
Кальций-д3-мик форте, капсулы ×60
Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта
Минск
Каталог
Действующее вещество: Холекальциферол + кальция карбонат

Минскинтеркапс, Беларусь • Без рецепта


покрытые оболочкой, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта


покрытые оболочкой, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта


покрытые оболочкой, Байер Консьюмер Кэр, Швейцария • Без рецепта
Состав на одну капсулу
Активные вещества: холекальциферол (в виде холекальциферола типа 100 CWS) - 133,4 ME, кальций (в виде кальция карбоната) - 166,7 мг.
Вспомогательное вещество: крахмал картофельный.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид, натрия лаурилсульфат, красители: красный очаровательный Е-129, хинолиновый желтый Е-104, бриллиантовый голубой Е-133.
Капсулы твердые желатиновые цилиндрической формы с полусферическими концами с корпусом белого цвета и крышечкой оранжевого цвета.
Минеральные добавки. Комбинации кальция с витамином Д и/или другими средствами. Код АТХ А12АХ.
Профилактика и лечение дефицита витамина Д и кальция у взрослых и детей старше 12 лет.
Восполнение потребностей в витамине Д и кальции в качестве дополнения к специфической терапии остеопороза и остеопении у пациентов, подверженных риску дефицита витамина Д и кальция.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 капсулы 2 раза в день утром и вечером, преимущественно во время еды. Режим дозирования для детей в возрасте до 12 лет в соответствии с рекомендациями врача.
Продолжительность лечения:
При применении для профилактики и в комплексной терапии остеопороза длительность лечения определяется врачом индивидуально.
При применении для восполнения дефицита кальция и витамина Д3 средняя продолжительность курса лечения не менее 4-6 недель. Количество повторных курсов в течение года определяют индивидуально.
Пациенты с нарушением функции печени:
Коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек:
Не следует применять лекарственное средство Кальций-Д3-МИК при тяжелой почечной недостаточности.
Пожилые пациенты:
Доза такая же, как и для взрослых. Следует учитывать возможное снижение функций почек.
Не следует применять лекарственное средство более 1 месяца без консультации врача.
Если вы принимаете лекарственное средство регулярно и пропустили один прием, примите лекарство, как только вспомните.
Решение о прекращении приема лекарства должно приниматься после консультации с врачом.
Побочное действие
Нежелательные реакции перечислены в соответствии с частотной характеристикой.
Частота определена как:
очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из10;
часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10; нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100; редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000; очень редко - могут возникать не более чем 1 человека из 10 000; неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно.
Нечасто: гиперкальциемия и гиперкальциурия.
Редко: запор, диспепсия, метеоризм, тошнота, боли в животе и диарея.
Очень редко: зуд, сыпь и крапивница, молочно-щелочной синдром (частые позывы к мочеиспусканию; продолжительная головная боль; длительная потеря аппетита; тошнота или рвота; необычная усталость или слабость; гиперкальциемия, алкалоз и почечная недостаточность). Как правило, наблюдается при передозировке.
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отёк или отёк гортани.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью: потенциальный риск развития гиперфосфатемии, нефролитиаза и нефрокальциноза.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.