Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Заказ лекарств, БАДов и аптечной косметики онлайн, фармконсультация 782-81-81

Ваша аптека в Интернете!

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Снижение цен на рецептурные препараты в аптеках Добрыя леки

apte4ka.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

1 суппозиторий содержит:


 активные вещества: метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 136 000 ME, клотримазол 150 мг; вспомогательные вещества: полисорбат-80, адипиновая кислота, лаурилсульфат натрия, парафин жидкий, твердый жир.

Состав

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний.


 Код ATX: GO 1 АХ.

Фармакотерапевтическая группа

-в качестве дополнения к системной терапии урогенитального трихомониаза.


	 -местная терапия бактериального вагиноза, кандидозного кольпита, смешанной вагинальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой.

Показания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности, период лактации, возраст до 18 лет.

Противопоказания

Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинального, способом. Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию.


	 При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов. Использование суппозиториев может снизить надежность механической контрацепции (презервативы, вагинальные диафрагмы) за счет взаимодействия базы суппозиториев с латексом или каучуком.


	 С целью предотвращения повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера, а в случае трихомонадного вагинита - препаратами для приема внутрь.


	 Во время лечения и в течение 24-48 ч после окончания курса лечения следует избегать приема алкоголя (возможность развития дисульфирамоподобных реакций).


	 Пациентки с почечной/печеночной недостаточностью:


	 Почечная недостаточность: период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведение гемодиализа, коррекция дозы необходима.


	 В случаях серьёзной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.

Меры предосторожности

Относящиеся к метронидазолу


	 Необходимо контролировать количество лейкоцитов у пациентов с заболеваниями крови в анамнезе, при применении высоких доз и/или длительном лечении препаратами, содержащими метронидазол.


	 Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона (реакции иммобилизации бледных трепонем - РИБТ или РИТ (TPI - Treponema pallidum immobilization test)).


 Относящиеся к неомицину сульфат


	 Продолжительность лечения должна быть ограничена из-за риска формирования устойчивых микроорганизмов и суперинфекции вызванной этими микробами.


 Использование в педиатрии: не назначают препарат в возрасте до 18 лет.

назначение препарата противопоказано в I триместре беременности и в период лактации. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.


	 При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.


 Применение в гериартрической практике:
	у пациенток пожилого возраста с нормальной функцией почек применять с осторожностью; не требуется корректировать дозу.

Беременность и лактация

возможное негативное влияние на способность к вождению автомашины и управлению сложными механизмами не может быть исключено. Подобные эффекты крайне редки, вследствие низкой системной биодоступности при местном назначении препарата.

Влияние на поведение человека, способность управлять автомобилем или механизмами

При одновременном применении метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС. При одновременном применении с препаратами лития может наблюдаться повышение токсичности последних.


	 При одновременном применении с фенобарбиталом снижается уровень метронидазола в крови. При одновременном применении с циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови. Дексаметазон в высоких дозах угнетает противогрибковое действие клотримазола.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат применяют вагинально по 1 суппозиторию в сутки (на ночь). Курс лечения - 10 дней.


 В качестве дополнения к системной терапии урогенитального трихомониаза: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером), в течение 1-2 дней, затем по 1 суппозиторию на ночь, в течение 6-8 дней.


	 При терапии трихомонадного вагинита суппозитории Кломезол необходимо сочетать с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия.


	 Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера трихомонацидными препаратами системного действия.


 Способ применения суппозиториев


	 Суппозитории вводят по возможности глубоко во влагалище, в положении лежа. Суппозитории не следует резать на части, поскольку подобное изменение условий хранения препарата может привести к нарушению распределения активного вещества.


 Пропуск очередного приема лекарственного средства


	 При пропуске очередного применения лекарственного средства - не следует применять двойную дозу, необходимо продолжить лечение препаратом в рекомендованной дозировке.

Способ применения и дозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.


	 Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головная боль, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола); Лечение: симптоматическая терапия, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Передозировка

Могут наблюдаться следующие побочные эффекты:


	 Редко:


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Доброкачественные пищеварительные симптомы: тошнота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, эпигастральные судороги, рвота, диарея.


	 Очень редко:


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Кожно-слизистые признаки: аллергические реакции: крапивница, зуд; приливы; глоссит с ощущением сухости во рту.


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Неврологические симптомы: головная боль, головокружение.


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Реверсивный панкреатит.


	 При высокой дозировке и/или длительном лечении:


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Умеренная лейкопения, обратимая после прекращения лечения.


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Периферическая сенсорная нейропатия, которая регрессирует после прекращения лечения.


	 •&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.

Побочное действие

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Не замораживать.

Условия хранения

2 года.


	 Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

По рецепту врача.

Условия отпуска

Суппозитории, содержащие 500 мг метронидазола, 136 000 ME неомицина сульфата, 150 мг клотримазола; по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ пленки. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.


 Информация о производителе


 ООО "Фармаприм"


	 ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,


	 Республика Молдова, MD-4829


	 тел.: (+373-22)-28-1845,тел/факс: (+373-22)-28-18-46,


	 e-mail: <a href="mailto:safety@farmaprim.rnd">safety@farmaprim.rnd</a>

Кломезол Минск

Кломезол, суппозитории ×10

Инструкция

Где купить Минск