Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

используется для облегчения симптомов (от легкой до умеренной боли), с постепенным развитием эффекта, при адекватно диагностированном остеоартрите коленного, тазобедренного суставов, остеохондрозе позвоночника.

Показания к применению

Если у Вас



<ul>
	<li>аллергия на хондроитин или любой другой компонент этого препара­та (перечислены в разделе «Состав»);</li>
	<li>склонность к кровоточивости;</li>
	<li>тромбофлебиты;</li>
	<li>беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить);</li>
	<li>детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).</li>
</ul>

Не применяйте

Перед применением препарата Хондроитин проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 С осторожностью следует применять Хондроитин:



<ul>
	<li>нарушениях свертываемости крови;</li>
	<li>сахарном диабете;</li>
	<li>у лиц с повышенной массой тела;</li>
	<li>у больных, получающих диету с низким содержанием соли;</li>
	<li>детский возраст до 18 лет;</li>
	<li>при нарушении функции почек;</li>
	<li>у женщин, планирующих беременность.</li>
</ul>



 Хондроитин нельзя вводить внутривенно (в вену).


	 Лечение препаратом Хондроитин следует прекратить если у Вас:



<ul>
	<li>аллергические реакции;</li>
	<li>геморрагии.</li>
</ul>



 Дети


	 Не применяют у детей до 15 лет.


 Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ


	 1мл раствора содержит 9 мг бензилового спирта, который может вызвать отравление и псевдоанафилактические (похожие на аллергические) реакции у грудных детей и детей в возрасте до 3 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно при­нимали или собираетесь принимать какие-либо другие препараты.


	 Если Вы одновременно используете другие нестероидные противовос­палительные препараты Хондроитин позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных препаратов. Лекарственный препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совмест­ном применении.

Другие препараты и данный препарат

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение беременными и кормящими грудью женщинами, сведения о фертильности

Как показали исследования, Хондроитин не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами

Применяйте препарат в точном соответствии с указаниями врача. Если у Вас есть вопросы по применению препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу.


 Доза


 Рекомендуемая доза:
	лекарственный препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.


 Применение у детей


	 Не применяют у детей до 15 лет.


 Способ введения


	 Лекарственный препарат Хондроитин предназначен для внутримы­шечного введения.


 Не вводить внутривенно!


 Продолжительность терапии


	 Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.


	 Для достижения стабильного клинического эффекта требуется не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения.

Как применять

Описание нежелательных реакций


	 Подобно всем лекарственным препаратам препарат Хондроитин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


	 Ниже перечислены возможные нежелательные реакции по частоте встречаемости:


 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)



<ul>
	<li>случаи тошноты и рвоты; </li>
</ul>



 Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000&gt;



<ul>
	<li>отеки кожных покровов и слизистых оболочек, подкожной клетчатки (ангионевротический отек); </li>
</ul>



 Частота неизвестна
	(частота не может быть оценена на основе имеющихся данных):



<ul>
	<li>кровотечения в месте инъекции;</li>
	<li>локальное пятнистое или сплошное покраснение внешних кожных покровов и слизистых оболочек (эритема); образование волдырей на поверх­ности кожи и на слизистых оболочках (крапивница); покраснения и высыпания в виде маленьких пузырьков с жидкостью (экземы); зудящая сыпь, которая внезапно появляется спустя 7-10 суток от начала приёма лекарственного препарата, возникающая преимущественно на туловище, сопровождающаяся зудом и/или отеком (макулопапулезная сыпь).</li>
</ul>



 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре. Данная ре­комендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.


	 Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохра­нении», http://www.rceth.by).


	 Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Возможные нежелательные реакции

Храните препарат Хондроитин в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.


 Условия хранения


	 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Хранение

Срок годности 2 года.


	 Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.


 Предупреждения о признаках непригодности препарата к применению


	 Запрещается использовать препарат в случае мутности или изменения цвета раствора.


	 Не выбрасывайте препарат в канализацию или в контейнер для быто­вых отходов. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать пре­парат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окру­жающую среду.

Срок годности

Препарат Хондроитин содержит:


 Действующее вещество:
	хондроитина сульфат.


	 Одна ампула (1 мл или 2 мл) содержит: хондроитина сульфат (в виде хондроитина сульфата натрия) - 100 мг или 200 мг.


 Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия гидроксид, вода для инъекций.


	 Данный лекарственный препарат в одной ампуле 1 мл (2 мл) содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на мл, т.е. практически не содержат натрия.

Состав

Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом бензилового спирта.


	 1мл или 2 мл лекарственного препарата в ампулы бесцветные из стекла.


	 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и листком-вкладышем помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул (№10).


	 В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не пре­дусматривается.

Внешний вид препарата и содержимое его упаковки

По рецепту.


 Держатель регистрационного удостоверения и производитель


	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64,&nbsp;


	тел.+375(177)735612, 731156, e-mail: market@borimed.com


 Перечень представителей держателя регистрационного удостоверения на территории Союза, если применимо:


	 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостовере­ния:


	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64,&nbsp;


	тел.+375(177)735612, 731156, e-mail: market@borimed.com

Хондроитин Зельва г.п.

Хондроитин, раствор, 100 мг / 1 мл 2 мл ×10

Хондроитин, глюкозамин, метилсульфонилметан, таблетки ×17

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Терафлекс, капсулы ×60

Терафлекс, капсулы ×120

Инструкция

Где купить Зельва г.п.