Новый промоборд мобилка формы

Промоборд в формах мобильный (phc_sku_list)

[92] APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

APP_Формы_Перетяжка после 1 SKU (phc_mapp_sku_list)

Dr. DINNO — передовые технологии в средствах личной гигиены и косметики!

dinnocare.by

Витамины группы В для здоровья нервной системы

Витамины группы В

Вас приглашают аптеки ФармОстров и Астра Фарма. Скидки при покупке: ВСЕМ 10% на ВСЁ

ФармОстров и АстраФарма

Медтехника для дома. Оптика. Ортопедия. Товары для профессионалов

belmedtehnika.by

Промоборд_десктоп_новый_формы

Промоборд в формах десктоп (phc_side_promo_block)

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание

1 мл раствора содержит


 активное вещество: ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 5,0 мг или 15,0 мг;


 вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 2,8-4,0, вода для инъекций до 1 мл.

Состав

Прочие средства для лечения заболеваний нервной системы. Антихолинэстеразные средства.


	 Код ATX: N07AA.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульсов в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Ипидакрин обладает следующими фармакологическими эффектами:

<ul>
	<li>
	
		 улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу;
	
 </li>
	<li>
	
		 восстанавливает проведения импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.);
	
 </li>
	<li>
	
		 усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида;
	
 </li>
	<li>
	
		 умеренно стимулирует ЦНС в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов.
	
 </li>
</ul>

	 Достаточные данные клинических исследований о безопасности применения этого лекарственного средства у детей отсутствуют. 


 Фармакокинетика


 Всасывание


	 Ипидакрин после парентерального применения быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15-20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.


 Распределение


	 Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата.


 Метаболизм и выведение


	 Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (путем биотрансформации в печени), преобладает экскреция с мочой. Полупериод выведения ипидакрина составляет 0,7 часа. После парентерального введения ипидакрина в неизмененном виде с мочой выделяется 34,8% примененной дозы. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

Фармакологические свойства

<ul>
	<li>Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия). </li>
	<li>
	Миастения и миастенический синдром различной этиологии. </li>
	<li>
	Бульбарные параличи и парезы. </li>
	<li>
	Восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями. </li>
	<li>
	В комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний. </li>
	<li>
	Лечение и профилактика атонии кишечника.</li>
</ul>

Показания для применения

Способ введения, дозы и продолжительность лечения препаратом Ипигрикс определяет лечащий врач индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.


	 Способ введения, дозы и продолжительность лечения препаратом Ипигрикс определяет лечащий врач индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.


	 • Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром:


	 5 мг-15 мг (по 1 мл 5 мг/мл или 15 мг/мл раствора) 1-2 раза в день, внутримышечно или подкожно. Курс лечения составляет от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз в год с перерывом между курсами в 1-2 месяца.


	 Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) Ипигрикс 15 мг/мл раствор для инъекций, затем лечение продолжают таблетками Ипигрикс, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день.


	 • Бульбарные параличи и парезы, восстановительный период при органических поражениях ЦНС:


	 5 мг-15 мг (по 1 мл 5 мг/мл или 15 мг/мл раствора) 1-2 раза в день, внутримышечно или подкожно. Курс лечения - до 15 дней. При необходимости переходят на таблетированную форму препарата.


	 • Лечение и профилактика атонии кишечника:


	 20 мг ипидакрина 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.


 Применение у детей


	 Безопасность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.


 Способ применения


	 Ипигрикс раствор для инъекции 5 мг/мл и 15 мг/мл вводят внутримышечно или подкожно.

Способ применения и дозировка

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до &lt; 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до &lt; 1/100); редко (≥ 1/10 000 до &lt; 1/1000); очень редко (&lt; 1/10 000); *- частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).


 Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:


	 нечасто - усиленное выделение секрета бронхов.


 Нарушения со стороны нервной системы:


	 нечасто, в случае применения высоких доз - головокружение, головная боль, сонливость.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:


	 часто - усиленное потоотделение;


	 нечасто, в случае применения высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:


	 часто - повышенное слюнотечение, тошнота;


	 нечасто - рвота, в случае применения высоких доз;


	 редко - боли в эпигастрии, понос.


 Нарушения со стороны сердца:


	 часто - сердцебиение, брадикардия.


 Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:


	 нечасто - мышечные судороги (при высоких дозах).


 Общие нарушения и реакции в месте введения:


	 нечасто - слабость (при высоких дозах).


	 Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают применение препарата.


 Сообщение о нежелательных реакциях


	 Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.


	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного средства. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного средства через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

Побочное действие

Повышенная чувствительность к ипидакрину или к вспомогательным веществам лекарственного средства. Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, непроходимость кишечника и/или обструкции мочевыводящих путей.&nbsp;Во время беременности и период кормления грудью.


 Дети и подростки


	 Применение ипидакрина противопоказано в связи с отсутствием клинических исследований по безопасности в этой возрастной группе.

Противопоказания

При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз».


 Симптомы: бронхоспазмы, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбужденность, чувство страха, атаксия, судороги, кома, неразборчивость речи, сонливость и слабость. Симптомы могут быть слабо выражены.


 Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы (атропин, циклодол, метацин и др.).

Передозировка

С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, острых заболеваниях дыхательных путей, а также у пациентов с заболеваниями дыхательной системы в анамнезе.


	 Отсутствуют данные о неблагоприятном влиянии или необходимости снижения дозировки при применении в пожилом возрасте и/или у лиц с нарушением функции печени и почек.

Меры предосторожности

Ипигрикс повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому в период беременности применение препарата противопоказано.


	 В период кормления грудью применение препарата противопоказано.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период лечения пациентам, у которых проявляется седативное действие препарата, необходимо воздержаться от управления транспортным средством, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Ипидакрин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные реакции усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.


	 На фоне других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных миастенией (myasthenia gravis).


	 Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения ипидакрином.


	 Церебролизин улучшает ментальную активность ипидакрина. Алкоголь усиливает побочные реакции ипидакрина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Хранить при температуре не выше 25°C. Не замораживать!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок хранения

Условия отпуска

По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла с двумя маркировочными кольцами желтого и красного цвета (раствор для инъекций 5 мг/мл) или зеленого и красного цвета (раствор для инъекций 15 мг/мл) и с линией или точкой разлома.


	 По 5 ампул в ячейковой упаковке. По 2 ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.


 Информация о производителе (заявителе) 


 Владелец регистрационного удостоверения


	 АО «Гриндекс».


	 Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.


	 Телефон: +371 67083 205.


	 Факс: +371 67083 505.


	 Электронная почта: .


 Производитель


	 ХБМ Фарма с.р.о. Ул. Склабинска, 30, Мартин, 036 80, Словакия.

Ипигрикс Фаниполь

Ипигрикс, раствор, 15 мг / 1 мл 1 мл ×10

Ипигрикс, таблетки, 20 мг ×50

Ипигрикс, таблетки, 20 мг ×100

Инструкция

Где купить Фаниполь