каучуком.
С целью предотвращения повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера, а в случае трихомонадного вагинита - препаратами для приема внутрь.
Во время лечения и в течение 24-48 ч после окончания курса лечения следует избегать приема алкоголя (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).
Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью:
Почечная недостаточность: период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведение гемодиализа, коррекция дозы необходима.
В случаях серьёзной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.