Исла-минт : инструкция по применению

Основные физико-химические свойства

Плоские, неравномерно округлые, линзоподобные, темно-зеленые пастилки со вкусом мяты перечной. Допускается содержание пузырьков воздуха.

1 пастилка содержит:

активное вещество: густой водный экстракт исландского мха ((2-4): 1) в виде смеси данного экстракта с 70% раствором сорбитола в соотношении 1:2 - 100 мг;

вспомогательные вещества: акация (гуммиарабик) (Е414), вода очищенная, сорбитол (Е420), аспартам (Е951), масло мяты перечной, натриевая соль медного комплекса хлорофиллина (Е141), парафин жидкий.

Прочие антисептические средства, применяемые для лечения заболеваний горла. Код АТС R02A А20.

Фармакологические свойства

Действующим веществом лекарственного средства Исла-Минт является экстракт исландского мха. Полисахариды, входящие в состав исландского мха, оказывают обволакивающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и способствуют уменьшению кашлевого рефлекса и связанного с ним сухого кашля.

Местное лечение в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний полости рта и глотки, сопровождающихся сухим кашлем.

Повышенная чувствительность к веществам, содержащимся в лекарственном средстве. Беременность, период кормления грудью, детский возраст до 6 лет.

Пациентам с фенилкетонурией необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит аспартам.

Сообщений о случаях передозировки не поступало.

Пациентам с фенилкетонурией следует учитывать, что пастилки содержат аспартам (Е951), источник фенилаланина.

Одна пастилка содержит 385 мг сорбита. Исла-Минт не следует принимать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что одна пастилка содержит 0,390 г углеводов, что соответствует 0,03 хлебным единицам.

Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Беременность и кормление грудью

Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных применять во время беременности и лактации не рекомендуется.

Применение у детей

Лекарственное средство Исла-Минт не рекомендовано для детей до 6 лет.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Исследования по оценке влияния приема лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

Режим дозирования и способ употребления

Применение у детей

Лекарственное средство предназначено для детей старше 6 лет, поскольку пастилки необходимо держать во рту, давая им медленно раствориться.

Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1-2 пастилки 3-4 раза в день, детям с 6 до 12 лет - по 1 пастилке 3-4 раза в день. Пастилки следует медленно рассасывать во рту до полного растворения.

Длительность лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Если в течение 4-5 дней стойкие симптомы заболевания не уменьшаются или, наоборот, ухудшаются, при возникновении одышки, лихорадки, а также гнойной и кровавой мокроты необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

В редких случаях могут возникнуть аллергические реакции, боль в животе, тошнота.

Очень редко препарат может оказывать слабительный эффект у чувствительных пациентов, так как содержит сорбит.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

При одновременном применении возможно нарушение всасывания других лекарственных средств. В качестве меры предосторожности Исла-Минт не следует принимать за 1 час до или после приема других лекарственных средств.

4 года.

Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от влаги и недоступном для детей месте.

Упаковка и содержимое

Пастилки.

По 10 пастилок помещают в блистеры из алюминиевой фольги и ПВХ-пленки.

3 блистера (30 пастилок) вместе с листком-вкладышем помещают в картонную коробку.

Предприятие-производитель

Производитель, осуществляющий производство готовой лекарственной формы:

Болдер Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ

Рейнише Аллее, 11, 50858, Кельн, северная Рейн-Вестфалия, Германия.

Производитель, осуществляющий фасовку и/или упаковку, контроль качества:

Энгельгард Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ

Херцбергштрассе, 3, 61138, Нидердорфельден, Германия.