Кетаноф-белмед Речица

В состав препарата входит действующее вещество кеторолак, который относят к группe лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (HПBП). При местном применении кеторолак уменьшает воспаление и оказывает выраженное обезболивающее действие.

• при травмах: ушибе мягких тканей, воспалении мягких тканей, в том числе и посттравматического происхождения (после перенесенных травм), повреждении связок, бурсите (воспалении суставной сумки), тендините (воспалении сухожилий), эпикондилите (воспалении мягких тканей в области cycтaвов), синовите (воспалении суставов со скоплением жидкости);
• при болях в мышцах (миалгии) и суставах (артралгии), невралгии, радикулите, ревматических заболеваниях.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания нe влияет.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 10 дней, обратитесь к врачу.

Не применяйте препарат, если

- у вас аллергия на кеторолак или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе Состав), а также на другие нестероидные противовоспалительные препараты (HПBП);

- на месте планируемого нанесения геля имеется сыпь (проявление мокнущих дерматозов, экземы), или другие повреждения кожи (инфицированные закрытые раны);

- у вас есть или раньше было сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза (хронического воспаления) носа и околоносовых пазух и аллергии на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП;

- у вас имеются эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечное кровотечение;

- у вас имеются воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);

- у вас есть заболевания костного мозга и крови, сопровождающиеся снижением количества отдельных клеток в крови (лейкоцитов или тромбоцитов), нарушением свертываемости крови (гипокоагуляцией), в том числе гемофилия, или у вас имеется подавление функции костного мозга (диагностирована миелосупрессия), а также если у вас есть кровотечения или высокий риск их развития;

- у вас нарушена функция почек (имеется тяжелая почечная недостаточность) или подтвержденное повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия);

- у вас нарушена функция пeчeни (тяжелая печеночная недостаточность) или есть заболевание печени в активной фазе;

- вам недавно выполнили операцию на сосудах сердца (аортокоронарное шунтирование);

- у вас есть заболевания сосудов головного мозга, в том числе кровотечение из сосудов головного мозга (внутричерепное кровоизлияние) или подозрение на него;

- вы беременны;

- вы находитесь в родах;

- вы кормите грудью;

- вам меньше 18 лет;

- вы получаете пробенецид (лекарственный препарат для лечения подагры);

- вы получаете пентоксифиллин (лекарственный препарат, улучшающий кровообращение);

- вы принимаете ацетилсалициловую кислоту (также известна как аспирин) или

другие HПBП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2);

- вы получаете соли лития (лекарственные препараты для лечения психических заболеваний);

- вы получаете антикоагулянты (препараты, препятствующие свертыванию крови),

включая варфарин и гепарин.

Перед применением препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

- у вас аллергические реакции в анамнезе. КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может вызывать развитие тяжелых анафилактических реакций, также были отмечены случаи возникновения осложнений такого рода у пациентов, у которых аллергических реакций раньше не отмечалось. При возникновении в месте применения раздражения или воспаления прекратите применение препарата и обратитесь к врачу;

- у вас нарушения функции печени или заболевания печени в анамнезе. При использовании кетролака может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов. В случае выявления признаков нарушения функций печени на фоне применения кеторолака лечение следует прекратить;

- у вас нарушения функции почек или заболевания почек в анамнезе;

- вам предстоит хирургическое вмешательство и у вас установленная склонность к кровотечениям, либо вы получаете другие препараты, удлиняющие время кровотечения. КЕТАНОФ-БЕЛМЕД может замедлять заживление ран;

- вам необходимо сдать биохимический анализ крови или коагулограмму (комплексный анализ показателей свертываемости крови), следует прекратить применение препарата за 48 часов до выполнения анализов.

В связи с повышенной чувствительностью пожилых пациентов к побочным эффектам, при использовании препарата КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не следует превышать рекомендованную дозу.

Гель КЕТАНОФ-БЕЛМЕД используется только для наружного применения. Не следует использовать для акушерского обезболивания.

Не следует наносить гель на глаза, слизистые оболочки, участки кожи с открытыми повреждениями, дерматозами (заболевания кожи) или инфекционными поражениями. Не дотрагивайтесь до чувствительных участков кожи во время процедуры и до очищения рук от остатков препарата.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата:

Лекарственный препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД содержит:

-     диметилсульфоксид и пропиленгликоль, которые могут вызывать раздражение кожи;

-     пропилпарагидроксибензоат и метилгидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм (сужение просвета мелких бронхов и бронхиол).

Применение у детей и подростков

Препарат КЕТАНОФ-БЕЛМЕД не рекомендован для применения у детей и подростков младше 18 лет. Режим дозирования и показания к применению у детей не установлены, опыт применения отсутствует.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые вы купили без предписания.

При местном применении взаимодействие КЕТАНОФ-БЕЛМЕД с другими лекарственными препаратами маловероятно.