
Кеторолак-лф, раствор, 30 мг / 1 мл 1 мл ×10
для внутривенного и внутримышечного введения, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Центральный район
Каталог
Действующее вещество: Кеторолак

для внутривенного и внутримышечного введения, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта

покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта

покрытые оболочкой, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта


Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта


для наружного применения, Др. Редди`с, Индия • Без рецепта
Прозрачная светло-желтая жидкость.
Одна ампула содержит:
Активное вещество: кеторолак трометамин - 30,0 мг;
Вспомогательные вещества: этиловый спирт 96%, натрия хлорид, динатрия эдетат, 1М раствор натрия гидроксида или 1М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Код ATX: М01АВ15
Фармакодинамика
Нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.
Механизм действия связан с селективным угнетением активности фермента циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов. Не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВС.
Кеторолак угнетает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения. Функциональное состояние тромбоцитов восстанавливается через 24-48 часов после отмены лекарственного средства.
Фармакокинетика
Биодоступность кеторолака после внутримышечного введения составляет от 80% до 100%. Фармакокинетика кеторолака в условиях назначения среднетерапевтических парентеральных доз представляет собой линейную функцию. Равновесная концентрация препарата в плазме на 50% превышает аналогичный показатель, определяемый после однократного введения. Более 99% препарата связывается с белками плазмы крови, в результате кажущийся объем распределения составляет менее 0,3 л/кг.
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды и р-гидроксикеторолак.
Кеторолак проникает в грудное молоко.
Выводится почками (91%) и через кишечник (6%). Глюкурониды выводятся с мочой.
Период полувыведения у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5 часов. Общий клиренс составляет 0,025 л/кг/ч.
У больных с почечной недостаточностью объем распределения кеторолака может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения R-энантиомера - на 20%.
Период полувыведения удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых пациентов. Функция печени не оказывает влияния на период полувыведения. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) период полувыведения составляет 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13,6 ч.
Общий клиренс у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме крови составляет 0,016 л/кг/ч.
Кеторолак не выводится при гемодиализе.
Кратковременное купирование умеренной и сильной острой боли в послеоперационном периоде. Лечение должно быть начато только в условиях стационара, максимальная продолжительность лечения составляет 2 дня.