Гроприносин форте: инструкция по применению

Не принимайте препарат Гроприносин Форте: 
- если у Вас аллергия на инозин пранобекс или любые другие компоненты препарата (перечисленые в разделе "Состав"); 
- при подагре (накопление мочевой кислоты в организме и формирование отложений (уратов) данного вещества в суставах и почках); 
- при мочекаменной болезни и/или гиперурикемии (повышенное содержание мочевой кислоты в крови); 
- при хронической почечной недостаточности; 
- при аритмии (нарушение частоты, последовательности и ритмичности сокращений сердца); 
- при беременности; 
- в период кормления грудью. 

Перед приемом препарата Гроприносин Форте проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 
Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток). 
При одновременном применении препарата Гроприносин Форте с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови (см. подраздел "Другие препараты и данный препарат"). 
У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. 
Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. 
Перед применением препарата Гроприносин Форте проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки: 
- если у Вас острая печеночная недостаточность; 
- если Вы принимаете одновременно инозин пранобекс с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином (см. подраздел "Другие препараты и данный препарат"). 

Дети и подростки 
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15‒20 кг) вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены). 
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 3 до 12 лет для данной лекарственной формы в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. 

Препарат Гроприносин Форте содержит сахарозу и изомальт (Е 953) 
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. 

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. 
Другие лекарственные средства могут влиять на эффективность инозина пранобекса и наоборот: 
- иммунодепрессанты (лекарственные средства, угнетающие иммунологические реакции организма на инфекцию или чужеродные ткани) – одновременное применение может привести к ослаблению иммуностимулирующего эффекта препарата; 
- ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) – одновременное применение может привести к повышению концентраций мочевой кислоты в плазме крови; 
- зидовудин – одновременное применение может привести к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения, может потребоваться коррекция дозы зидовудина. 

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. 
Не принимайте препарат Гроприносин Форте, если Вы беременны или кормите грудью. 

Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости. 

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. 
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. 

Рекомендуемая доза 
Взрослые По 1 пакетику 3‒4 раза в сутки (3‒4 пакетика в сутки), через равные промежутки времени (8 или 6 часов, соответственно). Максимальная суточная доза составляет 4 г в сутки. 

Применение у детей и подростков 
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования у взрослых. 

Путь и (или) способ введения 
Внутрь, после еды. Содержимое пакетика следует растворить в ½ стакана воды, размешать и проглотить. 

Продолжительность терапии 
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1−2 дней. 
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции. 
Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. 
Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания. 

Если Вы забыли принять препарат Гроприносин Форте 
Если Вы пропустили дозу, примите ее, как только вспомните об этом, если только не подошло время приема следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. 

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 

Если Вы приняли препарата Гроприносин Форте больше, чем следовало 
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия. 
Если Вы приняли больше препарата Гроприносин Форте, чем следовало, необходимо обратиться к лечащему врачу. 

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 
Прекратите прием препарата Гроприносин Форте и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции: 
- отек губ, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание (ангионевротический отек) (нечасто: могут возникать не более чем у 1 человека из 100); 
- кожная сыпь, зуд, появление волдырей на коже, затрудненное дыхание или хрипы, внезапное падение артериального давления, учащенный и слабый пульс, обморок (реакция гиперчувствительности, анафилактическая реакция, анафилактический шок) (частота неизвестна: на основании имеющихся данных оценить невозможно). 

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гроприносин Форте
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10): 
- повышение концентрации мочевины в плазме крови; 
- повышение концентрации мочевины в моче. 
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): 
- головная боль, головокружение; 
- утомляемость, плохое самочувствие, слабость; 
- снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в верхней части живота; 
- временное повышение активности ферментов печени (трансаминаз), щелочной фосфатазы в плазме крови; 
- кожный зуд, сыпь; 
- боль в суставах; 
- появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением кожи вокруг крупных суставов (обострение подагры); 
- повышение концентрации азота мочевины крови. 
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): 
- появление зудящих волдырей на коже (крапивница); 
- нервозность; 
- сонливость, нарушение сна (бессонница); 
- диарея, запор; 
- высыпания на коже в виде пятен или мелких выпуклостей (макулопапулезная сыпь); 
- повышенное количество выделяемой мочи в сутки (полиурия).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): 
- выраженное покраснение участков кожи (эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. 
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. 

Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
Телефон: +375 17 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 7172 235-135
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800-26-26
Электронная почта: pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru 

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте. 
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пакетике и картонной пачке («Годен до:»). 
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. 
Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке (пакетик в пачке) для того, чтобы защитить от влаги. 
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. 

Препарат Гроприносин Форте содержит
Действующим веществом является инозин пранобекс.
1 пакетик содержит 1000 мг инозина пранобекса. 
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: повидон К30, изомальт (Е 953), сукралоза (E 955), ароматизатор лимонный (мальтодекстрин (восковая кукуруза), сахароза, крахмал модифицированный (восковая кукуруза) (E 1450), аскорбиновая кислота (E 300), натуральные вкусоароматические вещества). 
Препарат Гроприносин Форте содержит сахарозу и изомальт (Е 953) (см. раздел "Особые указания и меры предосторожности"). 

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. 
Гранулы белого или почти белого цвета. После растворения в воде раствор имеет слабый лимонный запах. 
По 1,8 г препарата в пакетик (бумага/ПЭНП/Ал/ПЭНП фольги). По 10 или 30 пакетиков в картонную пачку вместе с листком-вкладышем. 

Без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения 
Венгрия ОАО
«Гедеон Рихтер»
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 

Производитель 
Польша ООО
«Гедеон Рихтер Польша»
05-825, г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5. 

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Республика Беларусь
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Беларусь
Адрес: 220004, г. Минск, пр. Победителей, дом 5, офис 505
Телефон, факс: +375 17 272-64-87
Телефон, факс: +375 17 215-25-21
Электронная почта: drugsafety.by@gedeonrichter.eu

Республика Казахстан
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан
Адрес: 050008 г. Алматы, ул. Толе Би 187
Телефон: +7 7272 58-26-22
Электронная почта: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz

Кыргызская Республика 
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в Кыргызской Республике
Адрес: 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева, 1 А, бизнес-центр «Аврора», офис 703
Телефон: +996 312 98-81-16
Электронная почта: drugsafety.ky@gedeonrichter.eu

Российская Федерация
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия) г. Москва
Адрес: 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8
Телефон: +7 495 987-15-55, +7 800 5555-980
Электронная почта: drugsafety@g-richter.ru 

Прочие источники информации 
Подробные сведения о препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. 
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org.